相關詞條
- 色素失禁症
色素失禁症,也稱Bloch-Sulzberger病,主要見於女性,是一種X連鎖顯性遺傳性疾病。有特徵性皮膚改變,可伴眼,骨骼和中樞神經系統畸形和異常。病因 本病是一種遺傳性疾病,主要見於女性,是一種X連鎖顯性遺傳性疾病,現證實為定位於X...
- 先天性色素失禁症
色素失禁症,又稱色素失調症,Bloch-Sulzberger綜合症,是一種X染色體連鎖(伴性遺傳)的顯性遺傳疾病,主要影響皮膚,也可能造成眼睛、毛髮、牙齒、神經系統的併發症。中文名 先天性色素失禁症 外文名 Bloch-Sulzberger 又稱 色素失調症 ...
- 脫色性色素失禁症
脫色性色素失禁症是一種顯性遺傳性皮膚病。幼年發病。軀幹四肢出現形狀奇特的線狀斑,持續多年不退。症狀表現 常起病於早年或生後不久,可持續多年。在面、軀幹及四肢呈奇特的線狀或呈渦輪狀脫色,有如色素失禁症的表現,但不是色素沉...
- 無色性色素失調症
無色性色素失調症(無色素性色素失禁症,incontinetica pigmenti achromians)又稱Ito色素減退症(hypomelanosis of Ito),發病女性多於男性,常為散發。 目錄 1 症狀體徵 2 用藥治療 3 飲食保健 4 預防護理 5 病理病因 6 疾病診斷 ...
- 色素缺失症
色素缺失症的病因 色素缺失症有先天性和後天性的原因。先天性白斑病 先天性白斑病因可能是由於胚胎髮育期間的各種原因造成的,一般在出生時或出生後不久皮膚即出現發白的斑片,譬如無色素痣、貧血痣、無色素性色素失禁症等,這些白斑的...
- 家族性進行性色素過度沉著症
生理變化 病理變化:無色素失禁,只是在色素沉著的表皮中黑素顆粒增多。症狀體徵 色素沉著為瀰漫褐色、深褐色,間有點狀正常皮膚。好發於額、頰、眼、口周、頸、軀幹、四肢、手足背等。眼和口腔黏膜可受波及。出汗正常,無其它缺陷。
- 持久性色素異常性紅斑
組織病理:表皮海綿形成,甚或微水皰形成,基層細胞水腫變性和色素失禁。可見到散在性毛囊過度角化。真皮上部血管周圍有淋巴細胞、組織細胞和無數嗜色素細胞。晚期僅見嗜黑色素細胞的異常聚集。併發症 目前沒有相關內容描述。預後 發展緩慢,...
- 家族性眶周色素過度沉著症
症狀體徵 起病於兒童時期,表現為眼眶周圍色素過度沉著,上下眼瞼,以及眉和顴骨部可受到波及,無自覺症狀。疾病病因 常染色體顯性遺傳疾病。病理生理 組織病理顯示錶皮下部黑素顆粒增加,真皮上部有輕度色素失禁。相關出處 皮膚病學 ...
- 灰色皮膚病
Techen認為在本病活動期具有苔蘚樣反應,導致色素失禁,可能與色素性扁平苔蘚為同一或相關疾病。李伯塤等報告病例認為與日曬、昆蟲叮咬有關。范志莘(1987)報告病例有谷氨酸氨基移換酶值升高,認為可能與環境污染損傷肝臟有關。初起為紅斑...
- 持久性皮膚變色性紅斑
Techen認為在本病活動期具有苔蘚樣反應,導致色素失禁,可能與色素性扁平苔蘚為同一或相關疾病。李伯塤等報告病例認為與日曬、昆蟲叮咬有關。范志莘(1987)報告病例有谷氨酸氨基移換酶值升高,認為可能與環境污染損傷肝臟有關。初起為紅斑...
- 血管萎縮性皮膚異色病
皮損有慢性斑片狀皮炎,伴色素沉著、色素減退、皮膚萎縮和毛細血管擴張。2.組織病理學檢查 組織病理:表皮和真皮萎縮,有時表皮角化過度,基底細胞液化變性,色素失禁,淺層毛細血管擴張,血管周圍淋巴細胞、組織細胞浸潤,可見噬黑素細胞。...
- 遺傳性皮膚病
根據皮膚病的遺傳方式,分為: 1、常染色體顯性遺傳性皮膚病(AD):如尋常型魚鱗病,毛囊角化病,有汗性外胚葉發育不良,單純性大皰性表皮鬆懈症,色素失禁症等病。 2、常見染色體隱性遺傳性皮膚病(AR):如白化病,營養不良性大皰性表皮鬆...
- 陶蘇江
陶蘇江,男,臨床醫學博士,主攻各種脫髮疾病和銀屑病的治療;特別擅長糾正常見皮膚病的誤診誤治,發表了多篇有關藥疹、皮膚腫瘤等誤診誤治的病例;對某些罕見疑難皮膚病有獨到的認識,報告了“男嬰色素失禁症、色素性痒疹、煙酸缺乏病、...
