何文輝，男，博士，首都醫學科學創新中心研究員。畢業於西安交通大學和北京生命科學研究所。北京生命科學研究所博士後，斯克利普斯研究所博士後。
基本介紹
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人物經歷
教育經歷
西安交通大學 生物工程專業 學士
北京生命科學研究所 分子生物學與生物化學專業 博士
工作經歷
2024至今，首都醫學科學創新中心 研究員
2023-2024，哈佛醫學院附屬波士頓兒童醫院、博德研究所 Michael Farzan 實驗室高級科學家職員
2017-2022，斯克利普斯研究所 Michael Farzan 實驗室博士後
研究方向
研究課題
1. 運用蛋白進化和精準遞呈策略研發新型病毒疫苗，特別是預防和治療愛滋病病毒感染的新型疫苗
2. 研發抗體導向的新型溶瘤病毒
3. 研發靶向膜蛋白或者多肽-主要組織相容性複合物(peptide-MHC complex)的蛋白治療產品及其衍生品
學術成就
主要成果
1. 建立基於經編輯B細胞受體體內進化的愛滋病疫苗評估小鼠模型（Molecular Therapy, 2021; Immunity，2023）
2. 主要參與建立基於生髮中心內經編輯B細胞受體親和力成熟的蛋白體內進化平台（Nature Biomedical Engineering, 2024）
3. 主要參與B肝病毒受體的發現工作（Elife, 2012）, 建立丁肝病毒感染小鼠模型（PLoS Pathogen, 2015; Journal of Virology, 2016）, 主要參與肝臟人源化小鼠模型的建立和抗preS1單克隆抗體2H5-A14的臨床前研究（Elife, 2017; Virology, 2023）
代表論文
Pan A, Bailey CC, Ou T, Xu J, Liu X, Hu B, Crynen G, Skamangas N, Bronkema N, Tran M, Mu H, Zhang X, Yin Y, Alpert MD, He W, Farzan M.In vivo affinity maturation of the HIV-1 Env-binding domains of CD4. Manuscript under review, 2024. DOI: 1101/2024.02.03.578630
Yin Y, Guo Y, Jiang Y, Quinlan B, Peng H, Crynen, He W,Zhang L, Ou T, Bailey C, Farzan M. In vivo affinity maturation of murine B cells reprogrammed to express human antibodies. Nature Biomedical Engineering, 2024. DOI: 10.1038/s41551-024-01179-6
He W*, Ou T*, Skamangas N, Bailey CC, Bronkema N, Guo Y, Yin Y, Kobzarenko V, Zhang X, Pan A, Liu X, Xu J, Zhang L, Allwardt AE, Mitra D, Quinlan B, Sanders RW, Choe H, Farzan M. Heavy-chain CDR3-engineered B cells facilitate in vivo evaluation of HIV-1 vaccine candidates. Immunity, 2023, 56(10): 2408-2424. DOI: 10.1016/j.immuni.2023.07.003
Ou T*, He W*, Quinlan BD, Guo Y, Tran MH, Karunadharma P, Park H, Davis-Gardner ME, Yin Y, Zhang X, Wang H, Zhong G, Farzan M. Reprogramming of the heavy-chain CDR3 regions of a human antibody repertoire. Molecular Therapy, 2022, 30(1): 184-197. DOI:1016/j.ymthe.2021.10.027
Guo Y*, He W*, Mou H*, Zhang L*, Chang J, Peng S, Ojha A, Tavora R, Parcells MS, Luo G, Li W, Zhong G, Choe H, Farzan M, Quinlan BD. An Engineered Receptor-Binding Domain Improves the Immunogenicity of Multivalent SARS-CoV-2 Vaccines. mBio, 2021, 12(3). DOI:1128/mBio.00930-21
Guo G, He W, Zhou Z, Diao Y, Sui J, Li W. PreS1- targeting chimeric antigen receptor T cells diminish HBV infection in liver humanized FRG mice. Virology 2023, 586: 23-34. DOI:1016/j.virol.2023.06.015
Li D, He W, Liu X, Zheng S, Qi Y, Li H, Mao F, Liu J, Sun Y, Pan L, Du K, Ye K, Li W, Sui J. A potent human neutralizing antibody Fc-dependently reduces established HBV infections. Elife, 2017, 6: e26738. DOI:7554/eLife.26738
He W, Cao Z, Mao F, Ren B, Li Y, Li D, Li H, Peng B, Yan H, Qi Y, Sun Y, Wang F, Sui J, Li W. Modification of three amino acids in sodium taurocholate cotransporting polypeptide renders mice susceptible to infection with Hepatitis D Virus in vivo. Journal of Virology, 2016, 90: 8866-74. DOI: 1128/JVI.00901-16
He W*, Ren B*, Mao F, Jing Z, Li Y, Liu Y, Peng B, Yan H, Qi Y, Sun Y, Guo JT, Sui J, Wang F, Li W. Hepatitis D virus infection of mice expressing human sodium taurocholate co-transporting polypeptide. PLoS Pathogens, 2015, 11: e1004840. DOI: 1371/journal.ppat.1004840
Yan H, Zhong G, Xu G, He W, Jing Z, Gao Z, Huang Y, Qi Y, Peng B, Wang H, Fu L, Song M, Chen P, Gao W, Ren B, Sun Y, Cai T, Feng X, Sui J, Li W. Sodium taurocholate cotransporting polypeptide is a functional receptor for human hepatitis B and D virus. Elife, 2012, 1: e00049. DOI: 7554/eLife.00049
