碳頭孢烯類（carbacephems）是一類β-內醯胺類抗生素，其結構中二氫噻嗪環的硫原子被亞甲基取代形成四氫吡啶環，該結構特徵使其區別於頭孢菌素類化合物。該術語於2014年通過《藥學名詞》第二版正式公布並定義。
碳頭孢烯類化合物因化學結構穩定性增強，可在3位或3′位引入高電負性側鏈基團，如季吡啶鎓、咪唑鎓、碸基及噻唑雜環結構。這種結構修飾可提升化合物的抗菌活性，部分衍生物具有口服吸收特性。洛拉卡勃作為首個進入臨床開發的碳頭孢烯類藥物，主要用於門診常見致病菌引起的感染治療。
碳頭孢烯類（carbacephems）是一類β-內醯胺類抗生素，其結構中二氫噻嗪環的硫原子被亞甲基取代形成四氫吡啶環，該結構特徵使其區別於頭孢菌素類化合物。該術語於2014年通過《藥學名詞》第二版正式公布並定義。碳頭孢烯...
頭孢烯類（cephems）是2014年《藥學名詞》第二版公布的藥學名詞，指以7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）為核心結構的β-內醯胺類抗生素亞型，其母核結構差異使其較青黴素類更具β-內醯胺酶耐受性。頭孢菌素類抗生素按抗菌作用分為四代：第一代側重革蘭氏陽性菌，第二代增強對陰性菌β-內醯胺酶穩定性，第三代擴大抗菌譜...
1.藥效學：本藥為1-碳頭孢烯β-內醯胺類抗生素，屬於口服二代頭孢菌素。作用機制：本藥作用機制與其他β-內醯胺類抗生素相似，通過與一個或多個青黴素結合蛋白（PBPs）結合，抑制細菌細胞壁的合成。本藥主要抑制細菌細胞壁肽聚糖合成的最後一步轉肽作用。抗菌譜：本藥抗菌譜與頭孢克洛、頭孢呋辛、阿莫西林克拉維酸...
第二代頭孢菌素有著抗厭氧性生物性的包括：頭孢孟多（Cefamandole）頭孢雷特 頭孢替安（Cefotiam）以下的頭孢烯有時亦被分類為第二代頭孢菌素：碳頭孢烯：氯碳頭孢（Lorabid®）頭黴素：頭孢拉宗、頭孢美唑（Cefmetazole、Zefazone®）、頭孢米諾（Cefminox）、頭孢替坦（Cefotetan、Cefotan®）、頭孢西丁（...
氟氧頭孢作為新型氧頭孢烯類抗生素，其療效在2022年臨床試驗中得到驗證。結構特性 氧頭孢烯類抗生素以氧原子取代傳統β-內醯胺核心硫原子，7-α位甲氧基取代顯著提升對β-內醯胺酶的穩定性。其分子結構中的不對稱碳體R型異構體相較於S型呈現兩倍抗菌活性。代表藥物 拉氧頭孢鈉（噻嗎靈）系首個臨床套用品種，由海南...
碳青黴烯類對質粒介導的超廣譜β-內醯胺酶（Extended-spectrumβ-lactamases，ESBLs）、染色體及質粒介導的頭孢菌素酶(AmpC酶)均具有高度穩定性。但可被金屬β-內醯胺酶水解滅活，造成碳青酶烯類抗生素耐藥。結合蛋白 PBP是細菌細胞膜上特殊的蛋白分子，也是β-內醯胺抗生素作用靶位，碳青黴烯類與PBP結合緊密而顯示...
B類金屬酶是碳青黴烯酶的一種類型，按照Ambler分子分類法屬於B類金屬β-內醯胺酶（MBL），其活性中心依賴鋅離子。這類酶能水解青黴素類、頭孢菌素類和碳青黴烯類抗生素，但對氨曲南的水解活性較弱。B類金屬酶不被常規β-內醯胺酶抑制劑（如克拉維酸）抑制，但可被EDTA等金屬螯合劑或巰基化合物抑制。產B類金屬...
（1）皮膚黏膜眼綜合徵（Stevens-Johnson綜合徵）、中毒性表皮壞死症（Lyell綜合徵）其他頭孢烯類抗生素有偶出現皮膚黏膜眼綜合徵（Stevens-Johnson綜合徵）、中毒性表皮壞死症（Lyell綜合徵）的報告，故注意觀察，若出現異常，應停藥並適當處置。（2）急性腎功能衰竭其他頭孢烯類抗生素有偶出現急性腎功能衰竭等嚴重腎...
第十二章 碳青黴烯類耐藥腸桿菌科細菌流行病學特點 一、耐藥機制 二、流行特點 第十三章 碳青黴烯類耐藥非發酵菌流行病學特點 一、耐藥機制 二、流行特點 第十四章 產超廣譜酶與產頭孢菌素酶細菌感染與碳青黴烯類藥物套用 一、ESBLs和AmpC酶的基本概念 二、流行病學 三、臨床產ESBLs腸桿菌科細菌感染的...
頭孢美唑是一種半合成的頭黴素衍生物，抗菌性能與第二代頭孢菌素相近。頭孢美唑抗菌作用機制與其他頭孢菌素類藥相似，主要通過干擾細菌細胞壁生物合成，從而起抗菌作用。頭孢美唑在化學結構上與頭孢菌素相仿，但其頭孢烯母核的7位碳原子上有甲氧基，使其對多種β-內醯胺酶的穩定性增強，從而使頭孢美唑對一些頭孢黴素耐藥的菌株也具有較好的抗菌活
單端孢霉烯族毒素是由鐮孢菌、頭孢霉、漆斑菌、葡萄穗霉、木霉等真菌產生的倍半萜烯類有毒代謝產物，具有12,13-環氧基團結構特徵，根據取代基差異分為A、B、C、D四類。其性質穩定，耐高溫且難溶於水，主要污染小麥、玉米、大麥等穀物。代表性毒素包括T-2毒素、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（DON）等，其中DON為我國...
本品為(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1- 哌嗪碳醯氨基)-2-對羥基苯基-乙醯氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，按無水物計算，含頭孢哌酮（CHN₉O₈S₂）不得少於95.0％。 性狀 本品為白色或類白色結晶性...
頭孢西丁（cefoxitin），化學名為3-氨基甲醯基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙醯胺基)-8-氧代-5-硫-1-雜氮雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，分子式為CHN₃O₇S₂，是頭黴素類抗生素。它是由鏈黴菌StreptomycesLactamdurans產生的頭黴素（CephamycinC），經半合成製得的一種新型抗生素。其母核與頭孢菌素...
本品為(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳醯氨基)-2-對羥基苯基-乙醯氨基]-8-氧代-5-硫雜-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽，按無水物計算，含頭孢哌酮（CHN₉O₈S₂）不得少於88.0%。性狀 本品為白色至微黃色粉末或...
本品為(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-嚷唑基)-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亞氨基]乙醯基]氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-3-甲基吡啶鎓內鹽五水合物。按乾燥品計算，含頭孢他啶（按CHN₆O₇S₂）不得少於95.0%。性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭或微有特...
1、與丙磺舒同用可使頭孢氨苄的腎排泄延遲，升高頭孢氨苄血藥濃度。但也有報導認為丙磺舒可增加頭孢氨苄在膽汁中的排泄。2、與考來烯胺（消膽胺）同用可使頭孢氨苄的平均血藥峰濃度降低。3、與氨基糖苷類藥同用可增加腎毒性。4、與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是頭孢氨苄對傷寒沙門...
雜環類抗生素是化學學科中的一類抗生素，指分子結構中含有雜環且未按其他化學分類自成體系的抗生素化合物。該類抗生素包含青黴素（青黴烷類）、頭孢菌素（頭孢烯類）、絲裂黴素（絲裂烷類）等眾多同系物，其分類依據結構中的雜環元素類型分為含氧雜環類（如磷黴素）、含氮雜環類（如氮黴素）、含硫雜環類（如全黴素）...
青黴素屬於β－內醯胺類抗生素（β－lactams）,β－內醯胺類抗生素包括青黴素、頭孢菌素、碳青黴烯類、單環類、頭黴素類等。青黴素是很常用的抗菌藥品。但每次使用前必須做皮試，以防過敏。化合物簡介 基本信息 中文名稱：青黴素 中文別名：盤尼西林 英文名稱：benzylpenicillin 英文別名：cilloral; pradupen; Ursopen; ...
耐藥基因是細菌基因組中可移動的遺傳元件，主要分為兩類：金屬β-內醯胺酶基因：如NDM-1、VIM等，編碼酶類可分解青黴素、頭孢菌素及碳青黴烯類抗生素，其活性依賴鋅離子。2017年發現的76種新基因中，18種被證實能賦予大腸桿菌碳青黴烯類耐藥性。磷酸乙醇氨轉移酶基因：如MCR-1和MCR-3，通過修飾細菌細胞膜脂多糖...
臨床上如能最大限度降低其耐藥性，減少其副作用，新一代喹諾酮類藥物在呼吸道感染中的套用將更為廣泛。β-內醯胺類抗生素 β-內醯胺類抗生素在治療呼吸道感染中套用最廣泛。主要包括青黴素類、頭孢菌素類、其他非典型β-內醯胺類抗生素如頭黴素類、單醯胺類、碳青黴烯類等。新一代頭孢菌素類抗生素與過去一些抗生素...
酶動力學結果顯示:該酶與青黴素、頭孢菌素和碳青黴烯類藥物亞胺培南和美羅培南親和力高，水解活性強。隨後，在世界各地又發現了NDM的新亞型。比如在歐洲鮑曼不動菌株中發現的NDM-2,在澳大利亞大腸桿菌中發現的NDM-3，印度大腸桿菌中發現的NDM-4等。2013年1月15日在我國香港也發現輸入性NDM-4泛耐藥腸桿菌科細菌。截...
二、頭孢菌素類 頭孢氨苄 頭孢拉定 頭孢克洛 頭孢唑啉 頭孢呋辛 頭孢美唑 頭孢噻肟 頭孢他啶 頭孢曲松（頭孢三嗪） 頭孢哌酮 舒巴坦―頭孢哌酮 三、碳青酶烯類 亞胺培南－西司他丁鈉 四、氨基糖苷類 慶大黴素 妥布黴素 阿米卡星（丁胺卡那黴素） 奈替米星 大觀黴素 五、四環素類 四環素 多西環素（脫氧...
氯碳頭孢 頭孢丙烯 頭孢雷特 三第三代頭孢菌素 頭孢噻肟鈉 頭孢他啶 頭孢曲松鈉 頭孢哌酮鈉 頭孢唑肟鈉 頭孢克肟 拉氧頭孢鈉 氟氧頭孢 頭孢地秦鈉 頭孢匹胺鈉 頭孢磺啶鈉 頭孢泊肟酯 頭孢他美酯 頭孢布烯 頭孢特侖酯 頭孢托侖酯 四第四代頭孢菌素 頭孢匹羅 鹽酸頭孢吡肟 五其它β－內醯胺類抗生素 亞...
先鋒哌酮鈉（Cefoperazone）又稱頭孢哌酮，化學名稱為（6R,7R）-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫]甲基]-7-[（R）-2-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳醯氨基）-2-對羥基苯基-乙醯氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，屬第三代頭孢菌素類β-內醯胺抗生素。按無水物計算...
β-內醯胺類抗生素 環狀的醯胺，命名時用希臘字母表示環的元數：β-內醯胺（四元環）。β-內醯胺類抗生素系指化學結構中具有β-內醯胺環的一大類抗生素，其中包括青黴素及其衍生物、頭孢菌素、單醯胺環類、碳青黴烯和青黴烯類酶抑制劑等以及新發展的頭黴素類、硫黴素類、單環β-內醯胺類等其他非典型β-內醯胺類...
對兒童患者和妊娠患者，宜選用大環內酯類作病原治療，如阿奇黴素、羅紅黴素等。值得指出的是，青黴素類，如氨苄西林（ampicillin）等，頭孢菌素類，如頭孢他啶（ceftazidime）等，頭孢黴素類，如頭孢西丁（cefoxitin）等，碳青黴烯類，如亞胺培南（imipenem）等，單環β-內醯胺類，如氨曲南（aztreonam）等和氨基糖苷類...
這一作用的達成依賴於細菌細胞壁的一種蛋白，通常稱為青黴素結合蛋白（PBPs），β內醯胺類抗生素能和這種蛋白結合從而抑制細胞壁的合成，所以PBPs也是這類藥物的作用靶點。以這種方式作用的抗菌藥物包括青黴素類和頭孢菌素類，但是頻繁的使用會導致細菌的抗藥性增強。與細胞膜相互作用 一些抗菌素與細胞的細胞膜相互作用...
頭孢美唑(34)頭孢米諾(35)頭孢西丁(35)頭孢替坦(36)頭孢甲肟(36)頭孢唑肟(37)頭孢噻肟(38)頭孢哌酮(39)頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉(40)頭孢曲松(40)頭孢他定(41)頭孢布烯(42)頭孢克肟(42)氯碳頭孢(43)氟氧頭孢(44)拉氧頭孢(44)頭孢吡肟(45)頭孢匹羅(46)(三)其他β內醯胺類47 氨曲南(47)亞胺培南...
比較來說，利福平對陽性菌的作用，比青黴素G弱，而比紅黴素、林可黴素、頭孢菌素強。利福平對腦膜炎雙球菌最敏感，對流感嗜血桿菌及淋病奈瑟爾氏菌也都敏感，其他如大腸桿菌、變形桿菌屬、沙門氏桿菌屬、布魯斯氏桿菌屬等也有效。利福平對綠膿桿菌最不敏感，對陰性菌的作用比四環素、卡那黴素、氯黴素和桿菌肽等藥弱...
