肺癌遺傳基因

肺癌遺傳基因

國外研究機構對超過10.2萬名日本中老年人展開了長達13年的追蹤調查,他們中共出現了791例肺癌。研究者將直系親屬有肺癌患者和沒有肺癌患者的兩組人進行對比,結果發現前者患病幾率是後者的2倍。肺癌的遺傳性在女性身上表現得尤為明顯。

基本介紹

  • 中文名:肺癌遺傳基因
  • 結果:遺傳性在女性身上表現得尤為明顯
  • 一般:中晚期的時候才得到發現
  • 特點:危害程度非常高
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病症簡介

肺癌患者通常都是到了中晚期的時候才得到發現,這種病的危害程度非常高。大多數病人在確診後一年內死亡,在美國因癌症死亡疾病中排第4位。至少10%的肺癌患者被認為有家族性遺傳因素,如遺傳變異,但相關基因一直不清楚。最近,一個多年從事肺癌基因搜尋的研究小組發現了這種基因。他們在一個大的家族中研究發現了一個叫做palladin的基因變異

國外機構

日本癌症研究會
日本癌症研究會癌症研究所和自治醫科大學的一個聯合研究小組公布,他們新發現了引起肺癌的5種遺傳基因。這些新發現的遺傳基因是調節細胞分裂的酶遺傳基因與其他遺傳基因融合的基因,該發現對開發新的治療藥物具有重要作用。
癌症研究所竹內賢吾項目主管和自治醫科大學間野博行教授領導的研究小組,對在癌症研究會有明醫院接受手術的1500位患者肺癌標本的遺傳基因進行了分析,發現負責激活ROS1和RET細胞的酶的遺傳基因與其融合的5種基因引發了肺癌。這種酶原本只在必要時被激活,但融合後細胞無秩序增殖導致癌症發生。
大部分肺癌是非小細胞肺癌,分析中發現這5種致癌遺傳基因占調查的非小細胞肺癌患者的2%。在美國承認的使用甲狀腺癌治療藥物的細胞試驗中,RET和其他遺傳基因融合基因具有抑制細胞癌變作用。
該研究成果發表於近日出版的《自然·醫學》電子版。

分型治療

肺癌的發生與吸菸密切相關,特別是那些有家族肺癌病史的人,一定要遠離菸草和被動吸菸。如果出現刺激性咳嗽、痰血等症狀,尤其是上述高危人群,應儘早找醫生診治。如果能早期發現並規範使用腫瘤分型綜合治療,肺癌的治癒率可以達到70%。
腫瘤分型綜合治療具有一下幾個特點:
特點一、分型辨治,腫瘤是一種複雜的全身性疾病,專家傳承醫院六十多年嚴謹的醫療作風,在為患者制定治療方案都經過嚴格的辯證,並個體化系統治療。
特點二、成功率高,對正常的細胞無毒性作用;與各項核心技術聯合使用,增大治療成功率,提高療效。
特點三、適用廣泛,針對各種癌症,殺癌力強、殺瘤普廣,對多種腫瘤(包括不適宜手術,放療不敏感及化療耐藥腫瘤)均有效。
特點四、費用更低,可精確掌握患者病情進展,在最合適的時機採用核心技術治療,全程治療時間更短,省去了重複治療,費用也大大降低。
特點五、激活免疫,激活機體免疫功能,有望徹底消滅腫瘤細胞(包括殘餘的腫瘤幹細胞和其他非增殖期腫瘤細胞),有效降低腫瘤的復發和轉移,提高患者的生存期。
晚期治療以保守治療為主, 保守治療一般採用中藥或者單方中成藥,和放化療二者並不衝突。中藥治癌有以下特點:
1、具有較強的整體觀念。中醫由於從整體觀念出發,實施辨證論治,既考慮了局部的治療,又採取扶正培本的方法,對於改善患者的局部症狀和全身狀況都具有重要的作用。
2、可以彌補手術治療、放射治療、化學治療的不足。
3、不影響勞動力。癌症患者在局部狀況好轉的同時,全身狀況也得到改善。

相關研究

小細胞肺癌與兩種基因突變相關
德國科隆大學和科隆醫學院的研究人員在對兩種肺癌進行對比研究後,成功解密了導致肺癌的遺傳基因,這一成果被刊登在近日出版的《自然》雜誌上。
研究人員將兩種肺癌進行了對比研究,一種被稱為小細胞肺癌,這是所有肺癌中最危險的一種,約占所有確診肺癌病例的15%,在常年吸菸者中最常見。其改變後的腫瘤細胞生長很快,早期化療效果很好,但大部分病人無法治癒,會很快死去;另一種是所謂的肺類癌,這是神經內分泌細胞的低度惡性腫瘤,占所有肺部腫瘤的1%到2%,其生長緩慢並且幾乎不會形成轉移灶。
科隆大學羅曼·托馬斯教授領導的研究小組首次對110個小細胞肺癌病例的全基因組DNA序列進行了研究。通過完整的基因組分析,研究人員發現了關鍵的生物過程,並確定了其遺傳變化的普遍模式。他們在所有病例中發現存在RB1和TP53的基因滅活,即“喪失功能”的基因突變,這兩種基因負責控制細胞生長,其生物功能目前還不十分清楚。
基因組分析顯示,肺類癌無論其組織結構或生物學行為,與小細胞肺癌都存在許多差異。在肺類癌中受控的RB1和TP53基因突變非常罕見。對比研究結果清楚地表明,肺類癌不同於其它神經內分泌腫瘤(如小細胞肺癌),它有獨立的細胞生長機制。論文作者之一馬丁·佩夫博士表示:“我們下一步的研究將聚焦於肺癌的不同類型的形成與演化。”
項目負責人托馬斯教授認為,“這項研究剛剛開始,仍然需要做很多基礎性工作,直到我們真正了解這些基因在腫瘤中的功能。下一步要了解遺傳模式的生物學作用,以便對迄今鮮為人知的基因在癌症發展中的功能有所了解,最終實現快速個性化治療,這是我們追求的目標。”

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