人類Y染色體DNA單倍型類群

人類Y染色體DNA單倍型類群（Human Y-chromosome DNA haplogroups），是利用Y染色體遺傳變異特性進行人類學研究的一門科學，主要用於研究人類的“非洲起源論”及以後的種群分布的遺傳學證據。

基本介紹

• 中文名：人類Y染色體DNA單倍型類群
• 外文名：The human Y chromosome DNA haploid type groups
• 特點：DNA單倍型類群
• 實質：非洲起源論

原理

人類有23對46條染色體，其中22對44條為常染色體，另外一對為性染色體，XY組合的為男性，XX組合的為女性。Y染色體只能父子相傳，所以研究Y染色體，可以發現人群在父系關係上的遷徙和發展。

世界人群分布的Y染色體單倍型類群圖

上面的人類Y染色體譜系樹是根據Y染色體單倍型類群的不同把全部現代智人分為18個類型，用從A到R的十八個字母作為索引。譜系樹中的父節點代表的對應基因突變是所有子節點共有的，但反之不然。

當前統計數據說明

按此譜系樹，現今所有人類的Y染色體單倍型類群的根都能在非洲找到。A=M91和B=M60也是非洲居民的特徵。而出走到非洲以外的居民後裔，包括棕色人種、蒙古人種（黃色人種）和高加索人種（白色人種），其Y染色體上都帶有M168的突變點。

此後在M168突變的基礎上，又分別產生了C-M130、DE=YAP和F=M89三個子類型，其中DE=YAP分為D=M174和E=M96兩種；現在DE=YAP主要分布在印度安達曼群島的安達曼人（達100%）、藏族（58%）、土家族、彝族、瑤族、琉球（55%）、朝鮮、滿族、緬甸人、克欽人。在漢族人中，D=YAP出現的頻率小於1%。F=M89則是所有其他人群共有的，現今大概全世界80%以上的人都有這個變異點。

在F=M89的基礎上，又產生G=M201、H=M52、I=M170、J=M304和K=M9=K*幾個子類型，其中K=M9是最重要的一個子類型，亞歐大陸上除西亞和西伯利亞地區，其絕大部分民族都共有這個變異點，現今中國漢族中，96%的人都是K=M9類型。

在K=M9的基礎上，又產生了K1=M177、K2=M70、K3=M147、K4=M230、L=M11、M=M4、NO=M214、P=M45=P*幾個子類型，其中NO=M214又分為N=M231和O=M175兩個子類，N=M231主要分布在烏拉爾山兩側、北歐北部、東歐北部和北極圈內的愛斯基摩人，而O=M175主要分布在東亞、東南亞、北亞東部、部分太平洋島嶼，現今中國漢族的主要類型就是O=M175。

在P=M45的基礎上，又產生了Q=P36和R=M207兩個子類，其中R=M207分為R1a=M17和R1b=M173兩個子類。Q=P36包括美洲土著印地安人；R1a=M17包括西亞的伊朗、南亞的印度；而整個R=M173類型被認為古雅利安人的基因，分布在歐洲大部和西亞、南亞。

走出非洲實例分析

C-M130的遷徙路線大致是沿著海岸走過阿拉伯半島—伊朗—印度—中南半島，此後一支C1-M8向北進入中國東北、朝鮮半島和日本列島；一支C2=M38向南進入印尼、澳大利亞以致太平洋諸島；第三支C3=M217向北進入西伯利亞直到北美地區。

今天C-M130主要分布在中國，朝鮮半島，日本，印度南部、北亞東部、北美西部、澳大利亞、太平洋諸島。C1a 分為C1a1（C-M8）和C1a2（V20）。

C1a1（C-M8）： 中國東北、朝鮮半島、日本、琉球群島。

C1a2（C-V20），：歐洲、阿爾及利亞柏柏爾人部落、亞美尼亞、捷克(30000年前古代DNA)、西班牙(7800年前古代DNA)、土耳其(8300年前古代DNA)、匈牙利(7000年前古代DNA)

C2=M38主要分布在澳大利亞和太平洋諸島嶼。

C3=M217主要包括外蒙古地區，有58%，還有哈薩克人、吉爾吉斯人、布里亞特蒙古人比例都在60%以上；C=M130的其他類型還有C4、C5，主要分布在南印度地區，在當地人群中能達到20%。而在現代漢族人中，C=M130的比例小於3%。

推測C130遷徙圖

A圖：棕色人種大約10萬年前走出非洲，至少在5萬年之前已經來到東南亞；尚未分化的黃+白人群F=M89則是大約五萬年前的時候開始走出非洲向東遷徙；

B圖：大約4萬年前，棕色人種已散布於東北亞到澳大利亞的廣大地區，而黃+白人群F=M89則進入了東南亞，路徑最可能是中亞經過印度進入東南亞地區；

C圖：大約3萬年前，黃+白人群F=M89在東南亞、印度尼西亞次大陸和中國南方進一步擴張，而棕色人種此時沒有停頓下來，也在繼續相對緩慢擴散，可能有一部分已經到達美洲。F=M89人群擴散速度則相對較快，侵占了擴散較慢的棕色人種的分布地區；

D圖：大約2萬年前，黃+白人群F=M89擴散到了整個東亞和東南亞地區，使該地區的棕色人種，除了高山和高寒地區、海島地區外，都已經消失，北亞地區的棕色人種主體也被黃色人種大部分融合，成為黃種人；

棕色人種遷徙圖

E圖：大約1萬年前，黃種人進入美洲，並成為美洲的主宰； F圖：在幾千年時間內，黃種人向中亞、北歐、印度洋和太平洋諸島擴張，東亞最偏遠地區（高山和海島隔絕地區）的棕色人種也漸漸與黃種人融合，但印度洋上的安達曼群島、馬來群島部分地區、澳大利亞還保存了棕色人種的基因。玻利尼西亞人都是黃棕混合的過渡類型，部分地區，黃色人種的成分略占優勢，如湯加，毛利人。另一支黃色人種則越過烏拉爾山，進入了北歐和東歐，在烏拉爾語系和斯拉夫語族中廣泛分布他們的Y染色體（N=M214）。

注釋

^ 美洲土著印地安人的mtDNA類型和東亞地區比較接近，而Y染色體介於黃種人與白種人之間，其中M120類型為東亞人獨有。