鹽酸腎上腺素

鹽酸腎上腺素

鹽酸腎上腺素是一種抗休克的血管活性藥,用於心臟驟停的搶救和過敏性休克的搶救,也可用於其他過敏性疾病(如支氣管哮喘蕁麻疹)的治療。與局麻藥合用有利局部止血和延長藥效。別名:腎上腺素、副腎素、副腎鹼。

基本介紹

  • 中文名:鹽酸腎上腺素
  • 外文名:Adrenalin hydrochloride
  • CAS:55-31-2;329-63-5
  • EINECS:200-230-3
  • 分子式:C9H14Cl2NO3
基本信息,藥品簡介,藥物說明,藥理作用,藥物相互作用,適用症狀,用法用量,給藥說明,注意事項,不良反應,

基本信息

中文別名:(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羥基乙基]-1,2-苯二酚鹽酸鹽
英文名稱:L-Epinephrine Hydrochloride
英文別名:(-)-3,4-dihydroxy-alpha-((methylamino)methyl)benzyl alcohol hydrochloride; (r)-4-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)-1,2-benzenediol hydrochloride; adrenalin chloride; Adrenaline Hydrochloride; Racepinephrine HCL; 4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol hydrochloride (1:1)
分子量:255.1189

藥品簡介

【中文名稱】:鹽酸腎上腺素
【簡寫拼音】:YSSSXS
【英文名稱】:Adrenaline Hydrochloride
【所屬類別】:心血管系統藥\抗休克的血管活性藥

藥物說明

【別名】腎上腺素、副腎素、副腎鹼
【外文名】Adrenaline,Epinephrine,Epirenan,Supraenaline,Epinephrine Hydrochlride
【用法及用量】 皮下或肌內注射:成人:0.5~1.0mg/次,兒童:每次0.02~0.03mg/kg,必要時1~2小時後重複。靜脈或心內注射:0.5~1.0mg/次,以生理鹽水稀釋10倍後注射。
【不良反應】 心悸、煩躁、焦慮、震顫、出汗和皮膚蒼白,劑量過大、靜注速度過快或肌肉注射誤入血管,可引起血壓驟升,誘發腦溢血和心律失常。
【注意事項】 靜注,應當稀釋後緩慢靜注;高血壓、腦動脈硬化、缺血性心臟病甲狀腺機能亢進和糖尿病患者禁用;與硝酸酯類並用,該品之作用抵消。
【規格】 注射劑: 1ml:1mg, 1ml:2mg (鹽酸鹽)

藥理作用

激動心肌、傳導系統和竇房結的β受體,使心肌收縮力增強,心輸出量增加,傳導加速和心率增快。激活皮膚黏膜和內臟血管的β2受體,尤其是腎動脈明顯收縮,骨骼肌冠狀動脈則擴張。激動支氣管β2受體,使支氣管擴張。作用於肝和脂肪β2受體,促進肝糖原和脂肪分解,升高血糖
鹽酸腎上腺素鹽酸腎上腺素

藥物相互作用

⒈與α-受體阻滯藥,如吩噻嗪、酚妥拉明、酚苄明和妥拉唑林以及各種血管擴張藥等合用時,可對抗該品的加壓作用。
⒉與全麻藥如氯仿、環丙烷、氟烷等同用,可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感,有發生嚴重室性心律失常的危險,必須同用時該品用量須減小;用於指趾部位作局麻時,藥液中不宜加用腎上腺素,以免肢端組織血供不足導致壞死。
⒊與洋地黃類合用可導致心律失常,因洋地黃類可使心肌對腎上腺素的反應更敏感。
⒋與麥角胺、麥角新鹼或縮宮素合用,可加劇血管收縮,導致嚴重高血壓或外圍組織缺血。
⒌與胍乙啶合用時,胍乙啶的降壓作用減弱,而腎上腺素的效應增強,導致高血壓及心動過速。
⒍與降糖藥合用,可使降糖效應減弱。
⒎與口受體阻滯藥如普萘洛爾合用,兩者的療效相互抵消,β-受體阻滯後α-受體作用明顯,可有高血壓與心動過緩,β-受體阻滯還能拮抗該品的支氣管擴張作用,增強腎上腺素收縮血管的作用,必須合用時須慎重。
⒏與三環類抗抑鬱藥合用可加強。腎上腺素對心血管的作用,產生心律失常、高血壓或心動過速。
⒐與其他擬交感胺類藥合用,兩者的心血管作用加劇,容易出現副作用。
⒑與硝酸酯類藥合用,該品升壓作用被抵消,可發生低血壓,硝酸酯類藥的抗心絞痛效應也減弱。

適用症狀

⒈鬆弛支氣管平滑肌,以緩解支氣管痙攣,控制哮喘發作;
⒉興奮心臟,增加心肌收縮力及收縮速度,用於心臟復甦;
⒊用於嚴重過敏反應,如過敏性休克、解除支氣管痙攣、蕁麻疹、神經血管性水腫、皮膚瘙癢等;
⒋加入局麻藥液中可延長脊神經阻滯時間;
⒌糾正主要是體外循環後所引起的低排血量綜合徵;
⒍用於治療低血糖症,如胰島素作用過度所致者;
⒎局部給藥,收縮血管以減輕結合膜充血,以及控制皮膚黏膜的表面出血。

用法用量

⒈成人常用量:
①用於抗過敏時,首先皮下或肌內注射0.2~0.5mg,必要時可每隔10~15分鐘重複給藥1次,用量可逐漸增加至1次lmg;過敏性休克時,初量為0.5mg,皮下或肌內注射,隨後0.025~0.05mg靜脈注射,如需要可每隔5~15分鐘重複給藥一次。
②用於低血糖,單劑量用0.3mg,皮下或肌內注射。
③治療支氣管痙攣,初量0.2~0.5mg,皮下注射,必要時可每隔20分鐘到4小時重複一次,逐漸增量至1次lmg。
④用於心跳驟停,稀釋後心內注射或靜脈注射,1次0.1~lmg,必要時可每隔5分鐘重複一次。
⑤作為血管收縮藥用於麻醉期間,腎上腺素在局麻藥液中濃度,蛛網膜下隙阻滯時宜偏高(1:10 000),總量以0.3mg為度。浸潤局麻時宜偏低(1:100 000或1:200 000),總量不得超過lmg。
⒉小兒常用量:
①抗支氣管痙攣,皮下注射按體重0.01mg/kg或按體表面積0.3mg/m2,最大劑量y次0.5mg,必要時每隔l5分鐘重複給藥l次,共2次,以後每4小時l次;
②用於低血糖,皮下或肌內注射按體重0.01mg/kg或按體表面積0.3mg/m2;
③用於心跳驟停,心內或靜脈注射按體重0.005~0.01mg/kg或按體表面積0.15~0.3mg/m2。

給藥說明

⒈長期或逾量使用可產生耐藥性,停藥數天再給,效應可恢復。
⒉用1:1 000(1mg/ml)濃度的腎上腺素注射液,作心內或靜脈注射前必須稀釋;不推薦動脈內注射,後者可引起明顯劇烈的血管收縮,導致組織壞死。
⒊反覆在固定部位注藥可導致組織壞死,注射部位必須輪換。
⒋用於過敏性休克時,由於其血管的滲透性增加,有效血容量不足,必須同時補充血容量。

注意事項

⒈交叉過敏反應:對其他擬交感胺類藥,如麻黃鹼、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、苯腎上腺素等過敏者,對該品也可能過敏。
⒉該品可通過胎盤屏障,致胎兒缺氧。動物研究顯示所給藥量比人類的最大劑量高25倍時,有致畸作用。因該品能鬆弛子宮平滑肌,延長第二產程,大劑量時減弱宮縮,故分娩時不主張套用。剖宮產麻醉過程中用該品維持血壓,可加速胎兒心跳,當母體血壓超過l7.3/10.7kPa(130/80mmHg)時不宜用。
⒊小兒給藥須小心,曾有報導在哮喘小兒中套用時發生昏厥。
⒋老年人對擬交感神經藥的作用敏感,宜慎用。
⒌對診斷的干擾:套用該品時可能升高血糖和血清乳酸水平。
⒍下列情況應慎用:
①器質性腦損害
②心血管病,包括心絞痛、心律失常、心臟擴大、腦血管硬化、冠狀動脈病、各種器質性心臟病;
③糖尿病;
④青光眼;
⑤高血壓
⑥甲亢;
⑦帕金森病,可使僵硬與震顫暫時性加重;
⑧吩噻嗪類引起的循環虛脫或低血壓,因該品的使用導致血壓進一步下降;
⑨精神、神經疾患的症狀惡化;
⑩心源性、外傷性或出血性休克時,用該品無益。
⒎套用該品時必須密切注意血壓、心率與心律變化,多次套用時還須測血糖變化。
⒏逾量的徵象為:焦慮不安、皮膚潮紅、胸痛、寒戰、發熱、抽搐、血壓變化,心律失常、噁心、嘔吐、皮膚蒼白寒冷等。

不良反應

  1. 胸痛、心律失常為較少見的反應,但出現時即須引起注意,多見於給予大劑量時。
  2. 以下反應持續存在時須引起注意:頭痛、焦慮不安、煩躁、失眠、面色蒼白、恐懼、震顫、眩暈、多汗、心跳異常增快或沉重感。

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