金標法是Faulk和Taylor（1971）提出的，並首先用於免疫電鏡。
基本介紹
- 中文名：金標診斷試劑
- 提出者：Faulk和Taylor
- 時間：1971
- 用於：免疫電鏡
原理
它是利用膠體金在鹼性環境中帶有負電的性質，使其與抗體相吸附，從而將抗體標記。當用金標記的抗體與抗原反應時，在光鏡水平膠金液呈現鮮艷的櫻紅色，不需加外進行染色。在電鏡水平，金顆粒具有很高的電子密度，清晰可辨。因此，免疫電鏡膠體金標記法近年來被成功地套用於生物學的各個方面，並取得了要喜的進展，解決了一些過去未能解決的問題，80年代以來似有取代免疫電鏡PAP技術的趨勢。膠體金標記抗體技術在電鏡水平套用有許多優點：首先，手續不如PAP法煩瑣，不需用H2O2等損傷微細結構的處理步驟，對微細結構的影響較少。其次，金顆粒具有很高的電子密度，在電鏡下金顆粒清晰可辨，易於與其他免疫產物相區別。因此，金標法還可以和PAP法相結合進行雙重或多重染色的超微結構定位。另外，利用不同直徑的金顆粒標記不同的抗體，是研究突觸小泡內神經遞質共存的有力工具。由於抗原抗體反應部位結合金顆粒數量的多少可進行粗略的免疫細胞化學定量研究。金標抗體還可加入培養液中，對培養細胞內抗原進行標記定位。曾有報告用金標記法於細胞內骨架的研究獲滿意的效果。由於金具有強烈的繼發電子的能力，因此，不僅可以用於透射電鏡的超薄切片觀察，也可以用於掃描電鏡對細胞表面的抗原、受體進行標記定位觀察。金標液無毒性。
