均藥主治咽喉諸症，手術後，患處堅硬，不消不潰者。
基本介紹
- 藥品名稱：均藥
- 來源：《喉科紫珍集》卷下
- 【組成：梔子21克(炒) 薄荷葉30克
- 用法】：上藥共為細末。吹患處。
【來源】《喉科紫珍集》卷下。
【組成】梔子21克(炒) 薄荷葉30克 黃連30克 升麻9克 雞內金(炙黃)，N.5克
【用法】上藥共為細末。吹患處。
【功用】清熱解毒，消腫散結。
均藥主治咽喉諸症，手術後，患處堅硬，不消不潰者。
均藥主治咽喉諸症，手術後，患處堅硬，不消不潰者。【來源】《喉科紫珍集》卷下。【組成】梔子21克(炒) 薄荷葉30克 黃連30克 升麻9克 雞內金(炙黃)，N.5克【用法】上藥共為細末。吹患處。【功用】清熱解毒，消腫散結。...
口服後可完全吸收，生物利用度50%，食物或藥物均不影響其吸收。有首關效應。血漿半衰期為24小時，老年人半衰期會延長。血漿蛋白結合率為95%。可分布於全身各組織與器官，亦可通過乳腺分泌。主要經肝臟代謝，生成尿苷酸化合物，其中部分代謝經CYP2D6介導。最後經腎臟排出體外，小部分經膽汁分泌從糞便排出。適應症 ①用於...
片仔癀茵膽平肝膠囊製劑中的主藥茵陳具有良好的清熱利濕、瀉火退黃的作用，是中藥治療黃疸的要藥。現代研究表明，茵陳的多種製劑及成份均有良好的利膽作用；對多種的細菌、病毒有不同程度的抑制作用；與方中的梔子所含的有效成份協同作用於膽汁的分泌；此外還有利尿、解熱等作用。片仔癀茵膽平肝膠囊正是在此原理的...
藥代動力學 研究顯示，健康成年男子分別單次服用西尼地平5mg、10mg和20mg，血藥濃度隨著使用劑量的增加而增加，達峰時間均在1.8-2.2小時之間，血漿半衰期在2.1-2.5小時之間，因其具有高親脂性分子特徵，部分藥物在脂質雙分子層儲存，與細胞膜解離速度慢，釋放緩慢，有效血藥濃度維持時間達23小時。連續7日給藥，...
為新型二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，對小動脈平滑肌有高度的選擇性，通過降低外周血管阻力而降低動脈壓，在治療劑量範圍內對心肌收縮力和心臟傳導無直接作用。對靜脈平滑肌和腎上腺素能血管張力調節無影響，故不引起直立性低血壓。對血管與心臟的選擇性比為100。對收縮壓和舒張壓均有降低作用。藥代動力學 臨床套用為費樂...
3.變態反應性疾病：藥物性皮炎、過敏性疾病，均可選用去氫皮質素口服。4.感染性疾病：以滲出為主的結核病，在抗結核治療後，為防止發生纖維增生及粘連的後遺症，可給予去氫皮質素等糖皮質激素治療。5.器官移植的排異反應：常用去氫皮質素及其他免疫抑制劑來防止排異反應或延遲其發生。6.白血病、造血組織腫瘤及...
藥代動力學 孟魯司特鈉片：吸收 孟魯司特鈉口服吸收迅速而完全。成人空腹服用10mg薄膜衣片後，血漿藥物濃度於3小時(Tmax)達到峰值濃度(Cmax)。平均口服生物利用度為64%。普通飲食對口服生物利用度和Cmax無影響。臨床研究顯示進食後任何時間服用10mg薄膜衣片的孟魯司特鈉均是安全且有效的。分布 99%以上的孟魯司特...
在一個放射性標記劑量口服給藥後，伊沙佐米占血漿中所有藥物相關物質的70%。預計經多種CYP酶代謝和非CYP蛋白代謝均為伊沙佐米的主要清除機制。在臨床相關的伊沙佐米濃度下，在使用人cDNA表達的細胞色素P450同工酶的體外研究中顯示，無特異性CYP同工酶對伊沙佐米代謝起主要作用，非CYP蛋白促進整體代謝。當濃度超過臨床...
藥物過量 用藥過量的症狀包括高血壓、豎毛（雞皮疙瘩）、畏寒和尿瀦留。有2例過量服用本品的報告，均為年輕男性患者。1例服用鹽酸米多君 250 mg滴劑後，收縮壓超過200 mmHg，給予靜脈注射20 mg酚妥拉明處理，當日出院後未訴不適。另1例服用205 mg 鹽酸米多君（5 mg片劑共41片）後，出現嗜睡、不能說話、對...
臨床試驗顯示，喹硫平片對治療精神分裂症的陽性和陰性症狀均有效。一項與氯丙嗪，兩項與氟哌啶醇對照的試驗顯示，喹硫平片的短期療效與對照藥物相當。毒理學 急性毒性研究 喹硫平的急性毒性很低。給小鼠和大鼠口服（500毫克/公斤）或腹腔注射（100毫克/公斤）後出現典型的抗精神病藥物的效應。重複給藥毒性研究 給...
藥物相互作用 尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。本品對細胞色素P450-相關的藥物代謝酶系統沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲，華法林、茶鹼和安替比林，它們均未發現與本品有臨床意義的相互作用。其它聯合治療 雖然沒有進行特異的藥物相互作用研究，但在臨床研究中本品與血管...
利培酮（Risperidone），是一種有機化合物，化學式為CHFN₄O₂，是一種精神科藥物，用於治療急性和慢性精神分裂症。特別是對陽性及陰性症狀及其伴發的情感症狀(如焦慮、抑鬱等)有較好的療效。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀。對於急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效。化合物...
藥物說明 藥理學 為半合成的第一代頭孢菌素。抗菌譜類似頭孢氨苄，對葡萄球菌(包括產酶菌株)、鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷伯桿菌、流感嗜血 桿菌以及產氣腸桿菌等有抗菌作用。本品的特點是對革蘭陽性菌的作用較強，對葡萄球菌的13-內醯胺酶耐抗性較弱。本品通常用於注射。肌內...
超過 90% 的藥物相關物質系統暴露來自主要的非活性循環代謝產物 GS 331007，後者經由與形成活性代謝產物平行和連續的代謝途徑而產生。母體索磷布韋約占藥物相關物質系統暴露量的 4%（請參見【藥代動力學】）。在臨床藥理學研究中，出於藥代動力學分析目的，對索磷布韋和 GS 331007 均進行了監測。索磷布韋是藥物...
阿哌沙班首次給藥時間在術後12到24小時間，依諾肝素則在術前9到15小時開始給藥。阿哌沙班及依諾肝素的給藥時間在ADVANCE-3試驗均為32～38天，在ADVANCE-2試驗均為10～14天。根據ADVANCE-3和ADVANCE-2研究人群中患者的病史（8,464例患者），46%患有高血壓，10%患有高脂血症，9%患有糖尿病，8%患有冠心病...
當孕婦或哺乳期婦女服用本藥後，雖沒有數據證明其危害，但由於藥物會進入母乳，因此哺乳期婦女不應服用本品；孕婦慎用。兒童用藥 新生兒的用藥安全性尚未確定。老年用藥 老年患者應在醫生指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。不良反應 1、腹瀉、胃部不適、食慾缺乏、噯氣等胃腸道症狀較多見，但程度均較輕。2...
對於因SART 應激，以及束縛浸水應激負荷造成的游離十二指腸的乙醯膽鹼反應力降低，或者亢進兩方面，本藥均具有使其恢復正常狀態的治療作用。對於因SART應激負荷引起的腦內（丘腦下部、基核）乙醯膽鹼神經元的興奮、十二指腸乙醯膽鹼含量的上升、毒蕈膽鹼m-乙醯膽鹼受體密度的降低，本藥均具有使其恢復正常狀態的治療作用。...
有關亞甲藍所有報告的給藥途徑均為靜脈給藥，劑量範圍為1～8 mg/kg。沒有任何報告涉及亞甲藍的其他途徑用藥（例如口服片劑或局部組織注射）或較低劑量用藥。某些情況下，正在服用本品的患者可能需要接受MAOIs如利奈唑胺或靜脈用藥的亞甲藍治療，應在開始MAOI治療前停用本品（見【禁忌】）。如果臨床上允許本品與...
4、與間接性擬腎上腺素藥如麻黃鹼、苯丙胺等合用，可使兒茶酚胺貯存耗竭，抑制擬腎上腺素藥的作用；5、與直接性擬腎上腺素藥如腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、間羥胺、去氧腎上腺素等合用，可使之作用延長；6、與三環類抗抑鬱藥合用，利血平和抗抑鬱藥作用均減弱；7、巴比妥類可加強利血平的中樞鎮靜作用...
在入組Genentech資助助的臨床研究中，記錄到了742名患者發生的所有副作用。其中有212名（29%）是年齡65歲的，更有43名（6%）是年齡75歲的。任何級別的副作用，在老年組中的發生率均比年輕組高，正如上面所描述的，有消化不良，胃腸道出血，水腫，鼻衄，咳嗽加重和聲音改變。藥物相互作用 還沒進行阿瓦斯汀與抗...
目前尚不清楚本品是否通過乳汁分泌。因為許多藥物可以經乳汁分泌，故哺乳婦女服用本品時應慎重考慮其對後代的影響。遺傳毒性 本品Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及體內、外大鼠肝細胞UDS試驗結果均未表現出致突變作用。但在HeLa細胞體外試驗中出現UDS明顯增加、體外人淋巴細胞染色體畸變試驗中，多倍體...