儀器分析(田丹碧主編書籍)

《儀器分析》是2004年化學工業出版社出版的圖書，作者是田丹碧。

基本信息

儀器分析

所屬類別

教材 >> 本科 >> 本科化學

作者：田丹碧 主編

出版日期：2004年8月 書號：7-5025-5791-1

開本：16 裝幀：平膜 版次：1版2次 頁數：368頁

內容簡介

本書主要介紹常見儀器分析方法的基本原理、儀器裝置、定性定量方法及適用範圍。全書共14章，內容有：紫外可見吸收光譜法、原子發射光譜分析法、原子吸收光譜分析法、電位分析法、伏安分析法、電泳分析法、氣相色譜法，高效液相色譜法、紅外光譜分析法、核磁共振波譜分析法、質譜分析法、X射線分析法及流動注射分析法。

目錄

1 儀器分析概論

11 分析化學的類別

111 化學分析

112 儀器分析

12 儀器分析法的類別

121 光學分析法

122 電化學分析法

123 熱分析法

124 放射化學分析法

125 質譜法

126 分離分析法

13 儀器分析的進展

2 紫外-可見吸收光譜法

21 光學分析法概述

22 紫外-可見吸收光譜的產生及基本原理

221 物質對光的選擇性吸收

222 朗伯-比耳定律

223 偏離比耳定律的原因

23 分子結構與紫外-可見吸收光譜

231 分子的電子光譜

232 有機化合物分子的電子躍遷和吸收帶

233 影響吸收帶的因素

24 紫外-可見分光光度計

241 單波長單光束分光光度計

242 單波長雙光束分光光度計

243 雙波長分光光度計

25 定性分析

26 定量分析

261 定量測定的條件

262 單組分定量分析

263 多組分混合物中各組分的同時測定

264 分光光度滴定

265 差示分光光度法

266 導數分光光度法

267 雙波長分光光度法

習題

3 原子發射光譜分析法

31 原子發射光譜分析基本理論

311 原子發射光譜的產生

312 譜線的強度

32 原子發射光譜儀

321 主要部件的性能與作用

322 原子發射光譜儀的類型

33 分析方法

331 定性分析

332 半定量分析

333 定量分析

34 原子發射光譜分析的套用和進展

習題

4 原子吸收光譜分析法

41 原子吸收光譜分析基本理論

411 原子吸收光譜的產生

412 原子吸收光譜的譜線輪廓

413 積分吸收與峰值吸收

414 原子吸收測量的基本關係式

42 原子吸收光譜分光光度計

421 光源

422 原子化系統

423 分光系統

424 檢測系統

43 干擾及其消除方法

431 干擾效應

432 背景校正方法

44 原子吸收光譜分析的實驗技術

441 測量條件的選擇

442 分析方法

45 原子吸收光譜分析的套用和進展

習題

5 電位分析法

51 電位分析法的基本原理

511 化學電池

512 電極電位

513 參比電極

514 金屬基電極

515 離子選擇性電極

516 生物感測器

52 離子選擇性電極的性能指標

521 線性範圍和檢測下限

522 選擇性係數

523 回響時間

524 電極內阻

53 直接電位分析法

531 標準比較法

532 標準曲線法

533 標準加入法

54 電位滴定法

541 電位滴定法基本原理

542 滴定終點的確定

55 電位分析法的套用

習題

6 伏安分析法

61 極譜分析基本原理

611 分解電壓和極化

612 極譜波的產生

613 極譜分析的特殊性

614 影響擴散電流的因素

62 極譜定量分析方法

621 波高測量方法

622 極譜定量方法

623 經典極譜分析法的局限性

63 現代極譜方法

631 極譜催化波法

632 單掃描極譜法

633 方波極譜

634 脈衝極譜

635 溶出伏安法

636 循環伏安法

習題

7 電泳分析法

71 電泳的基本原理

711 電荷的來源

712 電泳淌度

713 離子強度對電泳的影響

714 電泳焦耳熱

715 影響電泳淌度的其他因素

72 凝膠電泳

721 聚丙烯醯胺凝膠的形成和結構

722 凝膠的分子篩效應

723 蛋白質的電泳行為

724 連續電泳和不連續電泳

725 聚丙烯醯胺凝膠電泳的基本裝置

726 凝膠電泳測定的步驟

73 等電聚焦

731 等電聚焦的基本原理

732 載體兩性電解質

733 凝膠等電聚焦電泳法的基本操作

74 等速電泳

741 等速電泳的基本原理

742 等速電泳基本裝置

743 條件選擇

744 定性定量分析

75 毛細管電泳

751 毛細管電泳基本原理

752 毛細管電泳基本裝置

76 電泳分析的套用

習題

8 氣相色譜法

81 氣相色譜基本原理

811 氣相色譜基本術語

812 塔板理論

813 速率理論

814 分離度

815 分離條件的選擇

82 色譜柱

821 氣固色譜填充柱

822 氣液色譜填充柱

823 毛細管氣相色譜柱

83 氣相色譜檢測器

831 熱導池檢測器

832 氫火焰離子化檢測器

833 電子捕獲檢測器

834 火焰光度檢測器

835 檢測器的性能指標

84 氣相色譜定性方法

841 用已知純物質對照定性

842 利用相對保留值定性

843 利用保留指數定性

844 與其他分析儀器聯用定性

85 氣相色譜定量分析

851 峰面積測量方法

852 定量校正因子

853 幾種常用的定量計算方法

86 氣相色譜新技術

861 全二維氣相色譜

862 裂解色譜法

863 頂空氣相色譜法

864 手性氣相色譜法

87 氣相色譜的套用及發展

871 氣相色譜在石油工業中的套用

872 氣相色譜在環境分析中的套用

873 氣相色譜在食品分析中的套用

習題

9 高效液相色譜法

91 高效液相色譜儀

911 液體輸送系統

912 梯度洗脫裝置

913 進樣系統

914 餾分收集器

915 檢測系統

916 色譜分離系統

92 高效液相色譜固定相和流動相

921 固定相

922 固定相的分類

923 流動相

93 液相色譜的主要類型

931 液-固吸附色譜

932 化學鍵合相色譜

933 反相色譜

934 離子交換色譜

935 凝膠滲透色譜

936 衍生化技術和濃縮柱

937 液相製備色譜

94 高效液相色譜的套用

941 高效液相色譜在石油化工領域的套用

942 高效液相色譜在食品分析中的套用

943 高效液相色譜在生化、醫藥方面的套用

95 紙色譜、薄層色譜和柱色譜分離

951 紙色譜

952 薄層色譜

953 柱層析色譜分離

習題

10 紅外光譜分析法

101 紅外光與紅外吸收光譜

1011 紅外吸收光譜的基本原理

1012 影響紅外吸收光譜的因素

102 有機化合物的紅外吸收光譜

1021 烷烴

1022 烯烴

1023 芳烴

1024 炔烴

1025 醇、酚和烯醇

1026 醚

1027 羰基化合物

1028 胺、胺基酸及其鹽

1029 硝基、亞硝基及其有關化合物

10210 磷酸酯類化合物

10211 其他化合物

103 儀器和實驗方法簡介

1031 紅外光譜儀

1032 樣品製備

1033 傅立葉變換紅外光譜儀簡介

1034 GC-FTIR

104 紅外光譜分析的套用

1041 定性分析

1042 有機化合物的結構鑑定

1043 定量分析

習題

11 核磁共振波譜分析法

111 核磁共振的基本原理

1111 原子核的自旋運動及磁矩

1112 磁場中的自旋核

1113 核磁共振的產生

1114 玻爾茲曼分布和弛豫過程

112 核磁共振的重要參數

1121 化學位移

1122 自旋-自旋偶合常數

113 核磁共振波譜儀

1131 核磁共振儀的部件

1132 連續波核磁共振儀

1133 傅立葉變換核磁共振儀

114 實驗技術

1141 樣品製備

1142 多重共振與核歐沃豪斯效應

1143 動態核磁共振實驗

115 氫核磁共振譜(1H NMR)的套用

1151 未知物結構鑑定的一般步驟

1152 1H NMR譜化學位移的解析

1153 偶合常數的解析

1154 核磁共振峰的強度

1155 核磁共振譜圖解析示例

116 碳13核磁共振(13C NMR) 

1161 13C NMR譜的特點

1162 13C的化學位移

1163 13C的偶合

1164 碳譜的實驗技術

1165 碳譜的套用及示例

117 核磁共振技術的進展

1171 二維核磁共振介紹

1172 固體高分辨核磁共振譜

1173 核磁成像

習題

12 質譜分析法

121 質譜的基本原理

1211 質譜計的組成

1212 質譜儀器的主要指標

1213 質譜計簡介

1214 質譜的基本方程

1215 離子源的種類

122 質譜裂解表示法

1221 正電荷表示法

1222 電子轉移表示法

1223 主要裂解方式

1224 影響離子豐度的因素

123 質譜中離子的類型

1231 分子離子和分子離子峰的判斷

1232 同位素離子

1233 碎片離子及其斷裂的一般規律

1234 亞穩離子

1235 多電荷離子

124 分子式的確定

1241 同位素峰相對強度法

1242 高分辨質譜法

125 各類有機化合物的質譜

1251 烷烴

1252 烯烴

1253 炔烴

1254 芳烴

1255 醇

1256 酚和芳香醇

1257 醚

1258 鹵代物

1259 醛、酮

12510 羧酸

12511 酯

12512 胺

12513 醯胺

126 質譜的解析

1261 利用手冊進行解析

1262 利用質譜解析分子結構

1263 質譜解析實例

127 氣相色譜-質譜聯用技術(GC-MS) 

1271 GC-MS系統

1272 GC-MS聯用中主要的技術問題

1273 GC-MS接口

1274 GC-MS聯用質譜譜庫和計算機檢索

1275 GC-MS聯用技術的套用

128 液相色譜-質譜聯用技術(LC-MS) 

習題

13 X射線分析法

131 X射線的產生

132 X射線衍射分析

1321 X射線的衍射

1322 X射線衍射方法

1323 X射線單色器

133 X射線螢光分析

1331 X射線螢光的產生原理

1332 X射線螢光的獲取和測量

1333 試樣的製備

1334 X射線螢光定性分析

1335 X射線螢光定量分析

134 俄歇電子能譜分析

1341 俄歇電子能譜概述

1342 俄歇電子的產生及其能量

1343 俄歇電子的產額

1344 俄歇電子信號

1345 俄歇電子能譜儀的裝置

1346 俄歇電子能譜的定性分析

1347 俄歇電子能譜的定量分析

1348 俄歇電子能譜的其他套用

135 光電子能譜分析

1351 光電子能譜分析概述

1352 光電子能譜的基本原理

1353 裝置

1354 樣品的製備

1355 測試條件的選擇

1356 光電子能譜的解析及套用

習題

14 流動注射分析法

141 基本原理

1411 基本FIA系統

1412 試樣區帶的分散過程

1413 分散係數

1414 重現混合過程在FIA中的意義

142 儀器裝置及組件

1421 液體傳輸設備

1422 注入閥

1423 反應及連線管道

1424 流通式檢測器

143 分析技術

1431 基本流路和操作模式

1432 合併區帶技術

1433 停流技術

1434 流動注射梯度技術

1435 溶劑萃取分離

144 流動注射分析方法及套用

1441 流動注射分光光度分析

1442 流動注射原子光譜分析

1443 流動注射電化學分析

1444 流動注射發光分析

習題

附錄 各種不同結構的質子的化學位移

參考文獻