脫磺酸基反應是從有機化合物中脫掉磺酸基的反應。
脫磺酸基反應是磺化反應的逆反應。在有機合成上，常常通過磺化反應使磺酸基先點據某一位置，再進一步發生反應使引入的基團進入指定位置，最後通過脫磺酸基反應得到所需的有機化合物。
基本介紹
- 中文名：脫磺酸基反應
- 含義：從有機化合物中脫掉磺酸基
- 逆反應：磺化反應
- 意義：有機合成常用方法
- 領域：有機化學
簡介,醋酸鈀催化的脫磺Heck反應,反應機理的研究,
簡介
在酸催化下,芳磺酸或其鹽與水共熱,磺酸基被氫原子取代,稱為脫磺酸基或脫磺酸基反應。例如:脫磺酸基是磺化的逆反應。該反應一般是在加壓下,於150～200℃,在稀鹽酸或稀硫酸溶液中進行。
在適當條件下,該反應的速度隨溫度而增加,通常每增高10℃,速度加快2.5～3.5倍。反應是在50～60% H2SO4(或淡鹽酸)及加熱條件下進行。本反應不同於水解,是由稀酸提供的質子引起:有機合成中主要用作“阻塞”作用。
醋酸鈀催化的脫磺Heck反應
亞磺酸試劑的使用，主要是作為親核試劑參與反應。在過渡金屬催化下，斷裂碳硫鍵，釋放出二氧化硫，生成芳基或烷基的金屬試劑在有機合成中的套用並不多見。這樣就給過渡金屬催化脫磺反應帶來了機遇和挑戰。
在傳統的Heck反應中，烷基的鹵代物作為底物參與反應的報導並不多見。因為這類底物一般含有β氫，在反應的過程中常常發生脫去β氫的反應，從而得不到與烯烴的交叉偶聯產物。因此實現烷基與烯烴的偶聯既是機遇又是挑戰。也嘗試了用苄基的亞磺酸與對氯苯乙烯或烯丙酸正丁酯進行反應，在我們的最佳條件下只得到了6%和trace量的交叉偶聯產物。隨後對反應條件進行了最佳化，發現在不加醋酸銅的條件下，加入20%的三環己基膦，反應24小時，產率有所提高，分別達到22%和17%。實現了烷基亞磺酸與烯烴的交叉偶聯。
示例反應機理的研究
目前，儘管該反應的機理還不是很清楚，我們結合所得到的實驗結果和相關的文獻，提出了可能的反應途徑。首先，乙酸鈀與芳基亞磺酸發生陰離子的交換，生成苯亞磺酸鈀中間體A，在加熱的條件下，釋放出二氧化硫，同時生芳基鈀。然後，芳基鈀與體系中的烯烴發生順式加成，生成中間體B。最後經過B氫消除，生成交叉偶聯產物和零價鈀，在醋酸銅存在的條件下，醋酸銅將零價鈀氧化成具有催化活性的二價鈀，進行下一輪的催化循環。
原理