先天性骨與關節畸形

骨具有一定的形態和結構,完成一定的功能,按部位可分為中軸骨和四肢骨。骨關節是由關節囊、關節面和關節腔構成。

簡介,病因,症狀,局部畸形,全身畸形,

簡介

臨床較為常見小兒先天性髖關節畸形、先天性足畸形、先天性膝關節畸形、胸壁疾病(包括胸壁畸形)、脊柱裂就醫指南,可點擊查看相應頁面,其他方面畸形仍保留於先天性骨關節畸形類中。

病因

引起先天性畸形的因素很多:
遺傳因素,如多指(趾)、並指(趾)哥短指(趾)與遺傳有關。
非遺傳因素,也有非遺傳因素,如孕婦懷孕頭三月感染風疹,風疹病毒可透過胎盤屏障,引起胎兒多發畸形,這期間拖服用反應停,常可引起肢體畸形。
子宮內環境的變化,如孕婦外傷,羊膜破裂、羊水減少等可造成肢體廈窄環,嚴重者可產生宮內截肢。
羊水減少,子宮體積減小,也可引起馬蹄內翻足。
X線對胎兒、暖巢、睪丸也可以造成損傷,一旦卵子、精子遭到X線損傷,將會遺傳、影響下一代發育。總之,引起先天性畸形的因素很多,其病因研究呃比較複雜。
分類
先天性骨與關節畸形包括了先天性上肢畸形、先天性手畸形、先天性骨盆畸形、先天性下肢畸形、先天性足畸、形、先天性頭肩和脊柱畸形和先天性胸壁畸形等。
臨床較為常見小兒先天性髖關節畸形、先天性足畸形、先天性膝關節畸形胸壁疾病(包括胸壁畸形)、就醫指南可點擊查看相應頁面其他方面畸形仍保留於先天性骨關節畸形類中

症狀

局部畸形

1、肢體成形不全。肢體一部分或全部未能全部發育成形,可分為三種:
(1)、橫向成行不全:常見的有先天性截肢,輕者手指缺少,重者可發生整個肢體缺少。
(2)、縱向成行不全:肢體縱軸缺少。
先天性骨與關節畸形先天性骨與關節畸形
(3)、中段缺少:如海豹肢等。
2、肢體分化不全:肢體基本部分已經形成,但最後發育不完全,如並指、先天性上橈尺關節融合等。
3、肢體重複畸形:由於肢芽外胚層損傷引起肢體分裂,如重複拇指、重複小指畸形。
4、肢體過度生長:肢體部分或全部體積不成比例增大,如巨指症。
5、肢體發育不良:整個上肢或上肢部分發育不完全,如短指畸形。
6、狹窄環綜合症:為先天性環狀攣縮帶,又稱streeter氏帶,常發生在上下肢。

全身畸形

由於發育障礙、遺傳、代謝異常等引起,常見的有軟骨發育不良、軟骨發育不全,多發性骨軟骨外生骨疣,粘多糖病,抗D佝僂病等。

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