基本介紹
- 中文名:哌卡嗪
- 外文名:10H-Phenothiazine,10-[(1-methyl-3-piperidinyl)methyl]-
- 化學式:C19H22N2S
- 分子量:346.917
- CAS登錄號:60-89-9
InChI編碼



哌卡嗪是一種化學物質,化學式是C19H22N2S。InChI編碼1S\/C19H22N2S.ClH\/c1-20-12-6-7-15(13-20)14-21-16-8-2-4-10-18(16)22-19-11-5-3-...
鹽酸甲哌卡因(Mepivacaine hydrochloride),化學藥品。鹽酸甲哌卡因注射液最先在法國上市,在美國已列入處方手冊。國內麻醉藥品市場份額主要由普魯卡因等品種占據。原料藥簡介 【產品名稱】 鹽酸甲哌卡因; N-(2,6-二甲基苯基)-1-甲基-2-哌啶甲醯胺鹽酸鹽 【別名】 1-Methyl-2',6'-pipecoloxylidine hydrochlor...
哌普嗪 漢語拼音 Paibosaiqin Zonglusuanzhi 標準號 WS-246(X-199)-92 拉丁文或英文 PIPOTIAZINI PALMITAS 主要活性成分 10-[3-[4-(2-羥基乙基)哌啶]丙基]-N,N-二甲基吩噻嗪-2-磺醯胺棕櫚酸酯。按乾燥品計算含C40H63N3O4S2不得少於99.0%。性狀 本品為淡黃色結晶性粉末;無臭、無味。在氯...
哌泊嗪棕櫚酸酯是長效抗精神病藥,主要用於慢性精神分裂症,多用於短效抗精神病藥治療後病情穩定時的維持治療。哌泊嗪棕櫚酸酯對各型精神分裂症均有一定療效,對妄想型療效較好。從改善症狀角度來看,對消除思維障礙中的各種妄想症狀及知覺障礙中的幻覺症狀有較好效果。藥品標準 正式名 哌泊嗪棕櫚酸酯 漢語拼音 Pai...
9.伊布利特與哌泊塞嗪合用,發生心律失常的危險性增加,應避免合用。10.檳榔有膽鹼能活性,與哌泊塞嗪合用時,錐體外系反應加重。11.磷苯妥英、苯妥英與哌泊塞嗪合用時,前兩者的血藥濃度可能會升高或降低,後者的血藥濃度則會降低。12.與卡麥角林合用,兩者效力均降低。13.哌泊塞嗪能使左旋多巴的作用...
2.本產品與以下藥品也可能發生不良反應:吩噻嗪,高血壓藥品,抗心律失常藥,甲氰米胍,其它區域麻醉劑,鎮靜劑。藥理毒理 1.藥理作用:鹽酸甲哌卡因是一種氨基類局部麻醉劑。它作用於感覺及運動神經纖維,見效快,藥效持續時間長,能有效阻礙神經傳導。在麻醉劑中加入腎上腺素可減緩鹽酸甲哌卡因在人體內的運行速...
主要用於治療老年痴呆。InChI編碼 1S/C20H21ClN2O4/c21-16-2-4-17(5-3-16)25-13-20(24)23-9-7-22(8-10-23)12-15-1-6-18-19(11-15)27-14-26-18/h1-6,11H,7-10,12-14H2 其他名稱 卡酚縮醛哌苯醚;1-(2-[4-CHLOROPHENOXY]ACETYL)-4-(3,4-METHYLENEDIOXYBENZYL)PIPERAZINE;
9.伊布利特與哌普噻嗪棕櫚酸酯合用,發生心律失常的危險性增加,應避免合用。10.檳榔有膽鹼能活性,與哌普噻嗪棕櫚酸酯合用時,錐體外系反應加重。11.磷苯妥英、苯妥英與哌普噻嗪棕櫚酸酯合用時,前兩者的血藥濃度可能會升高或降低,後者的血藥濃度則會降低。12.與卡麥角林合用,兩者效力均降低。13.哌...
氫氯噻嗪 Hydrochlorothiazide [降壓特點]:通過排鈉利尿而發揮溫和、持久的降壓作用;可單獨治療輕度高血壓,也可與其他降壓藥合用治療中、重度高血壓。β受體阻斷藥 α1受體阻斷藥:哌唑嗪(Prazosin)的降壓特點:降壓而不加快心率,不影響腎血流量;對血脂代謝有良好的作用,故對伴血脂紊亂的高血壓療效好;易出現...
選擇性α1受體拮抗劑:哌唑嗪 為人工合成品,選擇性拮抗α₁受體。【藥動學】口服生物利用度約50%-70%,1-3小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率高,僅約5%以游離形式存在。大部分藥物在肝代謝,僅5%-11%以原形經腎排出。t1約2-3小時,藥物作用時間持續4-6小時。【藥理作用】阻斷小動脈和靜脈上的α₁...
阿的平、甲多巴、萘啶酸、吡羅昔康、氟哌啶醇、苯妥英鈉、氯喹、丙米嗪、氯丙嗪、妥布黴素、五氟利多、哌嗪(驅蛔靈)、美加明、青黴胺、地卡因、三甲雙酮、雙氫鏈黴素、麻黃鹼、新黴素、白消安、奮乃靜、萬古黴素、呋喃妥因、地西泮、咖啡因、撲米酮、喹碘方、水楊酸類、卡那黴素、吡拉西坦(腦復康)、異煙...
鹽酸甲哌卡因鹽酸鹽是一種新型的氨基類局部麻醉劑。它作用於感覺及運動神經纖維,見效快,藥效持續時間長,能有效阻礙神經傳導。在麻醉劑中加入腎上腺素可減緩鹽酸甲哌卡因在人體內的運行速度,以確保麻醉時間和效果,並在一定程度上減小了用量。毒理研究:鹽酸甲哌卡因對人體的半數致死毒量為5~10μg/ml,與利多...
26.可加重α1受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α1受體阻滯藥雖較少出現,但與普萘洛爾同用時仍需注意。27.普萘洛爾可增加利多卡因的血藥濃度。合用時應注意監測,相應調整利多卡因劑量。28.可使非除極肌松藥如氯化筒箭毒鹼、戈拉碘銨等藥效增強,作用時間延長。29.普萘洛爾與可樂定聯合治療時,突然...
普魯卡因 利多卡因 布比卡因 丁卡因 第三節 骨骼肌鬆弛藥 氯化琥珀膽鹼 泮庫溴銨 阿曲庫銨 維庫溴銨 哌庫溴銨 羅庫溴銨 第四節 其他 麻黃鹼 第四章 鎮痛、解熱、抗炎、抗痛風藥物 第一節 鎮痛藥 嗎啡 哌替啶 芬太尼 布桂嗪 四氫帕馬丁 苯噻啶 二氫埃托啡 曲馬朵(曲馬多) 丁丙諾啡 丙氧氨酚 氨...
丙醯苯基類似物除具有嗎啡樣活性外,還有類似氯丙嗪的作用。經構效關係研究發現,將丙基的碳鏈延長為丁基,可使嗎啡樣的成癮性消失,因此發展了有較強抗精神失常作用的丁醯苯類。該類藥物的抗精神病作用一般比吩噻嗪類強,已廣泛用於治療急、慢性精神分裂症,同時還可作為抗焦慮藥。氟哌啶醇是該類藥物中最早套用...
局部麻醉藥物(簡稱局麻藥)分為脂類局麻藥和醯胺類局麻藥。屬於脂類局麻藥的有普魯卡因(奴氟卡因)、氯普魯卡因、丁卡因、古柯鹼;醯胺類局麻藥利多卡因、甲哌卡因、丁吡卡因、依替卡因、丙胺卡因、羅吡卡因。作為局部麻醉神經阻滯、椎管內麻醉和靜脈麻醉,其中毒原因各不相同,但中毒症狀、體徵和處理基本相似。病...
