谷瀟雅，女，副主任醫師，眼科學博士，2013年畢業於北京大學醫學部臨床醫學八年制，師從喻曉兵主任醫師，現為北京醫院眼科副主任醫師。
2021年9月28日，北京醫院老年健康大學九月第四批課程上線，谷瀟雅發布每周健康科普課程《什麼時候該奔去眼科急診》。2023年，北京醫院眼科在國家衛健委的支持下承擔2023年度健康快車山東德州站任務，谷瀟雅副主任醫師參加該站健康快車“澳門光明號”醫護團隊。2025年4月，谷瀟雅實名舉報丈夫肖飛多次出軌，出軌對象包括胸外科的護士長、護士、醫生等多人。4月27日，中日友好醫院通報稱，經核查，舉報材料反映的肖某個人問題基本屬實。醫院根據相關規定，對肖某予以開除黨籍處分，並解除聘用關係。4月27日晚，針對中日友好醫院的處理決定，肖飛回應稱“有異議”。5月1日訊息，國家衛生健康委已對肖某引發輿情問題開展調查。
谷瀟雅熟悉常見眼科疾病的診療，主要研究方向為眼底病。熟悉常見眼科疾病的診療，擅長眼底病的藥物、雷射以及手術治療。谷瀟雅2023年“健康快車”白內障扶貧復明工程德州站醫療組長，期間主刀完成白內障手術600餘例，曾參與多項臨床課題及臨床試驗研究。谷瀟雅在中國國內及國際眼科專業雜誌上發表論文數篇。
基本介紹
- 中文名：谷瀟雅
- 國籍：中國
- 民族：漢族
- 畢業院校：北京大學
- 學歷：研究生
- 臨床職稱：副主任醫師
- 執業地點：北京醫院
- 性別：女
- 就診科室：眼科
- 職業：醫生
- 專業方向：眼底病的藥物、雷射以及手術治療
人物經歷,研究方向,主要貢獻,主要作品,社會生活,個人生活,人物事件,
人物經歷
2013年，谷瀟雅畢業於北京大學醫學部臨床醫學八年制，師從喻曉兵主任醫師，現為北京醫院眼科副主任醫師。2021年9月28日，北京醫院老年健康大學九月第四批課程上線，谷瀟雅發布每周健康科普課程《什麼時候該奔去眼科急診》。2021年10月14日，“世界視力日”舉行了“光明金秋行”眼底病患者複查義診活動，為眼底病患者的複診提供更多關愛，谷瀟雅參與了義診活動。2023年，北京醫院眼科在國家衛健委的支持下承擔2023年度健康快車山東德州站任務，谷瀟雅副主任醫師參加該站健康快車“澳門光明號”醫護團隊。
健康快車“澳門光明號”醫護團隊 谷瀟雅（左三）
研究方向
谷瀟雅熟悉常見眼科疾病的診療，主要研究方向為眼底病。熟悉常見眼科疾病的診療，擅長眼底病的藥物、雷射以及手術治療。
主要貢獻
谷瀟雅2023年“健康快車”白內障扶貧復明工程德州站醫療組長，期間主刀完成白內障手術600餘例，曾參與多項臨床課題及臨床試驗研究。
主要作品
谷瀟雅在中國國內及國際眼科專業雜誌上發表論文數篇。
時間 | 論文 | 介紹 |
|---|---|---|
2015年 | 《細胞因子在滲出性年齡相關性黃斑變性中的表達及靶向治療》 | 滲出性年齡相關性黃斑變性（AMD）是導致老年人中心視力喪失的重要原因之一，其病理機制為脈絡膜新生血管（CNV）的形成。近年來研究者發現，促血管生成因子與抗血管生成因子的平衡在CNV的形成中起重要作用，其中血管內皮生長因子（VEGF）與色素上皮衍生因子（PEDF）分別為促血管生成因子與抗血管生成因子的代表性因子。針對這些細胞因子的靶向治療為滲出性AMD的藥物治療提供了新的方向，目前廣泛套用於臨床，抗VEGF藥物在控制CNV並提高患者視力方面具有重要意義。本文就與滲出性AMD發病相關的多種細胞因子的作用機制及滲出性AMD的靶向治療研究進展進行綜述 |
2017年 | 《特發性黃斑裂孔患眼玻璃體切割手術後視力及裂孔閉合的影響因素分析》 | 觀察影響特發性黃斑裂孔（IMH）患眼玻璃體切割手術後視力及黃斑裂孔（MH）閉合的相關因素。方法 臨床檢查確診為IMH的89例患者89隻眼納入研究。其中，男性15例，女性74例；平均年齡（64.13±7.20）歲。所有患眼均行最佳矯正視力（BCVA）及光相干斷層掃描檢查。患眼BCVA為0.01～0.4，平均BCVA為0.12±0.09.MH分期為2～4期，平均MH分期為（3.56±0.77）期。MH基底直徑為182～1569 μm，平均基底直徑為（782.52±339.17） μm。所有患眼均行標準經睫狀體平坦部三通道25G玻璃體切割聯合白內障超聲乳化及人工晶狀體植入手術；其中，41隻眼聯合行內界膜剝除手術，48隻眼聯合行內界膜移植手術。手術後隨訪時間28～720 d，平均隨訪時間（153.73±160.95）d。以末次隨訪為療效觀察時間點，觀察患眼手術後視力及MH閉合情況，並對可能影響其結果的因素進行分析。結果，末次隨訪時，患眼BCVA為0.02～0.8，平均BCVA為0.26±0.18.89隻眼中，視力提高45隻眼，占50.56％；視力穩定44隻眼，占49.44％.MH閉合86隻眼，占96.63％；未閉合3隻眼，占3.37％.IMH患眼手術前MH分期越小、基底直徑越小，手術後視力提高越明顯（t=2.092、2.569，P＜0.05）；手術前MH分期越小，手術後MH閉合率越高（t=-5.413，P＜0.05）。IMH患眼手術後視力及MH閉合情況與年齡、性別、病程、不同手術方式、不同眼內填充物質、隨訪時間均無明顯相關性（P＞0.05）。結論 手術前MH分期及MH基底直徑是影響IMH患眼玻璃體切割手術後療效的可能相關因素；而患者年齡、性別、病程、不同的手術方式、不同的眼內填充物質及隨訪時間與IMH患眼手術後療效可能無關 |
2018年 | 《地塞米松玻璃體腔植入劑治療視網膜靜脈阻塞繼發黃斑水腫一年臨床觀察》 | 觀察地塞米松玻璃體腔植入劑（Ozurdex）治療視網膜靜脈阻塞（RVO）繼發黃斑水腫（ME）的臨床療效和安全性。方法 臨床確診為RVO繼發ME的39例患者39隻眼納入研究。其中，男性27例，女性12例；平均年齡（41.9±16.3）歲，平均病程（5.0±5.3）個月。所有患眼均行最佳矯正視力（BCVA）、眼壓檢查；同時採用光相干斷層掃描（OCT）測量黃斑中心視網膜厚度（CMT）。視力檢查採用早期治療糖尿病視網膜病變研究視力表進行。患眼BCVA（13.4±15.3）個字母；眼壓（14.1±2.8）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）；CMT（876.1±437.9） μm。39隻眼中，視網膜中央靜脈阻塞33隻眼，視網膜分支靜脈阻塞6隻眼。缺血型18隻眼（缺血型組），非缺血型21隻眼（非缺血型組）。既往接受過玻璃體腔注射曲安奈德或雷珠單抗等藥物治療22隻眼（既往治療組），既往未接受過治療17隻眼（初始治療組）。所有患眼均行玻璃體腔注射Ozurdex治療。注射後1、2、3、6、9、12個月定期複診，重複行視力、眼壓及OCT檢查。隨診3個月後，對於ME復發或療效不佳者，根據患者自身條件考慮玻璃體腔再次注射Ozurdex、曲安奈德或雷珠單抗。觀察患眼注射前後BCVA、眼壓以及CMT的變化，並行配對t檢驗。同時觀察眼部不良反應及全身併發症的發生情況。結果 與注射前比較，注射後1個月所有患眼BCVA、眼壓明顯提高，CMT明顯下降，差異有統計學意義（t=3.70、3.69、4.32、3.08、4.25、6.09、6.25、4.02、5.49、8.18、6.54、5.73，P＜0.05）；於注射後2個月時各指標變化最為明顯，差異有統計學意義（t=4.93、6.80、6.71、5.53、4.97、5.89、5.13、7.68、7.31、8.67、8.31、5.82，P＜0.05）。注射後12個月，缺血型組、既往治療組患眼BCVA較注射前無明顯變化，差異無統計學意義（t=1.86、0.67，P＞0.05）；非缺血型組、初始治療組患眼BCVA較注射前明顯提高，差異有統計學意義（f=2.27、2.30，P＜0.05）。與注射前比較，注射後12個月所有患眼眼壓明顯提高，CMT明顯下降，差異有統計學意義（t=0.30、0.13、4.60、3.26、0.64、1.53、3.00、4.87，P＜0.05）。39隻眼中，共有27隻眼ME復發，占69.2％，平均復發時間（4.5±1.5）個月。隨訪期間眼壓升高為最常見眼部不良反應，41.0％的患眼眼壓≥25 mmHg，經局部點降壓藥物後大部分可降至正常水平。4隻眼出現明顯的白內障進展並需要手術治療，占10.3％，均為視網膜中央靜脈阻塞患眼。所有患者均未出現玻璃體積血、視網膜脫離、眼內炎等嚴重眼部不良反應或全身併發症。結論 玻璃體腔注射Ozurdex治療RVO繼發ME在早期提高視力以及降低CMT方面效果好，注射後1個月即有顯著改善，注射後2個月左右療效最為顯著；非缺血型及初始治療者長期隨訪視力更好。69.2％的患眼在平均注射後4個月時ME復發。其短期眼部不良反應主要為眼壓升高，長期眼部不良反應為白內障進展 |
2018年 | 《玻璃體腔注射雷珠單抗後患眼短期眼壓升高的影響因素分析》 | 觀察分析影響玻璃體腔注射雷珠單抗後患眼短期眼壓升高的相關因素。方法，臨床前瞻性觀察性研究。臨床檢查確診為適合玻璃體腔注射雷珠單抗治療的視網膜病變患者292例292隻眼納入研究。其中，男性157例，女性135例；老年性黃斑變性（AMD） 193例，非AMD99例。平均年齡（62.75±13.74）歲。平均最小分辨角對數最佳矯正視力（BCVA）為0.68±0.47；平均眼壓為18.1 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。所有患眼接受玻璃體腔注射雷珠單抗0.05 ml（含雷珠單抗0.5 mg）治療。注射後10、30 min及2h、1d採用非接觸氣動式眼壓計分別行坐位眼壓測量。將注射後10 min眼壓升高10 mmHg及以上定義為眼壓升高，眼壓升高小於10 mmHg為眼壓穩定，並以此分組。對比兩組患眼各項資料差異，採用多變數logistic回歸分析法分析影響玻璃體腔注射雷珠單抗後患眼眼壓升高的相關因素。結果 注射後10、30 min及2h、1d，患眼平均眼壓為23.8、20.5、19.9、17.4 mmHg。注射後10、30 min及2h時眼壓較注射前平均升高5.8、2.4、1.8 mmHg，注射後1d時眼壓較注射前平均降低0.7 mmHg。292例292隻眼中，眼壓升高組68例68隻眼，眼壓穩定組224例224隻眼。兩組患者年齡（Z=-0.732）、性別（x2=1.929）、眼別（x2=2.910）、BCVA（Z=-0.039）、疾病類型（x2=2.088）比較，差異無統計學意義（P＞o.05）；注藥次數（Z=-2.413，P=0.001）、注射前眼壓（Z=-3.405，P=0.016）以及注射後各時間的眼壓（Z=-1 1.501、-8.366、-5.135、-3.568，P＜0.01）比較，差異均有統計學意義（P＜0.05）。多變數logistic回歸分析結果顯示，基礎眼壓與注射後10 min眼壓升高呈正相關（B=-0.844，比值比=0.43，95％可信區間0.24～0.76，P=0.004）。患眼基礎眼壓越高玻璃體腔注射雷珠單抗後眼壓升高的可能性越大。結論 影響玻璃體腔注射雷珠單抗後患眼短期眼壓升高的相關因素主要是基礎眼壓水平；基礎眼壓越高，眼壓升高風險越高 |
2019年 | 《不同年齡視網膜中央靜脈阻塞繼發黃斑水腫患者玻璃體腔注射地塞米松玻璃體內植入劑療效比較》 | 對比不同年齡視網膜中央靜脈阻塞（CRVO）繼發黃斑水腫（ME）患者使用地塞米松玻璃體內植入劑（OZURDEX（R）後的臨床療效。方法 回顧性病例觀察研究。收集2015年5月至2017年7月在北京醫院眼科接受玻璃體腔注射地塞米松玻璃體內植入劑的CRVO繼發ME患者40例40眼的病歷資料，分為＜40歲組和≥40歲組，每組20例20眼。所有患眼均行最佳矯正視力（BCVA）、眼壓及光相干斷層掃描（OCT）檢查。視力檢查採用早期治療糖尿病視網膜病變研究視力表，採用OCT測量黃斑中心視網膜厚度（CMT），部分患者行螢光素眼底血管造影（FFA）檢查。所有患眼均行玻璃體腔注射地塞米松玻璃體內植入劑治療，注射後1、2、3、6、9和12個月隨訪，行視力、眼壓及OCT檢查。注射後3個月，對於ME復發或療效不佳者，再次注射地塞米松玻璃體內植入劑或雷珠單抗。觀察並比較患眼注射前後BCVA、眼壓以及CMT的變化。結果 2個組患者注射前後不同時間點BCVA、CMT比較，差異均有統計學意義（BCVA:F分組=2.071，P=0.044；F時間=9.551，P＜0.001.CMT:F分組=2.402，P=0.034；F時間 =13.175，P＜0.001），其中2個組注射後各時間點BCVA均較術前明顯提高、CMT均較術前明顯變薄，注射後2個月BCVA均較注射後1個月明顯提高、CMT均較術前明顯變薄，差異均有統計學意義（均P＜0.05）；注射後12個月，＜40歲組BCVA明顯好於≥40歲組，CMT明顯薄於≥40歲組，差異均有統計學意義（均P＜0.05）。2個組患者注射後1、2、3個月眼壓均較治療前明顯升高，治療後2個月眼壓均較治療後1個月明顯升高，差異均有統計學意義（均P＜0.05）。1年隨訪期內，＜40歲組和≥40歲組平均注射次數分別為（1.8±0.9）次和（2.7±1.4）次，＜40歲組注射次數明顯較少，差異有統計學意義（t=2.569，P=0.014）。結論 玻璃體腔注射地塞米松玻璃體內植入劑治療不同年齡組CRVO繼發ME在早期提高視力以及降低CMT方面效果好，注射後1個月即顯著改善，注射後2個月療效最顯著。相對於40歲以上患者，40歲以下患者使用地塞米松玻璃體腔內植入劑的長期效果更好，視力提高和CMT下降更明顯，總注藥次數更少 |
2020年 | 《治療濕性年齡相關性黃斑變性新藥——brolucizumab》 | Brolucizumab是一種新型抗血管內皮生長因子（VEGF）藥物，能夠通過抑制配體-受體的相互作用來阻斷VEGF通路，從而抑制新生血管形成和內皮細胞的增殖，降低血管的通透性。2019年10月美國食品藥品管理局（FDA）批准其用於濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）的治療。本文對brolucizumab作用機制、藥物代謝動力學、臨床評價及安全性等方面進行綜述，旨在為其臨床套用提供參考 |
2024年 | 《新型Nd: YAG雷射治療中老年玻璃體混濁患者的視覺質量評價研究》 | 通過新型Nd:YAG雷射治療中老年玻璃體混濁患者的視覺質量評價研究，評估新型Nd:YAG雷射治療玻璃體混濁的療效及套用價值。方法本研究為前瞻性觀察性佇列研究，本研究共篩選入組47例患者54隻眼，其中男性20例，女性27例，年齡30~81歲，平均年齡（58.32±10.38）歲。所有患者術前進行最佳矯正視力（BCVA）、眼壓、眼B超、超廣角掃描雷射眼底照相、裂隙燈散瞳眼底檢查、光相干斷層掃描（OCT），評估患者玻璃體混濁的位置及玻璃體後脫離情況。術後2周、4周隨訪，記錄BCVA、眼壓、眼底情況。採用配對t檢驗方法比較治療前後BCVA、眼壓的變化，P<0.05為差異有統計學意義的標準。結果Nd:YAG雷射術前患者BCVA為0~1.0，平均為（0.18±0.27），眼壓為10~20mmHg，平均為（14.84±2.22）mmHg。術後4周患者BCVA為0~1.0，平均為（0.17±0.25），眼壓為9~19mmHg，平均為（14.30±2.39）mmHg。統計學分析發現，術前術後視力變化無顯著性差異（P=0.129），但術後眼壓輕度下降，差異有統計學意義（P=0.015）。術後4周患者視覺質量滿意度評價平均分為5~10分，平均為（8.10±1.18）分。82%的患者術後3天內黑點增多，98%的患者術後2周眼前遮擋黑影消失，96%的患者術後4周視覺質量明顯改善。結論經新型Nd:YAG雷射治療後的中老年玻璃體混濁患者，飛蚊症症狀改善明顯，患者視覺質量滿意度高，尤其是伴有明顯weiss環患者，患者的視覺質量改善顯著 |
2024年 | 《半量PDT聯合微脈衝雷射治療中心性漿液性脈絡膜視網膜病變1例》 | 資料與方法1.臨床資料中心性漿液性脈絡膜視網膜病變（central serous chorioretinopathy，CSC）患者1例，男性；年齡45歲。主訴右眼視物變暗1個月，於2023年6月就診。眼部檢查：雙眼裸眼視力1.0，眼壓：右眼19 mmHg （1 mmHg=0.133 kPa），左眼13mmHg。雙眼前節未見明顯異常。廣角眼底像提示：右眼黃斑區視網膜類圓形隆起，黃斑中心凹下小片神經上皮脫離；左眼眼底無明顯異常 |
社會生活
2025年，谷瀟雅是現任北京醫師協會眼科分會青年委員。
個人生活
2024年10月，肖飛回家後向谷瀟雅提出離婚，谷瀟雅沒有同意。2025年4月，肖飛起訴離婚。
人物事件
主詞條：2025年北京醫生被舉報事件
2025年4月，北京中日友好醫院胸外科醫生肖飛被妻子谷瀟雅實名舉報多次出軌，出軌對象包括胸外科的護士長、護士、醫生等多人。谷瀟雅在舉報信中稱：2024年7月5日，肖飛和該規培住院醫師上手術，該規培住院醫師的某些操作引起了手術室一位護士的斥責，肖飛對該護士大吼大叫，並丟下已經麻醉的病人不顧，和該規培住院醫師一起離開手術室長達40分鐘。
2025年4月27日，中日友好醫院通報，近日，該院收到實名舉報材料，反映胸外科副主任醫師肖某違反生活紀律和醫德醫風問題。醫院高度重視，立即組織調查核實工作，並第一時間對肖某作出停職處理決定。經核查，舉報材料反映的肖某個人問題基本屬實。醫院根據相關規定，對肖某予以開除黨籍處分，並解除聘用關係。
2025年4月27日晚，肖飛回應稱，自己和某護士長、某規培住院醫師是存在私生活的問題，但是網路上指控其跟其他的人發生了關係，自己是一概否認的，這沒有任何實據。肖飛表示，紀委在這么短的時間內下了這么重的處罰決定，自己對此有異議。肖飛說，自己確實有做得不對的地方，但自己並不認為對醫療（安全）造成了很嚴重的影響。
2025年5月1日，國家衛生健康委新聞發言人表示，國家衛生健康委關注到中日友好醫院胸外科肖某被舉報所引發的相關輿情，已成立調查組，堅持實事求是、客觀公正原則，聯合有關方面對事件涉及的肖某、董某及有關機構等進行認真調查核查，對發現的違法違規問題將依法依紀嚴肅處理。
2025年5月15日，國家衛生健康委通報關於肖某引發輿情事件調查處置進展情況：
肖某的違規違紀違法主要問題。
肖某，男，1986年10月生，曾任中日友好醫院胸外科副主任醫師。肖某2024年7月在為某患者行胸腔鏡下肺葉切除術時，作為此例手術的主要負責人和主刀醫生，違反手術安全管理制度，並與巡迴護士發生爭執，在患者已進入麻醉狀態下中斷手術進程，擅自離開手術室並帶走手術助手，將個人情緒凌駕於患者生命安全之上，未認識到醫師身份的特殊性及其行為給患者帶來的醫療安全風險，在婚姻關係存續期間與董某瑩等存在不正當關係，其行為嚴重違反醫師職業道德和醫學倫理規範，造成惡劣社會影響。
中日友好醫院已對肖某給予開除黨籍、解除聘用關係的處理。北京市衛生健康委依據醫師管理法律法規，對肖某予以吊銷醫師執業證書，並給予五年以上禁止從事醫療衛生服務的處罰，對中日友好醫院給予責令限期改正、警告並罰款的處罰。
