延髓肌型

延髓肌型是局限型重症肌無力的一種。重症肌無力（myastheniagravis，MG）是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。

臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。當症狀長期局限於某些橫紋肌群者，稱局限型重症肌無力。延髓肌型就是症狀長期局限於延髓肌。