隱性顱裂（craniobifida occulta）是2002年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：隱性顱裂
- 外文名：craniobifida occulta
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：2002年
公布時間,出處,
公布時間
2002年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第七分冊》第一版。
隱性顱裂
相關詞條
- 顱裂及腦膜腦膨出
發生於顱穹窿部者，可自枕、後囟、頂骨間、前囟、額骨間或顳部膨出。發生於顱底部者，可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶 等部位膨出。如果顱骨缺口處無顱內組織膨出，稱為隱性顱裂。該類型少見，臨床上常無症狀，多在X線檢查時確診。有顱內組織從缺損處膨出則稱為囊性或顯性顱裂。囊性顱裂可分為腦膜膨出或腦膜腦...
- 顱裂腦膜腦膨出
如果顱骨缺口處無顱內組織膨出，稱為隱性顱裂。該類型少見，臨床上常無症狀，多在X線檢查時確診。疾病概述 有顱內組織從缺損處膨出則稱為囊性或顯性顱裂。囊性顱裂可分為腦膜膨出或腦膜腦膨出，後者囊內含有腦組織，或部分擴張的腦室等。囊性顱裂的臨床表現因膨出的部位及大小而不同。出生時包塊多較小，以後可...
- 顱骨裂和有關畸形
顱裂屬先天發育異常，表現為顱縫閉合不全而遺留缺損，一般發生在顱蓋骨或顱底骨的中線。無組織外溢者稱為隱性顱裂（多見），有組織外溢者稱為囊性顱裂，以上顱裂統稱為顱骨裂和有關畸形（cranium bifidum and associated malformation）。發生率約為新生兒的1/2500～1/6500，發生部位依次為枕、頂、鼻咽和額部。病...
- 隱性顱裂
隱性顱裂 隱性顱裂（craniobifida occulta）是2002年公布的醫學名詞。公布時間 2002年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第七分冊》第一版。
- 顱裂與脊椎裂
顱裂 (crmnium bifidum) 和脊柱裂 (spina bifida) 都是由於胚胎髮育障礙所致。顱裂和脊柱裂均可分為顯性和隱性兩類。隱性項裂 (cranium bifidum occulum) 只有顱骨缺損而無顱腔內容物的膨出，隱性脊柱裂 (spina bifida occulta) 只有椎管的缺損而無椎管內容物的膨出，隱性顱裂和脊柱裂大多元需特殊治療。治療 1...
- 顱腦先天畸形
顱裂是顱骨的先天性缺損分為隱性顱裂和囊性（或稱顯性）顱裂，兩種前者極少見。顱裂好發於顱骨的中線部位，顱頂及顱底均可發生，以枕部多見，也見於額頂部；顱底部者可自鼻根部鼻腔鼻咽腔或眼眶等部位膨出，個別病例可向側方膨出。隱性顱裂外表無包塊，囊性顱裂可分為腦膜膨出或腦膜腦膨出。後者囊內含有組織或...
- 顱面裂畸形
通常情況下，構成顱面裂的顱型裂和面型裂常位於同一時間區帶上，因而臨床上常可見到0-14型、1-13型、2-12型、3-11型、4-10型等，此概念對指導醫生臨床查體時非常重要，如常見的唇裂為1，2，3型面裂的一部分，遇到此情況時，應沿著同一時間區帶向頭側方向檢查是否存在隱性顱型裂。併發症 由於顱面裂畸形的...
- 顱骨病變的影像學診斷
顱骨的解剖 一、顱的組成 二、穹窿部顱骨的影像解剖 三、顱底分區與重要結構 四、鼻竇、鼻腔、眼眶及耳的骨性構成 五、嬰幼兒顱骨發育解剖 第三節 正常變異 一、蛛網膜粒壓跡 二、靜脈湖 三、頇骨孔 四、永存額縫 五、縫間骨 六、隱性顱裂 七、腦回壓跡 第四節...
- 顱腦畸形
顱腦畸形，是一個病症名稱。（一）先天性腦積水 腦積水主要是腦積液在顱腦內大量增加。臨床表現主要是頭顱迅速增大，顱縫分開，囟門擴大，頭部透光試驗陽性，根據病程長短有不同程度的智力障礙及神經系統其他體徵。（二）顱狹窄症 由於顱骨骨縫過早閉合所致，可分遺傳性病，亦可散發發病。臨床表現顱圍小，形成尖顱...
- 顱面骨畸形
顱面骨畸形綜合徵可能為常染色體隱性遺傳，與母親妊娠期使用過某些致畸物質或病毒感染有關，或為胎兒在第5～7周時額葉發育障礙所致。檢查 1.頭面發育不全畸形出生時即有舟狀頭、三角頭、短小頭等畸形，有的可有囟門開放、矢狀和人字縫裂開及腦發育不全、顏面部狹小、鷹嘴鼻、小下頜、口裂小、耳郭異常等，故又...
- 常染色體隱性小腦性共濟失調
常染色體隱性小腦性共濟失調是常染色體隱性遺傳病，臨床特點是兒童起病，進行性共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失、腱反射消失，以及錐體束征，常伴骨骼畸形。疾病別名 脊髓小腦性共濟失調,桑格-布朗氏共濟失調,Sanger-Brown ataxia,spinocerebellar ataxia 疾病代碼 ICD:G11.8 疾病分類 兒科 疾病概述 常染色體隱性小腦性...
- 鼻部腦膜腦膨出
2、胚胎期神經管及中胚層發育不良，造成顱骨先天性缺損。分為隱性顱裂和囊性（顯性）顱裂兩種，前者多無症狀，後者常有顱內容物自骨裂處膨出，有腦膜膨出或腦膜腦膨出。 （1）出生時頭顱中線部位有軟性包塊，哭鬧時明顯增大，其根部可能較寬，或呈蒂狀。少數尚可見搏動，觸之質軟。（2）包塊以枕部最多見，...
- 腦膜膨出和腦脊膜膨出
手術切除為主要治療方法，單純的隱性顱裂一般無需治療，除巨大腦膜腦膨出或腦膜腦室膨出合併嚴重神經系統損害、智力低下和明顯的腦積水者外均應手術治療。2.手術目的 封閉顱骨缺損、切除膨出囊、還納膨出的腦組織等內容物，防止發生進一步神經功能障礙。3.手術時機 儘早手術，出生後數周至數天內即施行可手術，具體而言...
- 小兒神經管畸形
前神經管於胚胎髮育第23～26天閉合，若閉合不全則形成顱裂及無腦畸形。而後神經管於胚胎髮育第26～30天閉合，若閉合不全則形成脊柱裂。臨床表現 NTD是一組具有多種不同臨床表型的先天畸形，主要包括無腦畸形、脊柱裂及腦膨出等。1.無腦畸形 無腦畸形是一種嚴重的NTD，主要表現為腦的全部或大部缺失。頭顱的缺損從...
- 脊柱裂和有關畸形
脊柱裂和有關畸形屬於神經管閉合不全性畸形，覆蓋脊髓的脊椎形成不全。脊柱裂可以是廣泛的神經管不融合，稱之為完全性脊柱裂或脊柱全裂，常有嚴重先天性顱裂，多為死胎。也可以是部分性脊柱裂。脊柱裂又分為隱性脊柱裂和囊性脊柱裂，後者指椎管內容從骨缺損處膨出，據膨出內容的不同又分為脊膜膨出和脊髓脊膜...
- 植物神經系統疾病
也可用苯妥英鈉。藥物無效可作頸或腰交感神經封閉術，封閉無效時可行脊髓後根或交感神經切斷術。 遺尿症 或稱溺褥。指睡眠時不能控制的排尿，有別於白天和夜間都流尿的尿失禁。機理不明。或與排尿的神經生理活動障礙、膀胱容量減小或心身等因素有關。除功能性因素外，泌尿生殖系病變、隱性骶裂等均可引起。
- 神經系統先天性疾病
（1）神經管閉合缺陷 顱骨裂、脊柱裂及有關畸形雖較常見，但輕者不顯任何症狀，而未被發現。（2）腦脊液系統發育障礙 中腦導水管閉鎖、第四腦室正中孔外側孔閉鎖等。由於腦脊液循環的障礙，導致先天性腦積水。（3）其他顱脊畸形 顱狹窄症、枕大孔區畸形、小頭畸形、先天性顱骨缺損、多發性骨發育障礙（又稱脂肪...
- 骨痛
它對診斷脊柱畸形、隱性脊柱裂，腰椎骶化、椎弓根不連，不對稱骶髂關節、椎體骨折、椎弓根及附屬檔案骨折、脊柱結核、骨質疏鬆症、多發性骨髓瘤、骨嗜酸性肉芽腫、骨原發性或轉移性癌等疾病均有重要意義，必要時加做病變骨骼的CT或MRI檢查。6.應選擇做的檢查 （1）疑為脊柱結核還應做胸部x線攝片、血沉和PPD檢查。
- 神經病(病症名)
正電子發射斷層掃描、單光子發射計算機斷層掃描、經顱都卜勒超聲檢查、定量腦電圖、神經系統誘發電位、數字減影腦血管造影、眼震圖等新技術均有助於神經系統疾病的診斷。治療 病因明確、病原體可消除的疾病（如流行性腦膜炎）可採取適當的治療措施治癒。有些免疫性疾病可用免疫抑制藥治療。有些畸形可用手術治療。許多...
- 現代神經外科手冊(第三版)
第四節 顱縫早閉症 第五節 隱性脊柱裂 第六節 脊髓栓系綜合徵 第七節 脊髓脊膜膨出 第八節 小腦扁桃體下疝畸形 第九節 腦膨出 第十節 腦脊液漏及其處理 第十三章 神經外科常用基本技術及其他 第一節 顯微外科和微侵襲外科 第二節 神經內鏡技術 第三節 神經外鏡技術 第四節 腦脊髓血管造影術 第五節 ...
- 神經外科護理手冊(2011年科學出版社出版的圖書)
《神經外科護理手冊》是2011年1月科學出版社出版的手冊類工具書，由陳茂君、蔣艷、游潮主編。該書主要內容包括九大篇，分別為：神經外科護理基礎篇、顱腦損傷護理篇、顱內腫瘤護理篇、腦血管疾病護理篇、頭皮和顱骨疾病護理篇、顱內感染護理篇、脊髓疾病護理篇、功能性疾病護理篇、其他治療及護理篇等。成書過程 編...
- 自發性腦室內出血
高血壓及頸動脈閉塞、煙霧病等，其他少見或罕見的病因有腦室內脈絡叢乳頭狀瘤或錯構瘤、囊腫、出血素質、膠樣囊腫或其他腦室旁腫瘤、靜脈曲張破裂-特別是丘紋靜脈或大腦大靜脈、室管膜下腔隙梗死性出血、脈絡叢豬囊尾蚴病、白血病、垂體卒中以及術後-腦室穿刺、引流術、分流術等，許多病因不明者可能與“隱性血管瘤...
- 神經病學新理論與新技術
三、常染色體隱性遺傳性肌病 第五節 強直性肌病 一、強直性肌營養不良 二、先天性肌強直 三、先天性副肌強直症 第六章 顱腦和脊髓的先天畸形 第一節 概述 第二節 中樞神經系統的胚胎學 一、脊髓的發生 二、脊髓發育異常 三、脊椎的發生 四、脊椎的發育異常 五、顱腦的發育及常見畸形 第三節 先天性腦積水...
- 腰背部疼痛
1、不同年齡：小兒或少年主要是先天性畸性，為隱性脊柱裂等姿勢性的疾病，為腰椎側彎；炎症性的，為腰椎結核等。青壯年是以損傷性為主，為腰肌扭傷、勞損，腰椎間盤突出症，腰椎壓縮性骨折等。此外，免疫系統方面，為強直性脊柱腰椎骨關節病,表現為椎體邊緣及關節突邊緣骨唇形成，腰椎間盤縮窄及骨質疏鬆，其次為...
- 腦脊髓膜炎
腦膜炎球菌主要引起隱性感染，據統計，60%—70%為無症狀帶菌者約30%為深呼吸到感染型和出血型，1%為典型流腦病人。潛伏期為1-10天，一般為2-3天。 腦脊髓膜炎 普通型 最常見，占全部病例的90%以上。 1、前驅期(上呼吸道感染期) 約為1-2d，可有低熱、咽痛、咳嗽等上呼吸道感染症狀。多數病人無此期表現...
- 不自主運動(異常運動)
一般認為肌纖維顫動是脊髓前角細胞或顱神經運動核的刺激現象，而肌束顫動是脊髓前根的刺激現象。 肌束顫動和肌纖維顫動都是下運動神經元損害的重要體徵。肌纖維顫動在四肢、顏面、舌肌都可出現，但以舌肌最明顯。這是因為除舌肌外其他部位有皮膚覆蓋不易被發現。伴有肌萎縮的肌束顫動可見於各種惠運動神經元病變，但最...
- 脊髓灰質炎病毒
在極個別病人，病毒可累及顱下神經及脊髓頸區前角神經細胞，造成咽、軟齶、聲帶麻痹、病人常因呼吸、循環衰竭而死亡。上述臨床表現的嚴重程度取決於多種因素，如毒株的毒力、感染病毒的相對數量、機體免疫功能狀態等。過度疲勞、創傷、妊娠、扁桃腺切除近期有以明礬為佐劑的疫苗接種史等易促使麻痹發生。防治原則 簡介 尚...
- 遺傳性共濟失調
② 骨骼畸形。為常見體徵，主要表現為脊柱側彎或後側凸，少數患者還可發生爪形手或隱性脊柱裂等畸形；尤其是Friedreich 共濟失調患者，以弓形足及脊柱彎曲最常見。③皮膚病變。多見於眼球結膜、面頸部皮膚毛細血管擴張、皮膚魚鱗症、牛奶咖啡色素斑等表現，常見於共濟失調⁃毛細血管擴張症或Refsum 綜合徵患者。脊髓小腦...
- 激素缺乏症
下丘腦和垂體受到後天性破壞，可使病人出現獲得性的GH缺乏或減少。臨床上常見的情況有腫瘤(主要是顱咽管瘤)、席漢(Sheehan)綜合徵、外傷、感染、垂體卒中、下丘腦和垂體受過放射源照射等。此類患兒多伴有其他垂體功能不足的症狀，單一GH缺乏很少見;即使臨床以生長障礙為主，多半還能檢查到其他激素缺乏的表現。4.社會...
