基本介紹
- 中文名:B染色體
- 外文名:acessory chro-mosome
- 類型:生物學名詞
- 作用:基因表達、植物抗性、群落分布等
- 其他稱謂:多餘染色體,副染色體
超數染色體一般指本詞條
染色體超二倍體是指人類體細胞中染色體總數多於二倍體數的現象,表現為某一對同源染色體數量增加為三條、四條或更多。若某對染色體增加一條使總數達47條,則稱為三體,常見類型包括21三體、性染色體三體、18三體及13三體,其中較大染色體的三體常導致胚胎流產。21三體(唐氏綜合徵)多因生殖細胞減數分裂時染色體不分離...
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時,雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上,XX為雌,XY為雄。決定生物個體性別的性染色體的一種,它出現在XX和XY性別決定系統中。對一般人類來說,女性的一對性染色體是兩條大小,形態相似的X染色體,男性則X、Y染色體各有一條。簡介 雌體有相同的性染色體時,此性染色體稱為X染
從生理學上講,具有XY染色體的人就是男人。從動物學上講,男人即為雄性的人類。2025年1月20日報導,根據美國總統特朗普即將簽署的一項行政令,美國聯邦政府將只承認男性和女性兩種方法。2025年2月28日,國家統計局發布《中華人民共和國2024年國民經濟和社會發展統計公報》,2024年年末人口數及其構成情況,其中男性人員...
非整倍性指生物體細胞染色體數目偏離正常整倍體,表現為一條或多條染色體整條缺失或重複添加。該現象由細胞分裂中染色體分配錯誤引發,常見於惡性腫瘤及唐氏綜合徵(21三體)、特納綜合徵(X單體)等遺傳性疾病。人類約88%的惡性腫瘤存在非整倍性,實體瘤中超90%的癌細胞呈現此類特徵。其類型包括單體性(2n-1)、...
超二倍體是遺傳學及細胞遺傳學術語,指細胞或個體在正常二倍體基礎上含有一條或幾條額外染色體或染色體片段,與之對應的染色體數目不足情況稱為亞二倍體。該現象由染色體不分離引起,可發生於生殖細胞減數分裂或早期卵裂階段。在DNA含量分析中,腫瘤樣本與正常二倍體細胞G0/G1期的螢光強度比值稱為DNA指數(DI):...
超親遺傳指在數量性狀遺傳中,當雙親為非極端類型時,雜交後代在F2或以後世代因基因重組出現性狀超越親本的現象,由多基因控制並與環境因素相關。大豆染色體代換系研究證實多基因加性效應與環境的共同作用。該理論在水稻育種中得到套用,1982年熊振民等通過小粒親本雜交獲得千粒重40-50克的大粒品系。作物野生近緣種可...
trisomic是一個英語形容詞,音標為英[traɪ'səʊmɪk]、美[traɪˈsoʊmɪk],其基本含義為“三染色體的;一套半染色體的”。在遺傳學中,trisomic指細胞或個體中某一對同源染色體增加了一條染色體的狀態,可表示為2n+1。其名詞形式trisomy(三體性)是指細胞中染色體數目異常的非整倍體狀態,即...
超倍性是由全國科學技術名詞審定委員會公布的遺傳學術語,定義為染色體數目異常增多的遺傳學現象。該名詞於2007年正式審定,收錄於2023年出版的《海峽兩岸遺傳學名詞》工具書細胞遺傳學分類下。作為海峽兩岸共同認定的標準術語,其大陸名與台灣名均採用"超倍性"表述,並與英文名稱"hyperploidy"形成等效對應,對促進兩岸...
核小體結構是真核生物中DNA超螺旋的典型表現,146bp的DNA片段以負超螺旋形式纏繞組蛋白八聚體形成核心顆粒,進一步組裝成30nm纖維結構實現染色體壓縮。原核生物則以共價閉合環狀DNA的超螺旋化為特徵,維持遺傳信息的穩定存儲。分類與形成機制 根據扭轉方向差異,DNA超螺旋分為兩類:正超螺旋:外力扭轉方向與雙螺旋方向...
超雄性(super-male)在遺傳學中特指具有1條X染色體和三套常染色體(1X/3A=0.33)的果蠅個體。人類醫學中將XYY染色體異常稱為超雄綜合徵,源於父親精子形成時染色體分配錯誤。果蠅超雄性表現為常染色體數量高於正常雄性,導致雄性性狀顯著增強。人類XYY男性通常表型正常,可能伴隨身材高大、隱睪、睪丸發育不全及生育力...
超雌綜合徵(superfemale syndrome)是一組性染色體非整倍體疾病(sex chromosome aneuploidy,SCA),以比正常女性多了1條或1條以上X染色體為特徵。本綜合徵患者染色體組型多數為47,XXX,也有少數為48,XXXX或49,XXXXX;大部分患者一般發育正常,除了偶爾有泌尿生殖系異常外,胎兒超聲通常無特殊發現。受累女性的...
該催化反應可使每個酶分子每分鐘處理約100次超螺旋結構的轉換。負超螺旋的產生直接關聯DNA複製終止階段的拓撲學調控,確保遺傳物質在細胞分裂前的正確包裝。生物學功能 在染色體結構層面,負超螺旋通過誘導DNA產生扭曲盤繞,實現與組蛋白H2A、H2B、H3、H4組成的八聚體核心緊密結合,這是構成染色質基本結構單位——核小...
超家族指從共同祖先進化而來,但在序列相似性、功能定位等方面產生顯著分化的一組基因或蛋白質集合體。其核心特徵包括:成員間胺基酸序列同源性通常低於15%,但三維結構域具有保守性 功能多樣性顯著,例如細胞色素P450超家族可催化硝基化、脫羧等不同類型反應 基因組分布呈現分散性特徵,成員可位於不同染色體區域 進化...
超級增強子通常在細胞類型特異的發育和身份維持中起關鍵作用,而其異常活化是驅動腫瘤發生髮展的重要機制;在多種癌症中,超級增強子常通過突變、染色體易位、局部擴增等遺傳或表觀遺傳機制被異常構建或激活,從而高表達關鍵的癌基因,驅動細胞的增殖、遷移和侵襲等惡性表型。套用 超級增強子(SE)在基礎研究與臨床轉化中...
該檢查包含兩部分核心檢測:第一部分通過分析妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)、游離β-HCG(11-13周)或甲型胎兒蛋白(AFP)、hCG(14-20周)的濃度,結合香港人群統計數據計算唐氏綜合徵風險;第二部分通過檢測母血中13個Y染色體DNA特異性標記,判斷胎兒是否攜帶Y染色體,適用於X/Y染色體連鎖疾病的早期篩查。檢測要求...
該研究證實,在二倍體作物中,超親分離個體出現機率與親本遺傳距離呈正相關;而在四倍體作物中,由於染色體配對複雜度增加,其分離模式呈現更顯著的隨機性特徵。研究突破傳統顯性-隱性二分法,提出基於有利等位基因分散的統一解釋框架,並指出基因組學技術可深化對超親分離遺傳基礎的理解,為育種實踐提供分子設計路徑。技術...
該理論認為,精子攜帶獨特的"基因簽名"可作為識別機制,男女生殖系統存在"進化軍備競賽":女性通過增強生化防線篩選精子,男性則提升精子競爭力。正常情況下精子與卵子結合後,卵子會形成屏障阻止其他精子進入。超級精子具有異常穿透能力,即使卵子形成屏障後仍能進入,多個精子穿透會導致染色體異常。超級精子引發的多精入卵...
2015年朱敏生團隊發現美臀羊(Callipyge)DLK1基因呈現極性超顯性遺傳特徵:父源染色體攜帶突變時,雜合體表現為顯著肌肉肥大 母源miR-379/miR-544簇通過抑制DLK1蛋白表達調控肌肉發育該機制在小鼠模型中驗證,基因敲除後出現與美臀羊相似的表型特徵,證實表觀遺傳調控對極性超顯性現象的影響。學說爭議 分子進化的中立學說...
在基因組調控方面,正超螺旋通過改變DNA鏈的局部拓撲狀態影響調控元件可及性。2021年研究發現,啟動子區域的正超螺旋動態平衡關係著RNA聚合酶的轉錄活性,TOP2A拓撲異構酶通過消除負超螺旋間接增強正超螺旋密度,實現基因表達的快速抑制。在染色體組裝中,正超螺旋的周期性分布為組蛋白八聚體結合提供錨定位點,這種結構...
euploidy 是遺傳學領域的專業英語名詞,其形容詞形式為"euploid",中文譯為"整倍性"。該詞源自希臘語,音標在英美發音體系中分別為/'ju:plɔidi/和/'jʊplɔɪd/,描述生物體染色體數目構成單倍體完整倍數的特徵現象。作為英語詞典常規收錄辭彙,其套用場景集中在遺傳學文獻及生物醫學領域。基本含義 euploidy...
對於某些類群,共線性分析揭示了獨特的進化模式。例如,在海龜支系中發現了超過60百萬年演化過程中驚人的染色體超同線性。這種染色體結構的高度保守性可能促進了該支系內物種間的雜交現象。近年來,一系列更全面、便捷的共線性分析工具被開發出來。例如PanSyn、GenomeSyn等工具彌補了巨觀共線性分析工具匱乏的局面,並創新性...
X連鎖隱性(X-linked recessive)是由全國科學技術名詞審定委員會於2019年公布的計畫生育名詞,收錄於《計畫生育名詞》第一版。該遺傳方式相關致病基因位於X染色體,男性因僅攜帶單條X染色體(半合子)更易發病,女性需兩個X染色體均攜帶隱性致病基因才會顯現病症。常見X連鎖隱性遺傳病包括進行性假肥大性肌營養不良症、...
學童中發病數為2.7%~4.5%,發病年齡10歲之前為51%,11-20歲為35%,21~30歲為12%。病因 本病的發生與遺傳因素有關,為常染色體顯性遺傳病,伴有可變的外顯率。發病與18號染色體上短臂上一個基因的缺失和易位有關係。女性為X連鎖顯性遺傳。本病也可以是其他疾病的一個表現,與維生素A等營養素缺乏有關。受...
有其它急性白血病不同的是急性混合性白血病初期診斷時50%的病例血小板降低或降低不明顯,在50~80×109/L。無論血小板數正常與否,血小板聚集率一定下降。3、染色體基因檢查 急性混合性白血病的異常染色體研究僅僅停留在對報導的各種染色體異常的歸類。統計和高頻率出現的排隊上,尚未進入實質性的發病機制研究。根據Altman的...
測試策略常採用體外組合試驗(如Ames試驗加體外微核試驗或染色體畸變試驗)和體內組合試驗(如微核試驗加彗星試驗)。新技術與發展包括超低頻突變檢測技術、生物晶片(如基因晶片、SNP晶片)在生物標誌物探索和染色體分析中的套用,以及高通量測序和計算毒理學等方向。針對特殊物質如納米醫療器械或納米材料,有專門的遺傳毒性...
例如,在植物雜交與遺傳研究中,科研人員通過觀察終變期花粉母細胞中二價體、三價體等配對形式,來分析染色體的配對行為及研究遺傳重組。具體研究案例包括對蘇丹草高粱雜種、卷丹以及蘆筍超雄株的細胞遺傳學觀察。影響 終變期標誌著減數分裂第一次分裂前期Ⅰ的結束,緊接其後進入中期Ⅰ。在此階段,二價染色體排列於紡錘體...
該基因位於人類第22號染色體長臂11.21區(22q11.21),全長約28.1-28.2 kb,包含6個外顯子和5個內含子。COMT在組織中主要以兩種形式存在,即可溶性形式(S-COMT)和膜結合形式(MB-COMT),兩者差異在於N末端。COMT基因存在多個單核苷酸多態性(SNP),其中研究最廣泛的是rs4680(Val158Met)。該位點的變異...
研究表明,MAOA-L型在東亞人群中占比超50%,該基因對女性具有抗抑鬱作用。布魯納強調基因與環境共同作用,Y染色體對男性暴力行為更具影響。簡介 20世紀80年代末、90年代初一群荷蘭女性試圖找到導致她們家族中的男性反社會行為的原因。這些男人和男孩除了患有學習障礙,還非常具有攻擊性,有人變成縱火犯,有人企圖強姦...
