桑迪亞醫藥技術（上海）有限責任公司

桑迪亞醫藥技術 （上海）有限責任公司，是由王曉川博士領銜的一批來自全球製藥行業的資深科研和管理精英於2004年創立的外包服務 (CRO) 公司，以上海為基地向全球製藥企業和生化公司提供優秀、高效的“一站式”新藥研發和生產服務。

基本介紹

• 公司名稱：桑迪亞醫藥技術 （上海）有限責任公司
• 成立時間：2004年
• 經營範圍：“一站式”新藥研發和生產服務
• 員工數：約600人

公司簡介

　　

桑迪亞

桑迪亞的新藥研發外包服務幾乎涵蓋了新藥研發的大部分關鍵環節，具體包括：藥物分子設計，篩選，最佳化，合成，化學工藝研究與放大、化學分析測試、藥物製劑研究、分子診斷服務、藥理、藥效、藥代、安全性評價服務和符合美國cGMP規範的原料藥（High Potency API）和劑型的規模化生產等，集實驗室研發和cGMP生產於一體。

桑迪亞利用自行建立的新藥研發服務平台，在過去5年多的時間內，已與來自國內外的100多家製藥公司進行了全面的研發合作，為合作夥伴發現了8個不同的候選藥物，其中有數個已進入臨床前研究階段，有一個為合作夥伴申報的國家“一類”創新藥物，獲得了中國國家食品藥品監督管理局（SFDA）的I期臨床批文。

桑亞迪

2009年2月9日，張江集團和桑迪亞公司簽約共同建設“張江新藥孵化平台”，在國內首次採用 IP+CRO+VC（即智慧財產權、研發外包服務、風險投資相結合）的全新產業化模式直接孵化新藥，這將打破國內新藥研發領域長期偏重於重複硬體建設而不出成果的困局, 能使我國的新藥研發快速進入到一個全新的階段。

成立8年來，桑迪亞公司規模不斷擴大，實驗室面積從最初的500平方米發展到如今的15,000平方米，科研、生產設施一流。目前，公司上海總部共有科研人員約600人，博士碩士比例約70%，其中海歸高端人才比例約8% 。

桑迪亞

公司歷史

一、2011年12月，第四次榮獲“德勤亞太地區高科技、高成長500強”

桑迪亞

二、2011年10月，第三次榮獲“中國最有投資價值的50家公司”

三、2010年12月，第三次榮獲“德勤亞太地區高科技、高成長500強”

四、2010年3月，通過ISO9001-2008質量體系認證

五、2009年6月，榮獲2009年中國服務外包成長型企業100強，成為首批上海海關所確定的享受“便捷通關”服務的試點 企業

六、2009年2月，第二次榮獲“德勤亞太地區高科技、高成長500強”

七、2008年10月，桑迪亞公司以928%的財務增長率榮膺“德勤亞太地區高科技、高成長500強”第52名，，“德勤中國高科技、高成長50強”第16名

八、2008年7月，第二次次榮獲“中國最有投資價值的50家公司”

九、2007年12月，第二輪風險投資進入桑迪亞，包括永威投資、日本亞洲投資、保銀投資和IDG

桑迪亞

十、2007年7月，首次榮獲“中國最有投資價值的50家公司”

十一、2007年6月，桑迪亞醫藥技術（上海）有限責任公司與上海聯友製藥有限公司合併

十二、2005年7月IDG投資桑迪亞

十三、2004年7月，上海聯友製藥有限公司成立

十四、2004年5月，桑迪亞醫藥技術（上海）有限責任公司成

桑迪亞在腫瘤學研究領域已經建立起一個專門技術平台。

• 在與客戶的合作過程中我們已在桑迪亞組建了一支經驗豐富的團隊。我們已建立了針對腫瘤學靶點的50個體外細胞系，而且設定了30個癌嫁接動物模型。
  
• 在近兩、三年與客戶的合作中，我們已展示了我們的能力：把幾個抗癌藥項目從起始化合物推進到臨床化合物，並且能夠實現經濟有效。
  
• 我們的獨特的高活性廠房設施和藥劑配製能力對我們的客戶有著非常大的幫助。
  
• 我們的計算機輔助藥物設計擁有象藥物分子蛋白質結合靶點檢索（PBSDD）的技術，能夠為癌症靶點，例如激酶，提供富有實際意義的支持。
  
• 我們的分子診斷實驗室可測試臨床標樣來幫助癌症患者。
  

企業文化

企業使命

成為向全球製藥公司和生物醫藥公司提供高品質技術服務的，全球領先的製藥和生物科技的研發外包服務公司。

企業願景

成為客戶心目中能夠提供高性價比、高效、高質量的生物醫藥研發外包服務公司；
成為被員工認可和尊重的、努力為員工提供各種學習與培訓機會和職業發展前景的僱主；
成為所在行業認同的，為了構築一個更加和諧、美好的環境而不懈努力的典範。

智慧財產權與保護

桑迪亞充分理解智慧財產權保護對客戶利益的極端重要性。我們採取了全面的措施來保障各個項目的機密安全，制訂了智慧財產權保護政策並在全公司範圍內嚴格實施。

• 每一位新員工在加入桑迪亞時都被要求籤訂CDA（智慧財產權保密協定書）。
  
• 在我們的網路上部署了全面的信息安全系統。
  
• 實驗室根據不同的項目來嚴格劃分，不允許發生跨項目之間的信息交流。
  
• 所有的實驗記錄本毫無例外的進行統一管理、歸檔，並可以應客戶的要求返還給客戶。