血管萎縮性皮膚異色病

血管萎縮性皮膚異色病是一種皮膚混雜的色素沉著和色素減退、毛細血管擴張和進行性皮膚萎縮的慢性皮膚病。本病不是一種獨立的疾病,而是一些不同疾病某一階段的臨床表現,大多繼發於皮肌炎、淋巴瘤等疾病。

基本介紹

  • 就診科室:皮膚科
  • 常見病因:皮膚長期接觸某些物理和化學因素等引起
  • 常見症狀:皮膚網狀色素沉著斑片
  • 傳染性:無
病因,臨床表現,檢查,診斷,鑑別診斷,治療,

病因

1.相當一部分皮膚異色病發生於皮膚長期接觸某些物理和化學因素,如射線(包括日光)、冷、熱、焦油、瀝青等。
2.並發於其他炎症性皮膚病,如扁平苔癬等。
3.繼發於遺傳性皮膚病(如著色性乾皮病和先天性皮膚異色病)、砷劑、淋巴瘤或結締組織病(如皮肌炎、紅斑狼瘡)等。

臨床表現

1.基本損害
本病皮損為大小不一的網狀色素沉著斑片,毛細血管擴張和進行性皮膚萎縮,可見不同程度的色素減退斑點和點狀毛細血管出血性紫癜,表面為細小鱗屑及羊皮紙樣細皺紋外觀。
2.發病特徵
好發於乳房、臀部、腋下及四肢屈面,常廣泛對稱,也可局限孤立存在。

檢查

1.體格檢查
皮損有慢性斑片狀皮炎,伴色素沉著、色素減退、皮膚萎縮和毛細血管擴張。
2.組織病理學檢查
組織病理:表皮和真皮萎縮,有時表皮角化過度,基底細胞液化變性,色素失禁,淺層毛細血管擴張,血管周圍淋巴細胞、組織細胞浸潤,可見噬黑素細胞。

診斷

1.慢性皮膚異常改變:①色素沉著;②色素減退;③皮膚萎縮,羊皮紙樣細皺紋外觀;④毛細血管擴張。
2.組織病理檢查:表皮萎縮,基底細胞層液化變性,色素失禁,毛細血管擴張,真皮上炎性細胞浸潤。

鑑別診斷

1.射線皮炎
有明確的射線接觸史,與照射部位一致。
2.盤狀紅斑狼瘡
好發於面部,以鼻背為中心向兩頰分布呈蝶形紅斑,表麵皮膚萎縮伴毛細血管擴張。

治療

1.應積極尋找可能的原發疾病,針對原發疾病進行治療。
2.局部治療:對症處理,可外用糖皮質激素藥膏。
3.藥物治療:抗組胺藥物和口服維生素E。

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