1,10-菲羅啉

1,10-菲羅啉(無水)是一種化學物質，化學式為C₁₂H₈N₂，是一種金屬螯合劑，可防止鏈脲佐菌素誘導染色體畸變。

基本介紹

• 中文名：1,10-菲羅啉 
• 外文名：1,10-Phenanthroline 
  o-Phenanthroline
• 別名：1,10-菲囉啉 、鄰菲羅啉 、鄰菲囉啉、鄰菲咯啉、鄰二氮菲
• 化學式：C12H8N2 
• 分子量：180.205 
• CAS登錄號：66-71-7 
• EINECS登錄號：200-629-2 
• 熔點：117 ℃
• 沸點：365.09 ℃(at 760 mmHg)
• 密度：1.306 g/cm
• 閃點：164.76 ℃
• 套用：電鍍添加劑，分析試劑
• 安全性描述：S45；S60；S61
• 危險性符號：R25；R50/53
• 危險性描述：T；N
• UN危險貨物編號：UN 2811 6.1/PG 3

理化性質

性狀：一水合物為白色結晶性粉末

密度：1.10

熔點：93-94℃，無水物熔點為117℃

溶解性：溶於300份水，70份苯，溶於醇和丙酮，不溶於石油醚。

製備方法

1.將鄰苯二胺與甘油、硝基苯及濃硫酸一起加熱，或改用8-氨基喹啉為原料，都可製備該品。

2.將8-氨基喹啉、丙三醇和五氧化二砷，攪拌均勻並加入濃硫酸，反應混合物倒入水中，用冷氨水中和，

用沸騰的苯萃取黑色稠狀物，經處理即可。

套用領域

特點

能與多種過渡金屬形成配合物，由於形成的配合物為螯合物，所以較為穩定。與銅形成的配合物及其衍生物因為對DNA有一定的切割活性，可以用作非氧化性核酸切割酶，進而有一定的抗癌活性。

用途

是光譜測定金屬和光譜分析CO2還原的常用配體。用於Cu(Ⅱ)催化的有機硼酸的交聯反應等等，還可用作氧化還原指示劑，測定亞鈦鐵的試劑。與鐵、銅、鈷、鎳和2,2′-聯吡啶形成配合物，與Fe形成紅色配合物，用高錳酸鉀氧化得2,2′-二吡啶基-3,3′-二羧酸。可用作銅、鐵的定量比色試劑，又可作為用硫酸鈰滴定鐵鹽的指示劑；還可用作動物性纖維的染料。鄰菲羅啉-Fe(Ⅱ)指示劑可通過將1.485g一水合鄰菲羅啉和0.695gFeSO₄·7H₂O溶於100mL水中來配製。用於硫酸高鈰滴定鐵鹽的指示劑。一個相關的配體是紅菲繞啉（BPT），4,7-二苯基-1,10-鄰菲羅啉。鄰菲羅啉也可用於烷基鋰化合物含量的分析。具體步驟是使樣品與少量（約1mg）的鄰菲羅啉作用，呈深色，再用醇類滴定，直到達到無色的滴定終點。在pH=2~9的溶液中，鄰菲羅啉與2價亞鐵離子（Fe）發生顯色反應，該反應的選擇性很高，而且生成的橙紅色絡合物非常穩定，lgK_穩=21.3（20℃），其溶液在510nm（可見光）有最大吸收峰，利用此顯色反應，可以用可見光分光光度法測定微量鐵。

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積25.8

7.重原子數量:14

8.表面電荷:0

9.複雜度:183

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

分子結構數據

1、 摩爾折射率：58.12

2、 摩爾體積（cm/mol）：144.1

3、 等張比容（90.2K）：403.2

4、 表面張力（dyne/cm）：61.2

5、 極化率（10cm）：23.04

安全信息

包裝等級：Ⅲ

風險類別：6.1

海關代碼：29339990

WGK_Germany：3 德國有關水污染物質的分類清單

危險類別碼：R25;R50/53

安全說明：S45-S60-S61

RTECS號：SF8437000

安全標誌：

S45:出現意外或者感到不適，立刻到醫生那裡尋求幫助（最好帶去產品容器標籤）。

S60:本物質殘餘物和容器必須作為危險廢物處理。

S61:避免排放到環境中。參考專門的說明/安全數據表。

危險標誌：T:Toxic

儲存運輸

本品應密封於0℃以下乾燥避光保存。

檢測方法

有關鄰菲羅啉的測定方法主要有催化光度法、螢光光譜法及動力學方法等。其中催化光譜法利用鄰菲羅啉的催化效應，分析範圍在0～1.0×10 mol/L之間；螢光光譜法利用鄰菲羅啉的磷光猝滅可使分析範圍提高到4.0×10～4.0×10 mol/L；動力學方法則是利用反應速率的變化進行分析，其分析範圍在1.0×10～6.0×10 mol/L之間。

CN201210363302.6提供一種表面增強拉曼光譜檢測鄰菲羅啉的方法。該方法具有選擇性好、方法簡便快速、成本低廉等優點，在鄰菲羅啉的測定具有良好的套用前景。實現本發明的技術方案是：

在本發明的條件下，納米銀溶液在磷酸二氫鈉-磷酸氫二鈉緩衝溶液中，氯化鈉溶液可以使其聚集形成納米銀聚集體活性基底，當加入鄰菲羅啉溶液後，鄰菲羅啉吸附在納米銀聚集體表面並在1450 cm處有一個較強的表面增強拉曼散射峰，並且鄰菲羅啉濃度與表面增強拉曼散射峰強度增強值呈良好線性關係，據此可建立測定鄰菲羅啉的定量分析方法。套用表面增強拉曼光譜檢測鄰菲羅啉的方法，包括如下步驟：

（1）製備鄰菲羅啉標準溶液體系：於5支刻度試管中，每管依次加入50～650μL 20 mg/L納米銀溶液，50～200μL 0.2 mol/L pH 5.8～7.8的磷酸氫二鈉-磷酸二氫鈉緩衝溶液，混勻；再分別加入2.5μL、5μL、10μL、30μL、40μL、50μL 1.0×10 mol/L鄰菲羅啉標準溶液，再在每支試管中加入20～150μL 2.0 mol/L NaCl溶液，混合均勻後，放置反應15 min，用二次蒸餾水定容至2.0 mL，混勻；

（2）按步驟（1）的方法製備不加鄰菲羅啉標準溶液的空白對照溶液；

（3）取上述標準溶液及空白對照溶液分別置於石英比色皿中，在拉曼光譜儀上，設定儀器參數，掃描獲得表面增強拉曼光譜，測定1450 cm處的表面增強拉曼散射峰強度值為I，同時測定空白溶液的表面增強拉曼峰強度值為I₀，計算ΔI = I - I₀；

（4）以ΔI對鄰菲羅啉的濃度關係做工作曲線；

（5）依照步驟（1）的方法製備待檢測樣品分析溶液，其中加入的鄰菲羅啉標準溶液替換為被測樣品，並按步驟（3）的方法測定被測樣品分析溶液的表面增強拉曼射峰強度值為I樣品，計算ΔI_樣品= I_樣品-I₀;

（6）依據步驟（4）的工作曲線，計算出被測樣品中鄰菲羅啉的含量。