阿諾德-皮克綜合徵是指臨床相為痴呆綜合徵，伴有額、顳葉限局性萎縮，屬於原發性退行性痴呆，由Arnold、Pick二氏於1892年首先描述，Onariuspatz氏於1929年命名為Pick氏病。有的家系有明顯遺傳傾向，1982年Endtz曾報導一個大家系連續6代25例患者，14例屍檢證實。本病女性患病2倍於男性，多於40～60歲起病，臨床症狀主要為緩慢進行性痴呆，與Alzheimer氏病相似。
基本介紹
- 別稱：臨床相為痴呆綜合徵
- 中醫病名：阿諾德-皮克綜合徵
- 多發群體：40～60歲
- 常見症狀：緩慢進行性痴呆
早期表現為神經衰弱症狀，對周圍事物不感興趣，缺乏始動性，以後轉為衝動性行為，並可有幻覺、妄想等精神症狀。言語機能喪失，屢見錐體外系症狀。Schneider氏(1929)及Ferraro氏(1959)將本病臨床病程分三期，第一期：輕度痴呆，注意力不集中，記憶力減退；第二期：人格改變，思維明顯障礙，失語，各種言語障礙及明顯錐體外系症狀；第三期：嚴重痴呆，出現原始反射。腦電圖檢查多為正常或界限腦波，CT和MRI可顯示腦葉萎縮，典型病例額角擴大、額、顳葉前部明顯萎縮，側腦室體及頂、枕葉較少受累。目前尚無特殊治療，主要為對症治療和一般護理。
