本品多皺摺或破碎，完整者呈扇形，長3～12cm，寬5～15cm。黃綠色或淺棕黃色，上緣呈不規則的波狀彎曲，有的中間凹入，深者可達葉長的4/5。
基本介紹
- 藥品名稱：銀杏葉
- 別名：飛蛾葉、鴨腳子
- 外文名稱：FOLIUM GINKGO
- 是否處方藥：非處方藥
- 主要適用症：斂肺，平喘，活血化瘀，止痛
- 運動員慎用：非慎用
- 是否納入醫保：未納入
- 拼音名：：Yinxingye
【英文/拉丁名稱】
FOLIUM GINKGO
【性狀】
具二叉狀平行葉脈，細而密，
光滑無毛，易縱向撕裂。葉基楔形葉柄長2～8cm。體輕。氣微，味微苦。
【功能與主治】
斂肺，平喘，活血化瘀，止痛。用於肺虛咳喘；冠心病，心絞痛，高血脂。
【劑量/用法用量】
9～12g。
【注意事項】
有實邪者忌用。
【貯藏與效期】
置通風乾燥處。
【鑑別】
取本品粉末4g，加50%丙酮100ml，加熱回流3小時，放冷，用脫脂棉濾過，濾液
蒸去丙酮，放冷，殘液用醋酸乙酯提取2次，每次50ml，合併提取液，蒸乾，殘渣用15%乙醇
溶解，加於聚醯胺柱上，用5%乙醇洗脫，收集洗脫液200ml，濃縮至50ml，放冷，濃縮液用
醋酸乙酯提取2次，每次50ml，合併提取液，蒸乾，殘渣用丙酮5ml使溶解，作為供試品溶液。
另取銀杏內酯A、B、C及白果內酯對照品，加丙酮製成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對照
品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一以含4%醋
酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液製備的矽膠H薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)
為展開劑，在15℃以下展開，取出，晾乾，在140～160℃加熱約30分鐘，置紫外光燈(365nm)下
檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
【治法/炮製】
去淨雜質，篩去泥土。
【性味與歸經】
甘、苦、澀，平。歸心、肺經。
【含量測定】
照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇-0.4%磷酸溶液(50:
50)為流動相；檢測波長為360nm。理論板數按槲皮素峰計算應不低於2500。
對照品溶液的製備分別精密稱取經五氧化二磷乾燥過夜的槲皮素、山柰素、異鼠李素對照
品，各加甲醇製成每1ml分別含0.03mg、0.03mg、0.02mg的溶液，作為對照品溶液。
供試品溶液的製備取本品中粉約1g 【同時另取本品粉末測定水分(附錄ⅨH第一法)】，精
密稱定，置索氏提取器中，加氯仿回流提取2小時，棄去氯仿，藥渣揮乾，加甲醇回流提取4小時，
提取液蒸乾，殘渣加甲醇-25%鹽酸溶液(4:1)混合液25ml，回流30分鐘，放冷，轉移至50ml量瓶
中，並加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法分別精密吸取上述三種對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，
分別計算三種黃酮苷元的含量，以下式換算成總黃酮醇苷的含量。
總黃酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量)×2.51
本品按乾燥品計算，含總黃酮醇苷不得少於0.40%。
FOLIUM GINKGO
【性狀】
具二叉狀平行葉脈，細而密，
光滑無毛，易縱向撕裂。葉基楔形葉柄長2～8cm。體輕。氣微，味微苦。
【功能與主治】
斂肺，平喘，活血化瘀，止痛。用於肺虛咳喘；冠心病，心絞痛，高血脂。
【劑量/用法用量】
9～12g。
【注意事項】
有實邪者忌用。
【貯藏與效期】
置通風乾燥處。
【鑑別】
取本品粉末4g，加50%丙酮100ml，加熱回流3小時，放冷，用脫脂棉濾過，濾液
蒸去丙酮，放冷，殘液用醋酸乙酯提取2次，每次50ml，合併提取液，蒸乾，殘渣用15%乙醇
溶解，加於聚醯胺柱上，用5%乙醇洗脫，收集洗脫液200ml，濃縮至50ml，放冷，濃縮液用
醋酸乙酯提取2次，每次50ml，合併提取液，蒸乾，殘渣用丙酮5ml使溶解，作為供試品溶液。
另取銀杏內酯A、B、C及白果內酯對照品，加丙酮製成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對照
品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一以含4%醋
酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液製備的矽膠H薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)
為展開劑，在15℃以下展開，取出，晾乾，在140～160℃加熱約30分鐘，置紫外光燈(365nm)下
檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
【治法/炮製】
去淨雜質，篩去泥土。
【性味與歸經】
甘、苦、澀，平。歸心、肺經。
【含量測定】
照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇-0.4%磷酸溶液(50:
50)為流動相；檢測波長為360nm。理論板數按槲皮素峰計算應不低於2500。
對照品溶液的製備分別精密稱取經五氧化二磷乾燥過夜的槲皮素、山柰素、異鼠李素對照
品，各加甲醇製成每1ml分別含0.03mg、0.03mg、0.02mg的溶液，作為對照品溶液。
供試品溶液的製備取本品中粉約1g 【同時另取本品粉末測定水分(附錄ⅨH第一法)】，精
密稱定，置索氏提取器中，加氯仿回流提取2小時，棄去氯仿，藥渣揮乾，加甲醇回流提取4小時，
提取液蒸乾，殘渣加甲醇-25%鹽酸溶液(4:1)混合液25ml，回流30分鐘，放冷，轉移至50ml量瓶
中，並加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法分別精密吸取上述三種對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，
分別計算三種黃酮苷元的含量，以下式換算成總黃酮醇苷的含量。
總黃酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量)×2.51
本品按乾燥品計算，含總黃酮醇苷不得少於0.40%。
