X連鎖無丙種球蛋白血症（XLA）又稱Bruton病，是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表，也稱為先天性低丙種球蛋白血症，僅男孩發病，發病率約為（6~10）/百萬。臨床上以反覆細菌感染為特徵，血清中各類免疫球蛋白明顯降低或缺乏，對抗原刺激不能產生抗體應答，血循環中B淋巴細胞減少，淋巴結及淋巴組織缺乏生髮中心和淋巴濾泡，骨髓中無漿細胞，但前B淋巴細胞數量正常，T淋巴細胞數量及功能正常。
基本介紹
- 別稱：Bruton病、先天性低丙種球蛋白血症
- 就診科室：兒科
- 多發群體：男孩
- 常見病因：為Bruton酪氨酸激酶（Btk）基因突變所致
- 常見症狀：反覆感染，膝、肘關節腫脹、活動受限等
病因,臨床表現,檢查,診斷,鑑別診斷,併發症,治療,預後,預防,
病因
為Bruton酪氨酸激酶（Btk）基因突變所致。
Btk基因位於Xq21.3～22，包括19個外顯子，編碼的蛋白產物屬於胞漿酪氨酸激酶家族，可分為PH，TH，SH2，SH3和激酶區等5個功能區。Btk的Src激酶家族（Lyn，Fyn，Blk，Hck）與B細胞受體（BCR）鉸鏈而被活化，並進一步活化Syk，導致Igα和Igβ成分的免疫受體酪氨酸為主的活化主序（immunoreceptortyrosine-basedactivationmotif，ITAM）和相關受體的磷酸化。已知PLCγ磷酸化和活化所致的鈣內流依賴於Btk。XLA患兒的Btk基因突變形式依次為錯義點突變，無義點突變，移碼缺失，拼接部位移碼，插入移碼，完全缺失，框架缺失，框架內拼接部位和拼接部位移碼，上述分子缺陷導致了XLA患兒前B細胞進一步成熟為B細胞發生障礙。該病的基因型和臨床表型之間不一定存在一致關係，同時環境因素也起到一定作用。
臨床表現
該病僅見於男孩，約有近半數病兒可詢問到家族史。由於母體IgG可通過胎盤進入胎兒血液循環，故患兒一般在出生後數月內可不出現任何症狀。隨著母體IgG的不斷分解代謝而逐漸減少，病兒多於生後4～12個月開始出現感染症狀。
1.反覆感染
最突出的臨床表現是反覆嚴重的細菌性感染，尤以莢膜化膿性細菌，如溶血性鏈球菌、嗜血性流感桿菌、金黃色葡萄球菌和假單胞菌屬感染最為常見。對革蘭陰性桿菌如致病性大腸埃希桿菌、銅綠假單胞菌、變形桿菌、沙雷菌等的易感性也明顯增高。
XLA患兒對一般病毒的抵抗能力尚好，但對某些腸道病毒，如埃可病毒、柯薩奇病毒及脊髓灰質炎病毒的抵抗能力甚差。應注意口服脊髓灰質炎活疫苗可引起患兒肢體癱瘓。XLA患兒合併上述病毒感染者，也可發生皮肌炎樣綜合徵。也有報導並發卡氏肺囊蟲感染者。
2.其他表現
易發生過敏性和自身免疫性疾病。包括自身免疫溶血性貧血、類風濕性關節炎、免疫性中性粒細胞減少、脫髮、蛋白質丟失性腸病、吸收不良綜合徵和澱粉樣變性。關節炎多累及較大的關節，如膝、肘關節，患部腫脹，活動受限，關節面骨質破壞不明顯。血沉正常，類風濕因子和抗核抗體陰性。
3.體格檢查
反覆感染引起慢性消耗性體質，蒼白、貧血、精神萎靡。扁桃體和腺樣體很小或缺如，淺表淋巴結及脾臟均不能觸及，鼻咽部側位X線檢查可見腺樣體陰影缺乏或變小。
檢查
外周血缺乏B細胞和血清免疫球蛋白（包括IgG，IgA，IgM和IgE）明顯下降是該病的主要實驗室特徵。
1.血清
總Ig一般不超過200～250mg/dl；IgG可能完全測不到，少部分病例可達200～300mg/dl，但一般低於100mg/dl；IgM和IgA微量或測不出。
2.抗體反應
同族紅細胞凝集素（抗A及抗B血型抗體）缺如，即使多次進行白喉類毒素注射，錫克試驗也不能轉為陰性。特異性抗體反應缺乏（包括T細胞依賴性和T細胞非依賴性抗原）。
3.B細胞數量和功能
外周血白細胞總數可在正常範圍，淋巴細胞數量正常或輕度下降，成熟B細胞缺如。骨髓B細胞和漿細胞缺如，可見少量前B細胞。
4.產前檢查和突變基因攜帶者檢測
具有陽性家族史的女性，妊娠時應進行產前檢查，以明確胎兒是否罹患XLA。可先檢查羊水細胞判斷其性別，如為男性，應進一步通過檢查羊水或臍帶血B細胞數量。也可採用DNA序列測定了解Btk基因突變或發現與Btk緊密連線的複合基因片段（DXS178）是否存在的方法來確診。後面兩種方法還可用於發現突變基因攜帶者。
5.其他輔助檢查
常規做X線胸片、B超等檢查。反覆肺部感染可見支氣管擴張，關節腔積液，鼻咽部側位X線檢查可見腺樣體陰影缺乏或變小。
診斷
根據出生4個月後反覆出現化膿性感染，男孩發病，血清各類Ig和循環中B淋巴細胞顯著減少，以及母系家族中有類似表現的男性患者等，不難做出診斷，鼻咽部側位X線檢查顯示缺少腺樣體組織，但胸部X線檢查可見胸腺影，局部抗原刺激後，引流區淋巴結中仍缺少漿細胞，嬰兒直腸黏膜活檢極有意義，健康嬰兒在生後1個月直腸黏膜就有大量漿細胞，而患兒則缺少漿細胞。
鑑別診斷
根據臨床表現和實驗室結果，不難對XLA做出診斷，但應與其他原因引起的低丙種球蛋白血症相鑑別。
1.嬰兒生理性低丙種球蛋白狀態
一般情況下，血清IgG不低於350mg/dl，IgM和IgA含量超過20mg/dl，故能與XLA相鑑別，個別可疑病例，3個月後血清IgG，IgM和IgA明顯上升趨勢，則可排除XLA。
2.嬰兒暫時性丙種球蛋白缺乏症
本病血清總Ig水平不低於300mg/dl，IgG不低於200mg/dl，一般於生後18～30個月時自然恢復正常。
3.嚴重聯合免疫缺陷病
發病年齡較XLA更早，多於出生後不久即開始發病，病情嚴重，外周血T細胞和B細胞數量均顯著減低，3種Ig均甚低或檢測不到，T細胞功能發生嚴重缺陷，全身淋巴組織發育不良，胸腺甚小，多低於2g，且缺乏胸腺小體，預後較XLA更差。
4.慢性吸收不良綜合徵和重度營養不良
患兒同時存在血漿低蛋白血症和低白蛋白血症，而低免疫球蛋白血症的程度較輕，達不到XLA的程度，故較易相互區別。
併發症
常反覆並發各種嚴重感染，貧血；口服脊髓灰質炎活疫苗可引起肢體癱瘓；合併病毒感染者，也可發生皮肌炎樣綜合徵；並發卡氏肺囊蟲感染，自身免疫溶血性貧血，類風濕性關節炎，吸收不良綜合徵和澱粉樣變性等。
治療
靜脈注射用免疫球蛋白（IVIG）替代療法，可控制大多數XLA患兒的感染症狀，全身狀況也迅速改善，關節疼痛、吸收不良和貧血等症狀也明顯緩解。IVIG治療對防治急性、或慢性柯薩奇及埃可病毒等腸道病毒感染尤為重要。
IVIG治療宜早開始，大劑量明顯優於小劑量療法；但用量應個體化，以血清IgG濃度上升到1000mg/dl為度。少數病例IVIG治療效果很不理想，其原因可能是：治療太晚、劑量不足、IVIG不能代替分泌型IgA。各種支持療法，包括營養、生活及衛生條件的改善，預防感染，適當的體育鍛鍊，良好心理狀態的維護都有積極的作用。
預後
近年早期診斷和常規使用IVIG替代治療使本病的預後大為改觀，未接受正規IVIG治療者，大約50%以上伴發慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病，患兒很少能度過幼兒期。伴發慢性播散性腸道病毒感染者也不少見。另有約2%的病例因伴發淋巴網狀組織惡性腫瘤而死亡。
預防
重視做好遺傳疾病的預防工作，有家族史的孕婦應進行產前檢查和突變基因攜帶者檢測，羊水檢查證明為男孩後，再進一步測定Btk基因有否突變，以便早期診斷和正確處理。
1.孕婦保健
已知一些免疫缺陷病的發生與胚胎期發育不良密切相關，故加強孕婦保健特別是孕早期保健十分重要，孕婦應避免接受放射線，慎用一些化學藥物，注射風疹疫苗等，儘可能防止病毒感染，還要使孕婦加強營養，及時治療一些慢性病。
2.遺傳諮詢及家族調查
雖然大多數疾病不能確定遺傳方式，但對確定了遺傳方式的疾病進行遺傳諮詢是很有價值的，對於抗體或補體缺陷患者的直系家屬應檢查抗體和補體水平以確定家族患病方式，對於某些已能進行基因定位的疾病，患者父母、同胞兄妹及其子女均應做定位基因檢測，如果發現有患者，同樣應在其家庭成員中進行檢查，患者的子女應在出生開始就仔細觀察有無疾病發生。
3.產前診斷
某些免疫缺陷病能進行產前診斷，當發現存在免疫缺陷時，可中止妊娠，防止患兒的出生，及早準確診斷，及早給予特異性治療和提供遺傳諮詢非常重要。
