西沙必利片片

商品名

謂富萊

山東龍力藥業有限公司

⑴在分離的器官，能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動。

⑵在狗，可加強胃竇-十二指腸的消化活性，協調並加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動並縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌。

⑶作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙醯膽鹼的生理學釋放。

⑷不刺激毒蕈鹼及菸鹼受體，也不抑制乙醯膽鹼酯酶的活性。

⑸治療劑量下無多巴胺受體阻斷作用。

⑹主要分布於胃和腸組織中。

⑴胃腸道動力效應：

①食道：增強食道蠕動和下食道括約肌張力；防止胃內容物反流入食道，並改善食道的清除率。

②胃：增加胃和十二指腸收縮性與胃竇-十二指腸的協調性；減少十二指腸-胃反流；改善胃和十二指腸的排空。

③腸：加強腸的運動並促進小腸和大腸的轉運。3.其它效應：

⑴由於缺乏擬膽鹼效應，故不增加基礎的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。

⑵由於相對而言缺乏多巴胺拮抗劑性質，故幾乎不影響血漿催乳激素水平。

⑶不影響精神運動性功能、血壓、呼吸頻率、體溫、體重和抗凝血功能。

⑷藥理作用開始於口服後30～60分鐘。

⒈口服後迅速徹底，1～2小時後達藥濃度，半衰期為10小時，經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。

⒉口服藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量（5～20mg）成比例增加。

⒊在穩定狀態下，口服5mg~10mg每日三次早晨服藥前的血藥濃度與晚上的血藥峰濃度水平分別波動在10～20ng/ml、30～60ng/ml與20～40ng/ml、50～100ng/ml之間。

⒋藥代動力學和穩態血藥濃度與治療持續時間無關，伴用西米可以略微增加口服生物利用度。可以廣泛的與血漿蛋白結合（97.5%）。

⒈可增加胃腸動力，用於胃輕癱綜合徵，或上消化道不適，但X線、內窺鏡檢查陰性的症狀群，特徵為早飽、飯後飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食慾缺乏、噁心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。

⒉胃-食道反流，包括食管炎的治療及維持治療。

⒊與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的推進性蠕動不足和胃腸內容物滯留。

⒋可恢復結腸的推進性運動，作為慢性便秘病人的長期治療。