廉哲雄，教授，博士生導師。教育部長江計畫特聘教授，中科院“百人計畫”獲得者。
基本介紹
- 中文名：廉哲雄
- 國籍：中國
- 職業：博士生導師
- 畢業院校：白求恩醫科大學，日本關西醫科大學
- 主要成就：中科院“百人計畫”獲得者
- 代表作品：SCI論文六十餘篇
- 研究方向：免疫學研究
- 性別：男
人物履歷,研究方向,主要成就,代表論文,
人物履歷
1989年畢業於白求恩醫科大學（現吉林大學白求恩醫學部）獲得醫學學士學位，1998年日本關西醫科大學獲醫學博士學位。曾為美國紐約大學北岸醫院助理研究員（1998-2000），美國加利福尼亞大學戴維斯分校博士後（2000-2003），美國加利福尼亞大學戴維斯分校資深研究員（2003-2007），美國加利福尼亞大學戴維斯分校副教授（2007-2009）。2009年作為中國科學院“百人計畫”引進人才受聘於中國科技大學生命科學學院/免疫所，入選2009年度“教育部長江計畫特聘教授”。在肝臟自身免疫性疾病免疫學研究方面有較高國際聲望。在 J.Exp.Med., J.C.I., Gastroenterology, Hepatology, J.Immunol.等雜誌發表SCI論文六十餘篇。
研究方向
自身免疫性疾病和肝臟基礎免疫學研究
1）自身免疫性肝病的細胞和分子生物學發病機制
2）自身免疫性腸炎的細胞和分子生物學發病機制
3）開發新一代治療自身免疫性疾病的靶點免疫藥物
主要成就
2018年10月10日，中國科學技術大學梁高林、廉哲雄教授課題組合作研究，發現了一種增強抗肝纖維化治療效果的“智慧型療法”，並在動物實驗中得到驗證。國際學術期刊《美國化學會·納米》日前發表了該成果。
抗炎療法是目前治療肝纖維化的標準方法之一，但缺少能夠有效控制抗炎藥物比如地塞米松的自組裝或緩慢釋放的智慧型療法。近期，梁高林教授課題組設計了一種新型成膠因子前體，同時提出了一種新的串聯酶控自組裝和緩慢釋放地塞米松的策略。
課題組合作發現，採用這種“智慧型療法”的前體藥物相比游離的地塞米松，在動物體內外實驗中均展現出更強的抗肝臟纖維化效應。學者們進一步研究，實驗探明了“智慧型療法”中藥物轉變和自組裝的科學機理。這種“智慧型療法”可被廣泛用於設計藥物輸送系統，在未來的臨床上有效增強藥物治療效果。
代表論文
1.Chuang Y-H, Lian Z-X*, Yang G-X, Shu S-A, Moritoki Y, Ridgway WM, Ansari AA, Kronenberg M, Flavell RA, Gao B and Gershwin ME. (2008) NKT cells exacerbate liver injury in a TGF-b receptor II dominant-negative mouse model of primary biliary cirrhosis. Hepatology. 47:571-580. (*Corresponding author).
2.Yang G-X, Lian Z-X*, Chuang Y-H, Moritoki Y, Lan R, Wakabayashi K, Ansari AA, Flavell R, Ridgway WM, Coppel RL, Tsuneyama K, Mackay IR and Gershwin ME*. (2008) Adoptive transfer of CD8+ T cells from dnTGFbRII mice induces autoimmune cholangitis into Rag1-/- mice. Hepatology.47:1974-1982. (*Equally Corresponding author).
3.Wei H, Chuang Y-H, Li B, Wei H, Sun R, Moritoki Y, Gershwin ME, Lian Z-X* and Tian Z*. (2008)CD4+CD25+ regulatory T cells ameliorate liver injury via a TGF-β-dependent mechanism in Concanavalin A-induced hepatitis model. J. Immunology. 181:7221-9. (*Equally Corresponding author).
4.Hsu W, Zhang W, Tsuneyama K, Moritoki Y, Ridgway WM, Ansari AA, Lian Z-X*, Mackay IR and Gershwin ME*. (2009) Differential Mechanisms for the Pathogenesis of Autoimmune Cholangitis Versus IBD in IL-2Ra-/- Mice. Hepatology. 49:133-140. (*Equally co-response author).
5.Zhang W, Ju S-T, Sharma R, He X-S, Tao Y, Tsuneyama K, Tian Z, Lian Z-X*, Fu SM and Gershwin ME*. (2009) Fork head box P3 deficiency mice develop antimitochondrial antibodies and autoimmune cholangitis. Hepatology. 49:545-552. (*Equally Corresponding author).
6.Moritoki Y, Zhang W, Tsuneyama K, Yoshida K, Wakabayashi K, Yang G-X, Bowlus C, Ridgway W, Ueno Y, Ansari AA, Coppel RL, Mackay IR, Flavell RA, Gershwin ME* and Lian Z-X*. (2009) B cells suppress the inflammatory response in a mouse model of primary biliary cirrhosis. Gastroenterology.136:1037-1047. (*Equally Corresponding author).
