先天性小喉

新生兒聲門前後徑為7毫米,後端橫徑4毫米。若前者小於5毫米,後者小於3毫米,視為先天性小喉。先天性小喉的內部結構正常,但因喉腔窄小,嚴重者常不能維持正常通氣量。

基本介紹

  • 就診科室:耳鼻咽喉頭頸外科
  • 多發群體:新生兒
  • 常見發病部位:聲門
  • 常見病因:先天性疾病
  • 常見症狀:喉略小者一般無症狀;明顯小者出生後即有喉鳴和呼吸困難,甚至窒息
病因,臨床表現,檢查,診斷,鑑別診斷,併發症,治療,

病因

本病為先天性疾病,無明顯病因。

臨床表現

喉略小者,一般無症狀,如有炎症則可引起喉阻塞。明顯小者,出生後即有喉鳴呼吸困難甚至窒息,症狀與聲門下狹窄相似。

檢查

纖維喉鏡檢查或直接喉鏡檢查可見喉部各結構皆較小,聲門短而窄。頸部觸診甲狀軟骨亦較正常者為小。

診斷

根據臨床表現及纖維喉鏡檢查或直接喉鏡檢查即可做出診斷。

鑑別診斷

本病需與聲門下狹窄相鑑別,聲門下狹窄聲門裂基本正常。

併發症

明顯小者,出生後即有喉鳴呼吸困難,嚴重者常不能維持正常通氣量。

治療

無症狀者不需治療,但應注意預防感冒和其他疼痛。如有呼吸困難者,應行氣管切開術,術後應多次堵管,儘量使其經喉呼吸,以促進喉部的發育。

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