陳鋼(生物醫學博士)

陳鋼(生物醫學博士)

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陳鋼,四川南部縣建興鎮人,現任美國國立衛生研究院資深科學家,喬治敦大學醫學中心兼職副教授。其研究主要集中在控制多能幹細胞生長,分化,和其基因組的穩定性。

基本介紹

  • 中文名稱:陳鋼
  • 出生地:四川南充市南部縣
  • 職業:臨床醫生
  • 成就:生物醫學博士
簡介,個人簡歷,研究方向,主要成就,發表論文,

簡介

臨床醫生, 生物醫學博士, 人類幹細胞學專家。四川南充市南部縣人,現任美國國立衛生研究院資深科學家,喬治敦大學醫學中心兼職副教授。陳鋼博士的研究涉及人類腫瘤的耐藥機制, 調控癌症神經細胞的死亡和生存信號。他的研究主要集中在控制多能幹細胞生長,分化,和其基因組的穩定性。他用多能性幹細胞作為模型系統來了解人類疾病(如癌症和神經系統疾病)的複雜性。他獲得1項美國專利,在同行評審期刊上發表了40篇論文, 並獲多個癌症和幹細胞研究獎項。
陳鋼博士陳鋼博士
中文名:陳鋼
外文名:Kevin Gang Chen
出生地:四川南部縣建興鎮
祖籍: 四川西充
職業:資深科學家
研究領域:癌症抗藥性, 癌症幹細胞, 多能幹細胞

個人簡歷

1978年,畢業於四川南部縣建興中學
1983年,畢業於華西醫科大學口腔醫學系
1988年,研究生畢業於西安交通大學口腔醫學系並獲口腔頜面外科碩士學位(師從胡永升教授)
1988-91年,頭大學醫學院第一附屬醫院講師,主治醫生
1992-93年,在美國史丹福大學醫學院進修鼻咽喉頭頸外科(師從Willard E. Fee Jr.教授)
2002年,研究生畢業於史丹福大學醫學院並獲癌症生物學博士學位(師從Branimir I.Sikic教授)
2002-05年,美國國家癌症研究所細胞生物學實驗室博士後(師從Michael M. Gottesman博士)
2005-10年,美國國立衛生研究院研究人類幹細胞(師從Ronald D.G. McKay博士)
2010年,兼任喬治城大學微生物學和免疫學系副教授
2011年,任美國國立衛生研究院國家神經疾病和中風研究所資深科學家

研究方向

1. 調控癌症和神經細胞的生存和死亡信號
2. 多能幹細胞生長和分化, 基因組的穩定性
3. 多能性幹細胞作為人類疾病模型系統

主要成就

1994-12年,發現多種膜轉運相關聯的腫瘤耐藥機制
2005年,首次發現黑素小體在惡性黑色素瘤細胞中的耐藥機制
2012年,發明控制多能幹細胞生長的新方法
部分獎項和榮譽
1984年,西安醫科大學,口腔頜面外科優秀教學電影獎
1985年,中國西北高等醫學院校教學協作組,教學幻燈片一等獎
1985年,中國衛生部口腔頜面外科教學幻燈片優秀獎
1992年,Tim Ho-Stanley Ho-Li Ka Shing(何-何-李)史丹福大學醫學基金獎學金
1996年,美國癌症研究協會Pharmacia & Upjohn Travel Award
2009年,美國Kelly Government Solutions 傑出表現獎
2009年,美國國立衛生研究院的NINDS人類胚胎幹細胞研究(小組)優異獎

發表論文

陳鋼, ?>胡永升, 孫步洲 單光子發射計算機斷層儀對口腔頜面部腫瘤頜骨浸潤的初步研究 <<中華口腔醫學雜誌>> 1991年26卷5期
陳鋼, 胡永升, 孫步洲 正常顱面骨單光子發射電子計算機斷層顯像的圖像分析《華西口腔醫學雜》1994年03期
Chen G, Jaffrezou J-P, Fleming WH, Duran GE, and Sikic BI. Prevalence of multidrug resistance related to activation of the mdr1 gene in human sarcoma mutants derived by single-step doxorubicin selection. CancerResearch 54: 4980-4988, 1994
Jaffrézou J-P, Chen G, Duran GE, Kuhl J-S, and Sikic BI. Mutation rates and mechanisms of resistance to etoposide determined from fluctuation analysis. Journal of the National Cancer Institute 86: 1152-1158, 1994.
Beketic-Oreskovic L, Duran GE, Chen G, Dumontet C, and Sikic BI. Decreased mutation rate for cellular resistance to doxorubicin and suppression of mdr1 gene activation by the cyclosporin PSC 833. Journal of the National Cancer Institute 87: 1593-1602, 1995
Chen G, Duran GE, Steger KA, Lacayo NJ, Jaffrezou J-P, Dumontet C, and Sikic BI. Multidrug resistant human sarcoma cells with a mutant P-glycoprotein, altered phenotype, and resistance to cyclosporins. Journal of Biological Chemistry 272, 5974-5892, 1997
Chen GK, Sale S, Tan T, Ermoian RP, and Sikic BI. CCAAT/enhancer protein beta (nuclear factor for interleukin 6) transactivates the human MDR1 gene by interaction with an inverted CCAAT box in human cancer cells. Molecular Pharmacology 65: 906-916, 2004
Chen KG, Szakacs G, Annereau J-P, Rouzaud F, Liang, XJ, Valencia JC, Nagineni, CN, Hooks JJ, Hearing VJ, and Gottesman MM. Principal expression of two mRNA isoforms (ABCB5 alpha nd ABCB5 beta) of the ATP-binding cassette transporter ABCB5, in melanoma cells and melanocytes Pigment Cell Research. 18:102-112, 2005
Chen KG, Wang Y, Schaner ME, Francisco B, Duran GE, Juric D, Huff LM, Padilla-Nash H, Ried T, Fojo T, and Sikic BI. Genetic and molecular modeling of the origins of multidrug resistant cells in a human sarcoma cell line. Cancer Research 65: 9388-9307, 2005
Chen KG, Valencia JC, Lai B, Zhang GF, Paterson J, Rouzaud F, Berens W, Wincovitch SM, Garfield SH, Leapman R, Hearing VJ, and Gottesman MM. Melanosomal sequestration of cytotoxic drugs contributes to the intractability of malignant melanomas. Proceedings of the National Academy of Sciences of the U.S.A. 103, 9903-9907, 2006
Adewumi O, et al. Characterization of human embryonic stem cell lines by the International Stem Cell Initiative. Nature Biotechnology 25, 803-816, 2007
Chen KG, Leapman RD Zhang G, Lai B, Valencia JC, Cardarelli CO, Vieira WD, Hearing VJ, and Gottesman MM. Influence of melanosome dynamics on melanoma drug sensitivity. The Journal of the National Cancer Institute 101, 1259-1271, 2009
Chen KG, Mallon BS, Hamilton RS, Kozhich O, Park K, Hoeppner DJ, and McKay RD. Non-colony type monolayer culture of human embryonic stem cells. Stem Cell Research 2012 Jun 28; 9, 237-248.

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