西部沙櫻(學名:Prunus pumila var. besseyi (L.H.Bailey) Gleason)是薔薇科、李屬植物。落葉灌木。高1-2.5米。西部沙櫻多分枝,枝開展;枝條棕紅褐色,稍縱向剝裂,嫩枝淺褐色,常被短柔毛。單葉互生或簇生於短枝上,葉片倒卵形或橢圓形,葉片長4.0-7.2厘米,寬1.6-3.1厘米。花期4-5月,花單生於短枝上,花瓣5,白色。果期7-9月,核果球形,稍扁;核仁近寬卵形,稍扁,棕黃色。根呈盤旋狀,根頸粗為17.10毫米,主根粗為9.51毫米,根上有節莖,側根、根毛髮達,一級側根數12,根皮紅色。
原產於美國中北部及加拿大,2010年引入中國黑龍江省西部地區。喜光,抗風沙、耐乾旱瘠薄。
西部沙櫻果實碩大、味美,維生素含量高。西部沙櫻是較為優良的經濟林樹種,同時也是觀花觀果灌木,可用作綠化觀賞樹種,同時也可作為桃、李、杏的嫁接砧木。可用於營造防風固沙林、水土保持林、水源涵養林等生態林。
(概述圖參考來源:)
基本介紹
形態特徵
產地生境
繁殖方法
嫁接方法
- 砧木選擇
- 種條採收與剪穗
- 嫁接基本要求
- 嫁接技術
- 劈接:與常規的劈接方法一致。首先將砧木在地上部分主幹截去,保留10厘米左右,剪截乾時截口要平整光滑、無劈裂。然後將接穗下端削成兩面勻稱的楔形,長度在3厘米左右,楔面頂端厚度在1.5毫米左右,削麵要平整光滑。再用刀將砧木從中部或稍偏部位垂直向下切入,深度在4厘米左右,將接穗插入砧木切口裡,插入接穗時對好砧木和接穗的形成層,最後用綁條紮緊。
- 斜切接:首先將接穗下端削成兩側一大一小的楔形削麵,長面長度在3厘米左右,短面2厘米左右,楔面頂端厚度在1.0毫米左右,削麵也要平整光滑。將砧木主幹在嫁接點位置上10厘米左右剪去,然後在嫁接點位置斜向下切,深度不要到髓心,約3.5厘米,然後將接穗插在砧木切口裡,小面朝外,最後用綁條紮緊。
- 接後管理
- 及時除櫱:嫁接後砧木上開始陸續發出萌櫱,要在其未大幅生長之前及時抹去。如不及時清除會影響接穗生長。除孽要進行多次且清除乾淨,保證接穗枝條生長及養分積累。
- 解綁條:接穗伸長生長達10厘米以上後,結合除萌櫱解去接口處綁條。此時砧穗愈傷組織已結合得很好,不會出現折損。解綁條一定要及時,否則隨著砧木生長綁條會嵌入組織內,往往會對苗木造成損傷,嚴重的導致苗木死亡。
- 整形修剪:培育西部沙櫻獨立主幹球冠綠化苗時,於3月中旬之前,有目的調整枝條生長方向,將過長的枝條剪短,促進側枝發育。7月上中旬的生長季節可疏除內膛枝、細弱枝、病蟲枝。經過2-3年數次修剪後,整個樹體冠形飽滿、枝葉茂密。
- 撫育管理:適時進行鬆土除草、施肥澆水。特別是乾旱的季節保證充足的水分供應,是嫁接成活的關鍵。除草以人工或機械除草為主,儘量避免使用除草劑。生長季節主要施用農家肥,如果有必要施用化肥的,則生長前期以氮肥為主,後期增加磷鉀肥比例。在黑龍江省西部地區,9月上旬停止澆水,11月上旬上凍前澆一次透水。
播種方法
- 整地做床
- 播種技術
- 苗期管理
- 環境器具消毒滅菌
- 洗滌室和接種室消毒:工作前或結束後,使用臭氧紫外燈照射1小時。
- 培養室消毒:滅菌每10天使用臭氧紫外燈照射消毒2小時。如組培苗出現感染現象,應採用甲醛(HCHO,10毫升/立方米)和高錳酸鉀(KMnO4,5克/立方米)混合薰蒸消毒,在密閉條件下熏蒸消毒20-30分鐘,消毒後要打開門窗通風換氣。
- 超淨工作檯消毒:滅菌接種前用臭氧紫外燈照射消毒至少30分鐘,並用70-75%酒精噴灑消毒台面;定期清洗超淨工作檯的過濾膜。
- 器具滅菌:①接種器具滅菌:在1個接種台班結束後,使用器具流水沖洗,用錫箔紙包好,置於高壓滅菌鍋滅菌。接種工具使用前,用酒精燈外焰灼燒20秒以上,或用接種工具滅菌器直接滅菌。②培養容器消毒:滅菌有污染的培養容器用高壓滅菌鍋消毒後,去除培養基,用流水沖洗殘留培養基存放。
- 培養基
- 基本培養基:初代培養、增殖繼代培養採用MS基本培養基,生根培養採用1/2MS基本培養基。
- 母液和激素配製與保存:培養基母液配製見附錄A。激素均配製濃度為1.0毫克/毫升。母液和激素配製後,貼標籤,記錄溶液名稱、配置時間、配置者,並在4℃條件下保存。母液應於3個月之內使用,母液無結晶、無異色才能使用。
- 基本培養基配製:①瓊脂融化:以配置1升培養基為例(下同),加蒸餾水700毫升,再加入5.5-6克瓊脂,加熱攪拌使瓊脂融化。②糖溶解:瓊脂融化後,加入30克蔗糖,攪拌使糖溶解。③加母液:糖溶解後,按照附錄A的要求加母液,攪拌均勻。④培養基定容:攪拌均勻後,加蒸餾水定容至1升。⑤基本培養基pH值調節:充分攪拌後,將基本培養基pH值調節至5.95-6.0。⑥基本培養基分裝:愈傷誘導、增殖、分化培養使用240毫升規格的培養瓶定量分裝,每瓶分裝50毫升;生根培養使用350毫升規格的培養瓶,每瓶分裝65毫升,分裝時勿將培養基沾在培養瓶瓶口。⑦培養瓶封口:蓋緊瓶蓋,或用封口膜封口。⑧培養基滅菌:用高溫高壓蒸汽滅菌鍋進行滅菌,蒸氣壓力102.9千帕(1.05千克/平方厘米),溫度121℃條件下保持15-20分鐘即可。⑨培養基冷卻:滅菌後的培養基放在無菌環境中冷卻,待完全凝固後使用。⑩培養基貯存:滅菌後的培養基應標明編號、種類、配製日期,在4℃無菌條件下貯藏備用,貯存時間不應超過一個月。
- 外植體
- 枝條採集:7月-9月份,選擇晴天9:00-11:00或15:00-18:00之間,採集無病蟲害、生長健壯的帶休眠芽枝條備用。
- 外植體滅菌:①6.2.1表面清洗將採集的枝條用洗潔精水刷洗表面,用流水沖洗30分鐘後,剪成帶1-2個芽的莖段置於容器中備用。②莖段滅菌:洗滌後的莖段置於燒杯中,在超淨工作檯上用70-75%酒精浸泡30秒,無菌水沖洗3-4次,再用0.1%升汞浸泡15分鐘,之後用無菌水沖洗至少5次,再用滅菌濾紙吸附殘留水分。
- 外植體製備:在超淨工作檯上,從滅菌的莖段上剝取休眠芽中3-5毫米的莖尖作為外植體備用。
- 初代培養
- 培養基:初代培養基為MS+NAA0.2毫克/升+6-BA0.5毫克/升+GA30.5毫克/升。
- 接種:將外植體均勻接種於培養基上,每瓶接種3-5個,莖尖基部插入培養基1毫米,露出芽,擰緊瓶蓋,標明編號。
- 培養:將接種後的培養瓶擺放在培養架上,在溫度23±2℃、光照強度2000-3000勒克斯、光照時間12-14小時/天,光暗交替培養20天。
- 繼代增殖培養
- 培養基製備:繼代增殖培養基為MS+6-BA1.0毫克/升+NAA0.3毫克/升+GA30.5毫克/升。
- 接種:在超淨工作檯上,將初代培養的幼苗切成帶1-2個腋芽的小段接種於繼代增殖培養基上,每瓶均勻接種3個,莖段下部插入培養基內1毫米,露出芽,接種後將瓶口迅速在酒精燈火焰上灼燒2秒,蓋緊瓶蓋,標明編號。
- 培養:將接種後的培養瓶擺放培養架上,在溫度23℃±2℃、光照強度2000-3000勒克斯、光照時間12-14小時/天,光暗交替培養30-50天。
- 生根培養
- 培養基:生根培養基為1/2MS+NAA0.2毫克/升+IBA0.8毫克/升。
- 接種:繼代增殖培養的不定芽高度達到20-30毫米時,齊培養基面剪取生長健壯、葉片舒展、葉色正常的不定芽,接種在生根培養基上,接種深度為3-5毫米,每瓶均勻接種8-10株。接種後將瓶口迅速在酒精燈火焰上灼燒2s,蓋緊瓶蓋,標明編號。
- 培養:將接種後的培養瓶擺放在培養架上,在溫度23℃±2℃、光照強度2000-3000勒克斯、光照時間為12-14小時/天,光暗交替培養10天。
- 煉苗
- 瓶苗煉苗:選擇帶有3-5片正常綠葉、苗高50-60毫米的組培苗,置於溫度25℃±2℃、濕度80%以上、光照強度1500-2000勒克斯的溫室苗床上,鬆開瓶蓋1-2天,然後半開瓶蓋1-2天,最後揭去瓶蓋3-5天。溫室使用前,用12%百菌清煙霧劑熏蒸3-4次。
- 穴盤煉苗:①基質草炭:蛭石:珍珠岩=3:2:1混合作為基質。用多菌靈800倍液浸濕基質,用塑膠布覆蓋滅菌24小時後使用。②穴盤穴盤規格選用孔徑8厘米、深度8厘米。滅菌後的基質填充穴盤容器,噴淋清水保濕,待用。③瓶苗移栽:取出瓶苗,用常溫清水洗去殘留培養基,穴盤基質扎孔植入瓶苗,置於溫室苗床上,常溫清水飽和噴淋1次。④溫濕度管理:移栽後,每天霧化噴水,保持環境濕度80%-90%、溫度20℃-25℃。1周以後,濕度逐漸降低到70%,煉苗1個月。
- 溫室移植培養
- 移植:將穴盤中的幼苗連同基質一起移栽到直徑18厘米、深度20厘米的相同基質容器中,置於溫室苗床上繼續培養。
- 培養:①育苗環境:溫度20℃-22℃,濕度70%-80%,自然光照,通風良好。②水肥管理:移栽後,每天噴水1-2次,培養4-5天,每隔20天葉面施肥1次。

