基本介紹
反應機理,反應舉例,
反應機理
1931年有人對此反應作了改進,用鋅代替鎂,成功合成了 1,4-戊二烯(一種1,4-二烯烴)。
反應機理反應舉例
本反應通常先將醇製備成α,β-二溴醚,經過與格式試劑作用引入一個烷基,生成α-烷基-β-溴代醚,再與鋅粉(或者鎂、鈉)脫出溴原子與乙氧基生成烯烴:
反應機理1
反應機理2
反應機理
反應機理1
反應機理2Boord烯烴合成(Boord olefin synthesis),β-鹵代醚與金屬(如鎂或鋅)作用,發生消除,消除鹵原子和烷氧基生成烯烴的反應。 反應特點是產率高、套用廣泛。由於可確保...
5 1 11Boord烯烴合成2165 1 12Brown 硼氫化反應2175 1 13Bucherer反應2185 1 14Burgess脫水反應2185 1 15Chichibabin氨基化反應219...
Blum-Ittah氮丙啶合成137Boord烯烴合成138Brown硼氫化反應139Bucherer反應140Burgess脫水反應141Campbell碳二亞胺合成142Chugaev消除142Comins試劑144...
