中樞神經系統感染結核桿菌後形成的一種肉芽腫樣病變。常繼發於身體其他部位結核。國結核的發病率已大為降低，腦結核瘤的發病率為1.4%，占顱內占位病變4%左右。可發生於顱內任何部位，位於幕下較幕上者多，多發生於兒童和青少年，男女發病率無顯著差異。臨床上腦結核瘤分二型：1.全身型：伴有其他器官活動性結核，如肺、淋巴結甚至全身粟粒樣結核，常伴有結核性腦膜炎，全身情況差，一般預後差。2.局限型：臨床主要表現為癲癇發作、顱內高壓症狀，手術治療效果較好。
基本介紹
- 多發群體：兒童和青少年
- 常見發病部位：顱內任何部位
- 常見症狀：癲癇發作、顱內高壓症狀
- 發病率：1.4%
臨床表現,治療原則,症狀體徵,診斷檢查,治療方案,細胞的重要性,
臨床表現
1.全身型： (1)咯血、咳嗽、發熱、盜汗、消瘦等結核徵象。 (2)伴骨與關節結核，胸壁與頸淋巴結核慢性膿瘺等表現或結核性腦膜炎表現。 (3)顱內壓增高徵象及小腦功能失調症狀：病人有頭痛，嘔吐及視乳頭水腫，局限性腦損害症狀，眼震、肢體共濟失調等表現。 2.局限型： (1)表現有低熱、盜汗、消瘦、血沉快等結核徵象。 (2)顱內高壓症狀和局限性腦損害症狀，表現頭痛、嘔吐及視乳頭水腫、偏癱、失語，癲癇發作，小腦損害症狀如眼震，肢體共濟失調。
治療原則
1.全身型：先行抗結核藥治療。
2.局限型：手術切除顱內病源。
3.術前1-2周和術後用抗結核藥治療3-6個月。
症狀體徵
咳嗽、胸痛、咯血、發熱、盜汗、消瘦等症狀，以及頭痛、噁心、嘔吐、視物模糊、一側肢體無力、言語不清、行走不穩和癲癇發作等表現。
診斷檢查
1.病史 注意有無咳嗽、胸痛、咯血、發熱、盜汗、消瘦等症狀。
2.體檢 檢查視力、視野和眼底。有無偏癱、偏側感覺障礙、失語和小腦體徵。胸部檢查有無異常。
3.檢驗 血沉多增快。
4.胸部X線檢查 可見結核灶或胸膜增厚。
5.顱骨X線平片 除顱內壓增高徵象外，偶見結核瘤鈣化。但需注意鈣化點常位於顱底且可多發，鈣斑部位不一定是主要病灶所在且無特異性。
6.CT或MRI掃描 可直接顯示病變部位及大小。
治療方案
1.非手術治療 有下列情況之一時應採用抗結核藥物治療：①病灶位於腦幹、丘腦、基底節、運動區等重要功能區及小病灶無顱內壓增高者；②合併有腦膜炎或粟粒性腦結核瘤以及全身情況較差者；③全身型者可先行抗結核藥物治療。可採用三聯療法：異煙肼300mg，頓服；鏈黴素0.75g，1/d，肌注；利福平0.45～0.6g，1/d，頓服。加強全身支持療法。抗結核治療持續至少6個月。
2.手術治療 局限型者，應手術切除顱內病灶。術中注意保護腦的重要功能區。切除病變過程中應細心剝離，避免破潰。一般手術結束前，術野用稀釋鏈黴素溶液徹底沖洗，並可保留少量鏈黴素溶液於瘤床內(鏈黴素溶液濃度為0.5mg/ml以防癲癇大發作)。術前1～2周和術後用抗結核治療3～6個月。
用藥安全：
治療以預防為主，防止接觸傳染源。出生後接種疫苗，即可獲後天免疫力。病人如出現貧血、盜汗、消瘦、乏力、低熱等結核徵象，及時找醫師診斷治療，並自我隔離，以免感染傳播；同時按醫囑使用抗結核藥治療。
細胞的重要性
細胞學是研究細胞結構和功能的生物學分支學科。
細胞是組成有機體的形態和功能的基本單位，自身又是由許多部分構成的。所以關於細胞結構的研究不僅要知道它是由哪些部分構成的，而且要進一步搞清每個部分的組成。相應地，關於功能不僅要知道細胞作為一個整體的功能，而且要了解各個部分在功能上的相互關係。
有機體的生理功能和一切生命現象都是以細胞為基礎表達的。因此，不論對有機體的遺傳、發育以及生理機能的了解，還是對於作為醫療基礎的病理學、藥理學等以及農業的育種等，細胞學都至關重要。
