本發明提供了一種結構式為原人參二醇衍生物20（R）－25－羥基－達瑪烷型－3β，12β，20－三醇[簡稱20（R）－25－OH－PPD]的製備方法。利用矽膠層析法和人參總皂苷水解的方法獲得了如上原人參二醇衍生物，其中人參皂苷水解方法包括鹼水解法、酸水解Ⅰ法和酸水解Ⅱ法。並經核磁共振光譜確定了其結構。該方法收率高、純度高，產品質量穩定，可實現工業生產，能滿足用於新型抗腫瘤藥物的開發需要。
功效
1.達瑪烷苷元可抑制癌細胞增殖，並誘導其進入良性分化。2.達瑪烷苷元可經由多種機制促使癌細胞進入一種自殺性的細胞死亡程式（凋亡），而通常這種程式在癌細胞內是關閉的。3.達瑪烷苷元可抑制癌細胞上的P-glycoprotein(P-gp)蛋白；而P-gp蛋白是造成癌細胞多藥耐藥的主要原因之一。當化療藥物與達瑪烷苷元合併使用時，隨著P-gp蛋白的被抑制，化療藥物的療效可被顯著地提升。4.達瑪烷苷元可與人體內的某些P450s酶相互作用，藉此可降低因環境中致癌物質所誘導產生的癌症發生機率。5.達瑪烷苷元可與雌激素競爭受體；減少雌激素與其受體的結合，並取消雌激素對腫瘤生長的刺激作用。
