多神經病（polyneuropathy）是1995年公布的醫學名詞，出自《醫學名詞 第四分冊》第一版。
基本介紹
- 中文名：多神經病
- 外文名：polyneuropathy
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
多神經病
相關詞條
- 多發性神經根神經病
多發性神經根神經病又稱急性感染性多發性神經根神經炎，格林-巴利綜合徵急性感染性脫髓鞘。性多發性神經根神經病，病變主要侵犯脊神經根、脊神經和顱神經等。臨床特點為急性或亞急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。病因 西醫病因 AIDP的病因目前尚不清，多數學者支持下面兩種學說： 1．病毒感染說。 其理由：①AIDP發病前數...
- 多神經病
多神經病 多神經病（polyneuropathy）是1995年公布的醫學名詞，出自《醫學名詞 第四分冊》第一版。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。
- 多[發性]神經病
多[發性]神經病 多[發性]神經病是2020年全國科學技術名詞審定委員會公布的手外科學名詞，出自《手外科學名詞》第一版。定義 不同病因引起的，表現為四肢遠端對稱性或非對稱性的運動、感覺及自主神經功能障礙性疾病。公布時間 2020年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《手外科學名詞》第一版。
- 多灶性運動神經病
2.周圍神經活檢 是對周圍神經病進行鑑別診斷的一項重要實驗室檢查手段。3.神經肌電生理檢查 顯示其特徵性的改變為持續性、多灶性、部分性運動傳導阻滯，後者是指在肢體的近端和遠端選擇兩點，分別刺激運動神經，所產生的複合肌肉動作電位的幅度和面積降低，下降幅度多大於20%，有時可高達70%以上，且不伴異常短暫分散
- 尿毒症性多發性神經病
尿毒症性多發性神經病是由慢性腎功能衰竭引發的周圍神經系統併發症，以四肢對稱性末梢型感覺障礙、下運動神經元癱瘓及自主神經功能障礙為主要特徵。該病治療需結合病情嚴重程度選擇方案，輕症患者常採用糖皮質激素聯合神經營養藥物，重症則需靜脈激素、血漿置換或大劑量免疫球蛋白治療。中醫治療以黃芪桂枝五物湯為主方，...
- 肥大性間質性多發性神經病
肥大性間質性多發性神經病（Dejerine-Sottas Disease，DSD）屬於遺傳性周圍神經病（HPN）的範疇，由遺傳物質變異引發周圍神經系統受損。該疾病以周圍神經脫髓鞘改變和神經纖維肥大性增生為病理特徵，臨床表現為進行性加重的肢體遠端運動感覺障礙。在遺傳性周圍神經病變中，Charcot-Marie-Tooth病（CMT）是最主要的臨床類型，...
- 慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病
本病的病因不清。目前公認急性炎症性脫髓鞘性多神經根神經病（Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, AIDP）與感染性前驅疾病有關，最常見的是上呼吸道感染疾病（病毒性或細菌性）和胃腸道炎性疾病（空腸彎曲菌），而CIDP的病因學研究並未提示與前驅感染的關係。CIDP患者相關病毒細菌的檢出率也很低...
- 多發性單神經病
進展特點：病程多呈慢性進展，部分病例存在自發緩解與復發交替現象 診斷標準 依據2023年臨床指南，診斷需滿足以下條件：電生理標準：至少2根神經受累 血清學標準：血清抗GM1抗體陽性可作為支持診斷依據 排除標準：需與嵌壓性神經病、結締組織病相關神經病等鑑別 流行病學特徵 根據2023年流行病學調查數據，該病全球患病
- 家族性澱粉樣多神經變
且是唯一可能對FAP具有療效的方法。據家族性澱粉樣變多發性神經病世界移植組織的記錄，世界上已有700多例FAP患者經肝移植治療獲得成功，其中包括許多不同的轉甲蛋白基因突變者。原位肝移植有令人滿意的療效報導，包括改善自主神經功能、周圍神經功能(改善程度小於前者),以及減少內臟澱粉樣蛋白的沉積。
- 結核性多神經病
結核性多神經病（tuberculous poly-neuropathy）是2019年公布的結核病學名詞。定義 腦膜和脊膜結核感染引起的顱底和椎管內炎性滲出物增多，從而刺激、粘連、壓迫腦神經和脊神經，導致腦神經損害和脊神經損害。腦神經損害以展神經最多見，動眼神經、面神經和視神經亦可發生，表現為復視、視力減退、面神經麻痹等。其他...
- 營養障礙性多發性神經病
營養障礙性多發性神經病是多發性神經病中常見的類型，是營養缺乏或代謝障礙所致以四肢遠端對稱性感覺障礙、下運動神經元癱瘓和（或）自主神經障礙為特徵。各種原因引起的營養物質缺乏，尤其是特定營養物質（如維生素）缺乏可影響中樞神經及（或）周圍神經的某些功能或造成病理損傷產生一些神經精神症狀。病因 病因為營養缺乏...
