Ouro Medicines

Ouro Medicines是一家專注於開發針對慢性免疫介導疾病的免疫重置療法的生物技術公司。公司於2024年3月在美國註冊成立。公司以1.2億美元A輪融資正式啟動。其核心產品為從康諾亞授權獲得的BCMA/CD3雙特異性T細胞銜接器CM336/OM336。2026年3月23日，吉利德科學公司同意以併購方式收購Ouro Medicines，交易總額最高可達21.75億美元。

歷史沿革

Ouro Medicines於2024年3月在美國註冊成立，由醫療保健及生命科學投資公司Monograph Capital與跨國製藥企業葛蘭素史克（GSK）聯合孵化創立。

2025年1月，公司正式啟動並完成1.2億美元A輪融資。本輪融資由TPG領投，NEA、Norwest Venture Partners等機構跟投。融資將用於核心產品CM336/OM336的後續開發。

2026年3月23日，吉利德科學公司（Gilead Sciences）同意以併購方式收購Ouro Medicines。根據協定，交易包括16.75億美元首付款及最高5億美元的里程碑付款，總額最高可達21.75億美元。此項交易旨在加速核心產品CM336/OM336的全球開發進程。

企業治理

Ouro Medicines組建了一個領導團隊和董事會。

公司的核心管理團隊包括執行長Jaideep Dudani博士、首席醫學官Neely Mozaffarian博士、首席行政官Christina Carlson以及首席開發官Kevin P. Baker博士。

董事會成員包括Shinichiro Fuse博士（TPG）、Matt McAviney博士（NEA）、Brian Matesic博士（Norwest）、Tim Funnell博士（Monograph）以及來自康諾亞的董事長陳博博士。

主要產品

OM336（亦稱為CM336）是Ouro Medicines的核心候選藥物，是一種靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的雙特異性T細胞銜接器（TCE），通過T細胞介導的細胞殺傷作用清除分泌致病抗體的漿細胞，旨在治療自身免疫性疾病，如自身免疫性溶血性貧血（AIHA）和免疫性血小板減少症（ITP）等。該產品是從康諾亞（Keymed Biosciences）授權獲得，Ouro Medicines擁有其除大中華區（中國內地、香港、澳門及台灣）以外的全球獨家開發、生產和商業化權利。

Ouro Medicines計畫於2025年啟動針對自身免疫性疾病的I期臨床試驗。OM336用於治療自身免疫性溶血性貧血和免疫性血小板減少症獲美國FDA授予快速通道資格（FTD）認定。2026年3月23日，Ouro Medicines被吉利德科學公司（Gilead Sciences）收購，此項交易將加速推進CM336/OM336的全球開發進程，使其成為治療多種有高度未滿足需求的自身免疫性疾病的潛在TCE。

智慧財產權

2024年11月，Ouro Medicines通過其全資子公司Platina Medicines Ltd (PML)與康諾亞（Keymed Biosciences）訂立了獨家許可協定。根據該協定，Ouro Medicines獲得了BCMA/CD3雙特異性抗體CM336/OM336在除中國內地、香港、澳門及台灣地區以外全球範圍內的研究、開發、生產、註冊及商業化獨家權利。

作為協定對價的一部分，康諾亞獲得了1600萬美元的首付款和近期付款，並獲得了PML母公司Ouro Medicines的少數股權。此外，在達成若干臨床、監管及商業里程碑後，康諾亞還可獲得最高6.1億美元的額外付款，並有權從PML獲得CM336及相關產品銷售淨額的分層特許權使用費。

經營狀況

2025年1月，Ouro Medicines完成1.2億美元A輪融資。該輪融資由TPG Life Sciences Innovations、NEA和Norwest Venture Partners共同領投，UPMC Enterprise、Boyu/Zoo Capital等機構參與投資。融資資金將主要用於推進其核心產品OM336（CM336）的後續臨床開發。

2026年3月23日，吉利德科學公司同意以併購方式收購Ouro Medicines。根據併購協定，交易總對價最高可達21.75億美元，其中包括16.75億美元的首付款（可按慣例調整）以及最高5億美元的里程碑付款。此次收購旨在加速Ouro核心產品CM336/OM336的全球開發進程。作為Ouro Medicines的股東之一，康諾亞在此次交易中預計將獲得最高約3.2億美元的收益。

社會責任

Ouro Medicines是一家專注於開發針對慢性免疫介導疾病的免疫重置療法的生物技術公司，其社會使命是為慢性免疫介導疾病患者探索未來的治療方案。該公司致力於通過其T細胞銜接器技術，開發能夠調節患者免疫系統的療法，旨在減少患者對終身免疫抑制藥物的依賴。其療法旨在實現持久的疾病緩解，從而可能減少持續的免疫抑制需求。

重要事件

2024年3月，Ouro Medicines在美國註冊成立，由Monograph Capital與葛蘭素史克（GSK）聯合孵化。2024年11月，Ouro Medicines通過其子公司Platina Medicines Ltd (PML)與康諾亞達成獨家許可協定，獲得後者研發的BCMA/CD3雙特異性抗體CM336（OM336）在大中華區以外的全球開發及商業化權利。2025年1月，Ouro Medicines正式啟動並宣布完成1.2億美元A輪融資。

2025年，Ouro Medicines入選知名生物技術行業媒體評定的“Fierce 15”榜單。2026年1月，Ouro Medicines的核心產品OM336（CM336）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予快速通道資格（FTD），用於治療自身免疫性溶血性貧血（AIHA）和免疫性血小板減少症（ITP）。2026年3月23日，吉利德科學公司（Gilead Sciences）同意以併購方式收購Ouro Medicines。

企業文化

Ouro Medicines 是一家專注於開發針對慢性免疫介導疾病的免疫重置療法的生物技術公司。公司套用源自腫瘤學領域的T細胞銜接器技術，旨在清除致病細胞。該策略試圖結束自身免疫疾病患者對終身免疫抑制藥物的依賴，並可能實現持久的疾病緩解，這種從腫瘤學借鑑的技術在自身免疫疾病中的套用，代表了治療範式的重大轉變。

Ouro Medicines 由 Monograph Capital 與 GSK 聯合創立，並獲得了TPG、NEA、Norwest Venture Partners 等投資機構的支持。公司組建了在相關疾病領域和藥物開發模式方面具有專業知識的領導團隊及臨床顧問團隊。

社會榮譽

2025年，Ouro Medicines入選生物技術行業權威媒體Fierce Biotech評定的年度“Fierce 15”榜單。

其核心產品OM336（CM336）於2026年1月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的快速通道資格（FTD）認定，用於治療自身免疫性溶血性貧血（AIHA）和免疫性血小板減少症（ITP）。該產品此前已獲得FDA用於治療自身免疫性溶血性貧血和免疫性血小板減少症的孤兒藥資格認定（ODD）。