貝殼狀耳(sheU ear)多為雙側，屬先天性發育耳部畸形，又稱扁平耳。主要特徵是無明顯捲曲的耳輪，甚至耳輪完全平展，同時合併對耳輪及其後腳發育不良，耳郭外形平整，狀如貝殼，對耳輪及其前後腳也不明顯。耳郭失去由耳輪、對耳輪、對耳輪後腳和舟狀窩等結構所構成的凹凸迴旋外形，耳舟、耳甲沒有分界，形成一個突立於顱側壁的貝殼狀耳。
簡介,方法,
簡介
貝殼狀耳(sheU ear)多為雙側，屬先天性發育耳部畸形，又稱扁平耳。主要特徵是無明顯捲曲的耳輪，甚至耳輪完全平展，同時合併對耳輪及其後腳發育不良，耳郭外形平整，狀如貝殼，對耳輪及其前後腳也不明顯。耳郭失去由耳輪、對耳輪、對耳輪後腳和舟狀窩等結構所構成的凹凸迴旋外形，耳舟、耳甲沒有分界，形成一個突立於顱側壁的貝殼狀耳。
方法
對貝殼狀耳的治療主要從兩方面著手。首先於耳郭的游離緣切除幾個小的三角形全厚組織，分層縫合軟骨和皮膚。去除三角形組織縫合切口後，由於耳郭周緣縮短收緊，即出現捲曲的耳輪，然後再按照招風耳的矯治方法，建立新的對耳輪及其後腳。耳甲後壁高聳者，於耳後切除一塊“月牙”狀軟骨。在進行完這些步驟後，如整個耳郭與顱側壁角度仍大於正常，耳郭仍“突立”於顱側壁，可將耳甲後壁縫於耳乳突區顱骨骨膜上。
另外也可使用頸部或者耳後皮管移轉至貝殼狀耳郭邊緣，修復缺損耳輪。術後應有一段較長時間的加壓包紮，以防軟骨的彈性作用使其復發。
貝殼狀耳手術的併發症除具有招風耳手術的併發症外，還有術後的繼發“缺口”畸形。此乃去除三角形皮膚軟骨後殘緣縫合不牢靠或者術後軟骨的彈性作用所致。此須日後行“z”成形矯正。
