木蘭綱

木蘭綱（學名：Magnoliopsida）是植物分類法中的一級。木蘭綱傳統上相當於雙子葉植物綱，是被子植物門中兩大類之一，克郎奎斯特系統。在1981年修訂版中，木蘭綱包括6個亞綱，64目，318科。約有20-25萬種。其主要特徵為：胚通常具有2枚子葉；主根常發達，少數不發達成為鬚根狀；莖內維管束排列成圓筒形（環狀排列），有形成層保持分裂能力，故莖能加粗；葉脈多為網狀脈；花部（即萼片、花瓣、雄蕊）常為5數或4數（即5枚、4枚或其倍數），少部分為多數。

木蘭綱植物廣布於全球，生長環境複雜多樣。由於單子葉植物實際是由古代的雙子葉植物演化而來，單子葉植物是雙子葉植物的其中一個特化分支，這使傳統的雙子葉植物分類成為一個並系群而不再被視為有效分類。一些資料庫已將木蘭綱視為現生被子植物的同義詞，《中國生物物種名錄》（2024）版將被子植物處理為木蘭綱，作為維管植物門下的一綱，“植物智”被子植物分類系統中的木蘭綱也包括所有被子植物，為被子植物門僅有的一綱，下分8個亞綱。

雙子葉植物綱植物有很多種類與國計民生有密切關係，例如棉、麻、大豆、落花生、向日葵、番薯、馬鈴薯、梨、蘋果、柑、菸草、薄荷、樟、楠和各種瓜類。來自雙子葉植物的傳統中藥材種類最多，常見的有人參、三七、大黃、羌活、川芎、丹參、當歸、杜仲、杞子等。

基本介紹

• 中文名：木蘭綱
• 拉丁學名：Magnoliopsida 
• 界：植物界
• 門：被子植物門
• 綱：木蘭綱
• 目：83目(克朗奎斯特系統) 
• 科：388科 
• 亞綱：6亞綱(克朗奎斯特系統) 
• 分布區域：廣布全球

植物學史

物種起源

木蘭綱（雙子葉植物）與百合綱（單子葉植物）具有性狀交錯的現象，說明兩者具有密切的親緣關係。從進化角度來看，單子葉植物的鬚根系、無形成層、平行脈等性狀，都是次生的，它的單萌發孔卻保留了比大多數雙子葉植物還要原始的特徵。在原始的雙子葉植物中，也具有單萌發孔的花粉粒，這給單子葉植物起源於雙子葉植物提供了依據。

分類系統

19世紀以來，許多植物分類工作者為建立一個“自然”的分類系統做出了巨大努力。他們根據各自的系統發育理論，提出了許多不同的被子植物分類系統。但由於有關被子植物起源、演化的知識和化石證據不足，還沒有一個比較完善而公認的分類系統。世界上運用比較廣泛較為流行的主要有恩格勒系統、哈欽松系統、克朗奎斯特系統和塔赫他間系統。

木蘭綱

德國植物分類學家恩格勒（A. Engler）和勃蘭特（K. Prant）於1897年在《植物自然分科志》（Die natuelichen pflanzenfamilien）巨著中所發表的系統，它是植物分類史上第一個比較完整的系統。其中，將雙子葉植物綱分為離瓣花亞綱（古生花被亞綱）和合瓣花亞綱（後生花被亞綱）總計45目，280科。塔赫他間系統經過多次修訂（1966，1968，1980年），在1980年修訂版中，將雙子葉植物綱（木蘭綱）分為20超目，71目333科。克朗奎斯特系統接近塔赫他間系統，把被子植物門（稱木蘭植物門）分成木蘭綱（雙子葉植物綱）和百合綱（單子葉植物綱），但取消了“超目”一級分類單元，科的劃分也少於塔赫他間系統。在1981年修訂版中，木蘭綱（雙子葉植物綱）包括6個亞綱，318科。中國有的植物園及教科書已採用這一系統。

木蘭綱分類樹（塔赫他間系統）

除此之外，還有APG系統，在該系統中無雙子葉植物綱一說。被子植物APG分類系統，是1998年由被子植物系統發育研究組（Angisperm Phylogeny Group，簡稱為APG）發表的一種基於三個DNA序列（兩個葉綠體和一個核糖體的基因序列）而建立的被子植物分類系統。其後又分別於2003年和2009年進行了補充和修訂，分別稱為APGⅡ和APGⅢ。該分類系統與傳統分類系統所不同的是，主要依據DNA序列，以分支分類學的方法而建立的，同時也參考了其他廣義形態學的特徵。該系統將整個被子植物劃分為基部被子植物和真雙子葉植物兩大類；基部被子植物包括最基部被子植物、單子葉植物和木蘭類三類，真雙子葉植物包括基部真雙子葉植物和核心真雙子葉植物。其中核心真雙子葉植物占了整個被子植物80%以上的種類。APG系統是公認的較為客觀的一個分類系統。

形態特徵

木蘭綱植物體各異（從纖細的草本到粗壯的木本），種子的胚通常具兩枚子葉，胚根伸長成發達的主根，少數也有成鬚根狀的，葉脈多為網狀脈；莖內維管束排列成圓筒形（環狀排列），具形成層、保持分裂能力，故莖能加粗；花部（即尊片、花瓣、雄蕊）常為5數或4數，少部分為多數，花被由輻射對稱至兩側對稱，子房由上位至下位；果實有開裂或不開裂的各種類型，成熟種子有胚乳或無胚乳，包括大多數常見植物。

木蘭綱主根發達，多為直根系，但也有不少植物具鬚根系，如毛茛科、車前科、菊科等科中的一些植物。許多植物的根和莖有典型的次生生長，即維管束形成層向內產生木質部，向外產生韌皮部；根、莖、葉的維管束常有導管，但在一些古老的科和退化的種類中缺如。草本類型的莖中維管束常為開放型（即形成層位部和韌皮部中間），較少為封閉型，通常排成環狀，很少排成2至多環或分散，莖中央常包含有髓。葉通常具葉柄和擴展的葉片，葉片常為網狀脈。

花有各式蜜腺，或無蜜腺；花部如有定數，通常為5數，或較少為4數，很少為3數（木蘭科、樟科等）或其他數目（心皮數常較少）。花粉粒常為三萌發孔及其衍生類型，但在一些較古老的科中為單萌發孔類型，其他衍生類型包括二萌發孔、多萌發孔和無萌發孔類型。子葉2，稀1、3或4（胚具1片子葉的現象可見於毛茛科、傘形科等科）；極少數種類（一些高度腐生或寄生的類型）的胚不分化。

分布範圍

木蘭綱植物廣布於全球。

木蘭綱分布圖

生長環境

木蘭綱植物生長環境複雜多樣。

下級分類

克郎奎斯特系統的安排基本上和塔赫他間系統相似，但是個別分類單位的安排上仍然有較大的差異。總之，克郎奎斯特系統在各級分類系統的安排上，似乎比前幾個分類系統更為合理，科的數目及範圍較適中。在1981年修訂版中，共有83目，388科，其中木蘭綱包括6個亞綱，64目，318科。

物種區別

雙子葉植物綱和單子葉植物綱的基本區別

部位	木蘭綱	百合綱
根	主根發達，多為直根系	主根不發達，多為鬚根系
莖	維管束呈環狀排列，有形成層	維管束呈星散狀排列，無形成層
葉	具網狀脈	具平行或弧形葉脈
花	各部分基數通常為5或4，極少3；花粉粒具3個萌發孔	各部分基數通常為3，極少4；花粉粒具單個萌發孔
胚	具2枚子葉（極少1、3或4）	具1枚子葉（或不分化）

上述區別點不是絕對的，而是相對的、綜合的，常有交錯現象。如雙子葉植物綱中的睡蓮科、毛茛科、小檗科、罌粟科、傘形科等有一片子葉的現象；毛茛科、車前科、菊科等部分植物具有鬚根系；胡椒科、石竹科、睡蓮科、毛茛科等有星散排列維管束的植物；毛茛科小檗科、木蘭科、樟科有3基數的花。單子葉植物綱中的天南星科、百合科、薯蕷科等有網狀脈；眼子菜科、百部科、百合科等有4基數的花。

相近物種區別

主要價值

經濟

木蘭綱植物有很多種類與國計民生有密切關係，例如棉、麻、大豆、落花生、向日葵、番薯、馬鈴薯、梨、蘋果、柑、菸草、薄荷、樟、楠和各種瓜類。

藥用

來自木蘭綱的傳統中藥材種類最多，常見的有人參、三七、大黃、羌活、川芎、丹參、當歸、杜仲、杞子等。木蘭科植物一身是寶，亞洲人和美洲原住民用木蘭的葉子、樹皮、芽和種子作為食物和藥物。在亞洲，傳統醫學工作者使用多種木蘭科植物來治療鼻塞、鼻竇炎和哮喘等。在北美傳統醫學中，木蘭科植物被用於治療多種疾病，特別是當地人用木蘭來治療幾種與炎症有關的疾病以及發熱和風濕病等。