標記DNA探針(labeled DNA probe)是1993年公布的農學名詞。
基本介紹
- 中文名:標記DNA探針
- 外文名:labeled DNA probe
- 所屬學科:農學
- 公布時間:1993年

標記DNA探針(labeled DNA probe)是1993年公布的農學名詞。
標記DNA探針 標記DNA探針(labeled DNA probe)是1993年公布的農學名詞。公布時間 1993年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《農學名詞》第一版。
DNA型探針是以病原微生物DNA或RNA的特異性片段為模板,人工合成的帶有放射性或生物素標記的單鏈DNA片段,可用來快速檢測病原體。DNA型探針將一段已知序列的多聚核苷酸用同位素、生物素或螢光染料等標記後製成的探針。可與固定在硝酸...
DNA(RNA)探針,是將一小段已知序列的核苷酸單鏈或雙鏈用同位素,生物素或螢光染料標記它的末端或全鏈後就可以作為探針,與固定在NC膜上的DNA或RNA進行結合反應。探針的序列如果與NC膜上的核酸序列相互補,就可以結合到膜上的相應區...
DNA探針 DNA探針是以病原微生物DNA或RNA的特異性片段為模板,人工合成的帶有放射性或生物素標記的單鏈DNA片段,可用來快速檢測病原體。DNA探針將一段已知序列的多聚核苷酸用同位素、生物素或螢光染料等標記後製成的探針。可與固定在...
基因探針技術又稱分子雜交技術,是利用DNA分子的變性、復性以及鹼基互補配對的高度精確性,對某一特異性DNA序列進行探查的新技術。基因探針是利用同位素、生物素等標記的特定DNA片斷,該片斷可大至寄生蟲基因組DNA,小至20個鹼基。基本原理 ...
將地高辛標記的探針進行點雜交檢驗,評估標記效率,PCR-Southern檢測進一步驗證探針的靈敏性。 表1、擴增目的基因反應體系 試劑 用量 最終濃度 無菌純水 14.9μl _ 10× 2μl 1×buffer(mg) dNTP 0.5μl 0.2mmol/L dNTP 引物...
探針是一小段用於檢測與其互補的核酸序列的單鏈DNA或RNA片段。介紹 一小段單鏈DNA或者RNA片段(大約是20到500bp),用於檢測與其互補的核酸序列。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈,隨後用放射性同位素(通常用磷-32)、螢光染料或者酶(如辣根...
BD專利髮夾狀(Hairpin) 探針兩端標記有兩種不同螢光物質,兩者在近時呈能量穩定狀態,不產生任何螢光,但當標本中目標DNA經引物牽引與DNA探針發生融合反慶與延長反應時,DNA探針的髮夾狀結構被拉直,從而使雙鏈DNA分子上探針標記的螢光...
BDProbtecTM ET螢光DNA探針診斷儀 BD專利髮夾狀(Hairpin)探針兩端標記有兩種不同螢光物質,兩者在近時呈能量穩 定狀態,不產生任何螢光,但當標本中目標DNA經引物牽 引與DNA探針發生融合反應與延長反應時,DNA探針的髮夾狀結構被拉直,...
由於核酸探針與互補鏈之間的識別作用是通過數十乃至成百上千個位點間的氫鍵結合力和鹼基專一配對作用實現的,因此具有極高的特異性。核酸探針的來源和種類 核酸探針主要有DNA(脫氧核糖核酸)探針、RNA(核糖核酸)探針、cDNA(互補DNA)探針和...
2、“作為目的基因的細胞定位工具”舉例:通過將可定位檢測的標記基因(只要已知其序列,既可針對設計標記探針,從而對其進行細胞定位)與目的基因進行連鎖,當成功轉化目的基因,該基因同時又成功表達後,既可間接對其進行定位;或者已知目的基因(該...
最接近的探針(177Kb)是332Kb 3'基因,標記為紅色。而最遠端的探針(188Kb)是380Kb 5'基因,標記為綠色。正常病人顯示為融合或紅綠信號密集地並排(2Y),同時,基因的重排檢測為分開的綠色和紅色信號(1Y,1G,1R)。和分離細胞一樣,...
雜交探針是一小段單鏈DNA片段(十幾到幾百個鹼基),用於檢測與其互補的核酸序列。雜交探針是核酸分子上帶有可能被檢測的信號分子,如同位素或螢光標記的核酸分子。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈,隨後用放射性同位素(通常用磷-32)、螢光...
缺口沿著DNA的另一條鏈位移,同時有放射性的核苷酸就會摻入DNA分子中,成為有高比放性的DNA探針。一般單核苷酸標記的摻入量30%,比放性可達10⁸ cpm/μg DNA。末端標記 T4多聚核苷酸激酶能催化γ一dNTP的γ磷轉移至DNA或RNA5'-OH...
寡核苷酸探針是人工合成的,與已知基因DNA互補的,長度可從十幾到幾十個核苷酸的片段。如僅知蛋白質的胺基酸順序量,也可以按胺基酸的密碼推導出核苷酸序列,並用化學方法合成。3.探針的標記 為了確定探針是否與相應的基因組DNA雜交,有...
為了保證通過鹼基互補來檢測目的基因,探針必須為單鏈分子。所以雙鏈的DNA探針在套用前必須變為單鏈,一般採用加熱的方法使雙鏈DNA探針變性,原為單鏈的寡聚核苷酸和RNA探針的RNA分子無需變性處理即可使用。用放射性同位素標記探針,則雜交...
利用化學發光雜交保護分析的原理檢測空腸彎曲菌、單核細胞增生性李斯特氏菌、大腸桿菌O157和金黃色葡萄球菌4種致病菌特異性RNA序列,這種方法無需物理分離,利用吖啶酯標記DNA探針,通過核酸雜交保護分析法,即套用人工合成的靶DNA保守區的寡...
直到1986 年,Ali 等人首次用合成的GATA/GACA 寡聚核苷酸作探針用於人的DNA 指紋分析,成功地開創了利用微衛星DNA 探針進行DNA 指紋分析這一新的領域。微衛星探針易於合成,可直接與固定在乾膠中的DNA 片段雜交,所檢測的位點普遍具有...
穩定性同位素核酸探針,(DNA/RNA-SIP)技術。分子生物學技術作為一種手段,為21世紀土壤科學特別是土壤微生物學的跨越發展提供了重要支撐。採用穩定性同位素示蹤複雜土壤生命體系的遺傳信息,如微生物核酸DNA/RNA,進一步分析13C-DNA/RNA,...
酶標DNA標記物是辣根過氧化酶(HRP) 或鹼性磷酸酶(AP),通過對苯醌(PBQ) 與聚乙烯亞胺(PEI )連線而成(HRP-PBQ-PEI ),在戊二醛的作用下與變性的DNA 結合,使HRP 與DNA 連線在一起,組成HRP 標記的DNA 探針。酶標DNA是免疫化學...
DNA特殊結構的識別對於研究生命活動基本規律和疾病發生機制,建立疾病診斷新方法有重要的意義。本項目擬以DNA特殊結構為靶目標,進行螢光探針分子的設計、合成和生物活性研究。主要研究內容包括(1)以錯配(mismatch)、突起(bulge)、發卡...
互補DNA探針 互補DNA探針(complementary DNA probe)是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第三分冊》第一版。
《DNA電致化學發光探針的研究》是依託華東師範大學,由何品剛擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本課題利用核酸分子雜化技術,研究電致化學發光活性的嵌入劑和標識劑,製備DNA電致化Х⒐饊秸耄⒏哐≡襉裕吡槊舳鵲腄NA電致化學...
雜交型探針是核酸分子上帶有可能被檢測的信號分子,如同位素或螢光標記的核酸分子。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈,隨後用放射性同位素(通常用磷-32)、螢光染料或者酶(如辣根過氧化物酶)標記成為探針。磷-32通常被摻入組成DNA的四種核苷酸之一...
雙鏈DNA探針標記法 分子生物研究中,最常用的探針即為雙鏈DNA探針,它廣泛套用於基因的鑑定、臨床診斷等方面。雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。1. 切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條...
1.2 基因探針及其標記: 基因探針是一段與待測DNA或RNA互補的核苷酸序列,可以是DNA或RNA,長度不一,可為完整基因,也可為其中一部分。根據探針的來源和性質分為基因組DNA探針、cDNA探針、RNA探針和人工合成的寡核苷酸探針。作為探針...
MLPA的基本原理包括探針和靶序列DNA進行雜交,之後通過連線、PCR擴增,產物通過毛細管電泳分離及數據收集,分析軟體對收集的數據進行分析最後得出結論。每個MLPA探針包括兩個螢光標記的寡核苷酸片段,一個由化學合成,一個由M13噬菌體衍生法製備...
帶有樣品的膜就可以用與目標序列互補的標記的DNA標記探針來探測。最初的操作手冊大都採用放射性標記,但現在非放射性標記已開始被採用。自從PCR技術被用於檢測特定DNA序列後,Southern印跡法在實驗室中的套用大為減少。但此方法依然有著其他...
