病因,發病機制,臨床表現,診斷,鑑別診斷,治療,預防,
病因
病因尚未完全闡明。由於肺不成熟，呼吸單位變異，呼吸毛細支氣管的肺泡在數量與形態上均有變異所需的通氣壓力及阻力增大主要發生於胎齡<32周及出生體重<1500g的早產兒與本病有關其他因素包括氧中毒宮內感染和反覆乳汁吸入等，但最主要因素還是未成熟的肺泡在出生後遲緩而不均勻的發育，未成熟的部分因充氣不良而萎陷，較成熟部分的肺泡過度通氣呈囊性氣腫。
發病機制
由於肺內氣體分布不正常通氣血流比例失調，肺順應性降低氣道阻力增高CO2留，PaO2降低，而出現青紫及呼吸困難未成熟的肺泡越多，症狀亦就越重。 早期病理改變與未成熟肺不易區別肺泡上皮呈線型。晚期肺泡膨脹，周圍有肺不張。肺血管肌層增厚，肺小動脈半徑100U，中層幅度20U，為胎兒型肺血管肌層厚的1.3倍。BPD為11～16U(胎兒為14.7U，新生兒9U，6個月為7.8U，1歲為7U)肺血管肥厚的發病機制與慢性缺氧有關。
臨床表現
發病常在出生後第1周末或更晚起病緩慢，表現為間歇性發紺，呼吸增快三凹征，發病2～6周呼吸症狀逐漸加重，表現為對氧的依賴和嚴重呼吸窘迫，可持續數月藤村正哲根據病情將此綜合徵分為4型：
1.Ⅰ型(呼吸功能不全、肺性心型)呼吸困難12個月以上有低氧血症高碳酸血症， 其中部分病例呈肺性心臟病心力衰竭，肺動脈高壓換氣不全，必須人工呼吸。由於反覆呼吸道感染、氧依賴預後較差。
新生兒肺氣腫
新生兒肺氣腫2.Ⅱ型(努力呼吸型)中等度三凹呼吸低氧血症，高碳酸血症，但可有輕度心力衰竭，呼吸道感染，喘鳴、呼吸困難及發紺1～2周好轉，三凹呼吸1歲前後消失，殘留慢性肺氣腫。
3.Ⅲ型(三凹呼吸型)三凹征比Ⅱ型輕呼吸增快，血氣分析在正常範圍內，不需給氧，有一過性喘鳴。
4.Ⅳ型(一過性喘鳴型)為最輕一型，呼吸增快，輕度三凹平均2～3個月消失，乳兒期有一過性喘鳴
併發症：並發呼吸窘迫、低氧血症、高磷酸血症、肺源性心臟病、心力衰竭、肺動脈高壓，反覆呼吸道感染，肺氣腫、喘鳴等。
診斷
根據病史、臨床表現結合X線表現可以確診。
實驗室檢查：
臍帶血或早期新生兒血清IgM3.0g/L以上，胎盤有慢性羊膜炎及亞急性臍炎。血氣檢查呈不同程度低氧血症和CO2瀦留表現三大常規均正常。
其它輔助檢查：
1.胸部X線檢查X線的特徵為兩肺有廣泛蜂窩狀氣囊腫，壁厚，兩肺過度充氣鶒，第Ⅰ、Ⅱ型二肺瀰漫性氣囊腫，兩肺門周圍浸潤鶒，條索影向兩側上、下肺野為融合性氣腫，並有縱隔疝形成，第Ⅲ、Ⅳ型胸片呈小圓形氣囊腫。均有骨質稀疏伴後肋骨多發性骨折
2.肺功能測定示功能殘氣量及潮氣量減少，氣道阻力增高。
相關檢查：免疫球蛋白M
鑑別診斷
1.早產兒慢性肺功能不全(CPIP)與早產兒慢性肺功能不全(CPIP)症鑑別，此病多發生在1000g以下的早產兒，肺不成熟程度可以輕型至重型(即重度Wilson-Mikity綜合徵)剛出生時肺 功能正常，生後2～3周部分出現充氣過度，部分肺出現肺不張。臨床上出生初3天無症狀，第2周后出現低氧血症和高碳酸血症，可伴有呼吸暫停，此時X線片仍可能正常，但也可出現氣體分布不均或小的氣囊腫，第3～4周症狀減輕2個月後完全恢復。肺功能不全根據肺不成熟程度可輕可重。這種患兒無氧中毒，有的病例起病前未接受氧治療，病理上肺部只有氣體分布不勻，而無氧中毒時的壞死和修復。 
B超檢查
B超檢查2.BPD多見於早產兒或極低體重兒，有高濃度吸氧及呼吸機套用史患兒呈慢性持續性或進行性呼吸功能鶒不全，有低氧血症高碳酸血症和對氧及呼吸機的依賴胸片持續有緻密陰影。早期支氣管分泌物有ET-1及IL-8升高。
3.NRDS多見於早產兒生後6～12h內出現進行性呼吸困難，X線早期雙肺野普遍透光度減低，見支氣管充氣征，重者呈白肺。
治療
主要是對症治療，缺氧時供氧以維持PaO2在8.0～10.7kPa(60～80mmHg)，但儘可能避免機械通氣。維持水、電解質平衡及適當的熱卡；感染時用抗生素；心力衰竭時可用洋地黃利尿藥及擴血管藥物；給肺表面活性物質，提高肺順應性、預防肺透明膜病的發生。
預防
預後：
預防：
