![[垂體]漏斗](/img/e/b36/6c22718d42da3ac734ca233f249d.jpg "[垂體]漏斗")
[垂體]漏斗是1996年公布的動物學名詞
[垂體]漏斗是1996年公布的動物學名詞定義與背景[垂體]漏斗（infundibulum）是1996年公布的動物學名詞1結構與定位作為神經垂體的一部分，漏斗結構連線下丘腦與腺垂體，形態上呈漏斗狀1功能特徵承擔神經內分泌調...
垂體，位於丘腦下部的腹側，為一卵圓形小體。是身體內最複雜的內分泌腺，所產生的激素不但與身體骨骼和軟組織的生長有關，且可影響內分泌腺的活動。垂體可分為腺垂體和神經垂體兩大部分。神經垂體由神經部和漏斗部組成。垂體借漏斗連於下丘腦，呈橢圓形，位於顱中窩、蝶骨體上面的垂體窩內，外包堅韌的硬腦膜。位...
是腦垂體的一部分，包括正中隆起、漏斗柄和後葉三個部分，主要由神經膠質細胞和無髓神經纖維組成，並含豐富的竇狀毛細血管。赫令小體和垂體細胞是其特徵性結構。丘腦下部視上核和室旁核的神經分泌細胞所分泌的抗利尿激素和催產素，通過這些神經細胞的軸突運 至神經垂體，並在此釋放入血竇。神經垂體激素 升壓素（...
垂體細胞瘤是一種罕見的鞍區腫瘤，起源於神經垂體或漏斗部，屬於WHO Ⅰ級低級別膠質腫瘤。該腫瘤男性發病率較高，臨床表現以頭暈、視力下降等症狀為主，影像學檢查可見鞍區占位性病變。治療方法以神經內鏡經鼻蝶入路手術為主，但術中易出現大出血，術後可能引發尿崩症、內分泌紊亂等併發症。其發病機制可能與自身缺陷...
為先天發育異常，多數患者可能無症狀。囊腫如果發展，可壓迫下丘腦、垂體和漏斗部導致頭痛、垂體功能底下、高泌乳素血症等，CT或磁共振成像（MRI）檢查可鑑別。3.空蝶鞍綜合徵 常由於先天或後天因素造成蝶鞍內相對空虛，蛛網膜下腔在腦脊液的衝擊下突入蝶鞍內可以產生類似垂體腺瘤的特徵。CT掃描上很容易鑑別，空蝶...
經典的LYH,炎症限於垂體前葉或腺垂體因此文獻中常稱為淋巴細胞性腺垂體炎（lymphocytic adenohypophysitisLAH)） 。如果尿崩症是主要症狀則為淋巴細胞性漏斗神經垂體炎（lymphocytic infundibuloneurohypophysitis LINH)） LINH的病變限於漏斗、垂體柄和神經垂體因此也曾稱為垂體柄炎、漏斗-垂體柄炎、神經垂體炎和壞死性...
結節漏斗束是下丘腦弓狀核神經元發出的神經纖維束，其軸突末梢釋放的促激素釋放激素和抑制因子通過毛細血管進入垂體門靜脈系統，最終輸送至腺垂體的次級毛細血管叢，具有調控垂體前葉激素分泌的功能。該結構起源於下丘腦結節區的漏斗核（弓狀核），其解剖定位與內分泌調控功能密切相關。作為神經內分泌傳導通路，其纖維...
垂體後葉 垂體 垂體亦稱“腦垂體”或“腦下垂體”。位於顱底蝶鞍的垂體窩內，借垂體柄與下丘腦相連。可分為腺垂體和神經垂體兩大部分。腺垂體又可分為遠側部、結節部和中間部，神經垂體又可分為神經部、漏斗柄和正中隆起。漏斗柄和正中隆起合稱漏斗，漏斗和結節部組成垂體柄。一般將遠側部稱前葉，中間部和神經...
下丘腦神經元軸突末梢直接終止於第一級毛細血管網周圍間隙，通過胞吐方式釋放激素進入血液循環。結節漏斗束神經纖維與門脈系統形成神經-血管連線複合體，實現神經信號向體液調節的轉化。臨床意義 門脈系統異常可導致：激素運輸障礙：引發垂體功能減退症（發生率約3.9/10萬）血管結構變異：與垂體腺瘤的發生存在解剖相關性 ...
下丘腦促垂體區位於下丘腦內側基底部，主要包括弓狀核、視上核、室旁核等神經核團。該區域神經元以小細胞型為主，軸突末梢投射至正中隆起，形成垂體門脈系統的初級毛細血管網。解剖學研究表明，其與腺垂體的連線依賴於結節部的漏斗結構，並通過垂體門脈系統的兩級毛細血管叢運輸至腺垂體。功能機制 通過兩級毛細血管系統完成激素傳遞：
動脈主幹進入神經垂體後分為：內支：向中線方向延伸，與對側分支吻合形成動脈環 外支：沿神經垂體表面分布形成毛細血管床 其終末分支形成的竇狀毛細血管網是神經垂體物質交換的主要場所。動脈環圍繞漏斗部，在經蝶入路手術中常作為重要的解剖定位標誌。血液循環特徵 具有雙向循環特徵：正向循環：部分毛細血管血液經垂體...
神經垂體的分區 神經垂體可分為中間部和神經部 激素合成與釋放機制 下丘腦視上核和室旁核的大細胞神經元合成抗利尿激素（AVP）和催產素（OXT），通過軸突運輸至神經垂體儲存。神經垂體芽由間腦底部的神經外胚層向腹側突出形成，隨後其遠端膨大形成神經垂體，起始部變細形成漏斗柄。當神經衝動傳遞至軸突末梢時，Ca²...
垂體上動脈是構成垂體門脈系統的重要血管結構，源自頸內動脈眼動脈段。該動脈在神經垂體漏斗處分支形成第一級毛細血管網，繼而構成垂體門微靜脈並延伸至腺垂體遠側部，形成第二級毛細血管網。其分支類型包含單支型（37.5%）與多支型（62.5%），平均直徑為0.26±0.1mm，起點距頸內動脈起點遠側5.8±2.0mm。...
在解剖學結構中，中間部位於腺垂體遠部的前側緣，與神經垂體的漏斗部緊密相鄰。這種特殊的解剖位置使其成為連線腺垂體與神經垂體的過渡區域。在胚胎髮育過程中，中間部來源於原始口腔的外胚層上皮。臨床意義 中間部結構的異常變化可導致促黑素細胞激素分泌紊亂。在垂體腫瘤病例中，中間部結構完整性評估是診斷的重要依據...
垂體門靜脈系統 垂體門靜脈系統（portal vein of hypophysis）是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的人體解剖學名詞，出自《人體解剖學名詞》第二版。定義 垂體漏斗部的毛細血管匯成結節部的10餘條垂體門微靜脈，下行至垂體遠側部後再度形成的毛細血管網。出處 《人體解剖學名詞》第二版 ...
垂體懸垂於腦的底部，所以也叫做腦垂體或腦下垂體。它呈卵圓形，大小如豌豆，由一短柄與丘腦下部（也叫下丘腦）相連。垂體可以分為腺垂體和神經垂體兩部分。腺垂體是腺體組織，而神經垂體是神經組織。腺垂體分泌生長激素、催乳素等。生長激素直接作用於組織細胞，可以增加細胞的體積和數量，促進人體的生長。腺垂體還...
下丘腦的傳出神經連結是指下丘腦神經元到神經垂體的投射，包括正中隆起、垂體漏斗柄及垂體的神經中葉。大細胞神經分泌系統大部分起源於產生催產素和加壓素的下丘腦視上核和室旁核；小細胞神經分泌系統則主要來源於下丘腦內側基底部，後者包括促性腺激素釋放激素神經元和結節垂體多巴胺神經元兩個與生殖有關的組份。下...
間腦的腹面是露在腦外表的部分，前有視交叉和視束，漏斗、垂體和灰結節居中，乳頭體成對，位於灰結節後方。間腦分為五部：①上丘腦主要包括韁三角、丘腦髓紋和松果體等。②背側丘腦是挾持第三腦室的兩個大灰質團塊，也稱丘腦。③後丘腦包括內側、外側膝狀體。④底丘腦位於背側丘腦和下丘腦之間，並與中腦被蓋相連...
通常將下丘腦從前向後分為三個區：視上部位於視交叉上方，由視上核和室旁核所組成；結節部位於漏斗的後方；乳頭部位於乳頭體。下丘腦位於丘腦下溝的下方，構成第三腦室的下壁，界限不甚分明，向下延伸與垂體柄相連。下丘腦面積雖小，但接受很多神經衝動，故為內分泌系統和神經系統的中心。它們能調節垂體前葉功能，...
在胚胎第3周，原始口腔頂部的Rathke囊向顱內凹陷生長，通過顱咽管與口腔保持連線。至胚胎第12周，顱咽管逐漸萎縮閉合，僅在垂體中間葉和漏斗部留有上皮細胞殘餘。這一結構演變過程由WNT/β-catenin信號通路調控，其異常可能導致殘留細胞異常增殖。組織結構特徵 殘餘顱咽管組織在顯微鏡下呈現典型復層鱗狀上皮結構，細胞...
De Morsier's 綜合徵由 De Morsier 於1956年命名，故又稱為 DeMorsier 綜合徵。表現為透明隔缺如，第III腦室視交叉隱窩擴大，視神經和視交叉發育不良。基本概述 可見垂體漏斗變薄或缺如（2/3的患者有下丘腦垂體功能障礙），腦裂畸形占50%。此病也稱為視隔發育不全（Septooptic dysplasia ）。臨床症狀 ...
當嬰兒吸吮乳頭及乳暈時，機械刺激通過外周神經傳入下丘腦，經結節-漏斗束傳導至神經垂體。該傳導通路涉及交感神經與副交感神經的協同作用，其中第4-6肋間神經感覺纖維起主要傳導作用。激素分泌調節 神經垂體在此過程中釋放兩種關鍵激素：催產素：經血液循環作用於乳腺組織，半衰期約3-4分鐘 催乳素：通過門脈系統作用...
位於頭部以後，呈圓柱狀或漏斗狀，又稱為連線段。它前接核的後端，後接尾部。在前端有基板，由緻密物質組成，剛好陷於核後端稱為植入窩的凹陷之中。基板之後有一稍厚的頭板，兩者之間有透明區，其中的細纖維通過基板接連於核後端的核膜。在頭板之後為近端中心粒，它雖然稍有傾斜，但與其後的遠端中心粒所形成的...
6.垂體柄組織細胞增多症（Histiocytosis of the Pituitary Stalk）垂體柄組織細胞增多症者累及垂體柄和下丘腦時可有尿崩症，CT及MRI可見鞍區腫物，表現很像下丘腦-神經垂體的生殖細胞瘤，但本病多有骨溶解病灶或肺部病變，確診需做活檢。7.淋巴性漏斗神經垂體炎（Lymphocytic infundibulo- Neurohypophysitis）又名淋巴...
如手術造成正中隆突以上的垂體柄受損，則可導致永久性CDI。②腫瘤：顱咽管瘤、垂體轉移癌、垂體肉瘤、淋巴瘤等。③肉芽腫：結節病、組織細胞增多症、類肉瘤、黃色瘤等。④感染性疾病：腦炎、腦膜炎、結核、梅毒、弓形體病等。⑤血管病變：動脈瘤、主動脈冠狀動脈搭橋。⑥炎症性：淋巴細胞性漏斗部神經垂體炎、肉芽...
至今病因尚未完全闡明,可能有以下幾種因素：先天性缺陷在有些病人,可能因間葉組織發育障礙,造成鞍膈發育不良,鞍膈的孔(即漏斗孔)較大(一般直徑大於5mm),未被垂體柄及有關結構完全充滿而致空鞍.亦有一例Kallmann綜合症伴發空鞍的報導.或於女性可能因妊娠時垂體增大,產後縮小所至致的空鞍.檢查 MRI表現：MR檢查以...
以後由於CT和MRI的套用，其發生率明顯增加，Voelker（1991）文獻統計為155例，E1-Mahdy（1998）報告手術的垂體區病變400例中，28例為症狀性Rathke囊腫，占7%。據該氏報告，這些囊腫一般位於蝶鞍內垂體前葉與中葉間，較大的囊腫可達鞍隔上垂體柄及漏斗周圍，個別囊腫內含實質性瘤塊，或與難染性垂體腺瘤或顱咽管瘤...
