基本介紹
- 中文名：頭孢烯類
- 外文名：cephems
- 所屬學科：藥學
- 公布時間：2014年
定義,出處,
頭孢烯類
相關詞條
- 頭孢烯類
頭孢烯類（cephems）是2014年《藥學名詞》第二版公布的藥學名詞，指以7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）為核心結構的β-內醯胺類抗生素亞型，其母核結構差異使其較青黴素類更具β-內醯胺酶耐受性。頭孢菌素類抗生素按抗菌作用...
- 頭孢丙烯片
本品主要成分為頭孢丙烯，其中順式異構體約占90%。化學名稱為：（6R,7R）-7-[（R）-2-氨基-2-（對羥基-苯基）乙醯氨基]-8-氧代-3-丙烯-5-硫雜-1-氮雜雙環-（4,2,0）辛-2-烯-2-羧酸一水合物。其結構式為：分子式：CHN₃O₅S.H₂O 分子量：407.45 性狀 本品為橙色橢圓形薄膜衣片，...
- 頭孢丙烯
頭孢丙烯，是一種有機化合物，化學式為CHN₃O₅S，屬於第二代頭孢菌素抗生素，可以被用來治療支氣管炎或者其他細菌感染。體外試驗證明，頭孢丙烯對革蘭陽性需氧菌中的金黃色葡萄球菌（包括產β-內醯胺酶菌株）、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌的作用明顯，對堅忍腸球菌、單核細胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌...
- 頭孢布烯
頭孢布頭孢布烯為第三代口服頭孢菌素類抗生素，其抗菌作用機制與其他β-內醯胺抗生素相同，系與一個或多個青黴素結合蛋白（PBPs）結合而抑制細菌細胞壁的合成。頭孢布烯主要通過抑制細菌細胞壁中肽聚糖合成的最後步驟即轉肽步驟，從而抑制細胞壁的生物合成，當細胞壁的合成停止時，細菌最終因胞壁自溶性酶（自溶菌素和...
- 頭孢菌素類抗生素
①醯胺型頭孢烯類。包括頭孢孟多、頭孢替安和肟型的頭孢呋辛。頭孢孟多抗革蘭氏陽性菌的活性較第一代的頭孢唑啉稍差，而抗革蘭氏陰性桿菌的作用優於第一代頭孢菌素。頭孢替安抗革蘭氏陽性菌的活性與頭孢孟多相似，而對革蘭氏陰性桿菌中的大腸桿菌、肺炎桿菌和奇異變形桿菌等的抗菌作用則優於頭孢孟多和頭胞西丁。頭孢呋辛抗革蘭氏陽性菌的活性與頭孢
- 頭孢丙烯膠囊
本品主要成份為頭孢丙烯（CHN₃O₅S）。化學名稱：（6R，7R）-7-[（R）-2-氨基-2-（對羥基-苯基）乙醯氨基]-8-氧代-3-丙烯-5-硫雜-1-氮雜雙環-（4，2，0）辛-2-烯-2-羧酸一水合物 化學結構式：分子式：CHN₃O₅S•H₂O 分子量：407.45 性狀 本品內容物為類白色至淡黃色粉末。適...
- 氧頭孢烯類
氧頭孢烯類抗生素是一類具有氧原子取代硫原子的β-內醯胺類抗生素，首個臨床套用的拉氧頭孢於1980年代由日本鹽野義製藥和海南省海靈製藥廠聯合研發。該類抗生素通過7-α-甲氧基結構增強對β-內醯胺酶的穩定性，抗菌譜覆蓋腸桿菌科、流感嗜血桿菌及厭氧菌，但對銅綠假單胞菌無效。臨床主要用於呼吸系統、膽道及泌尿生殖...
- 氧頭孢烯類藥
氧頭孢烯類藥是一類用於治療呼吸道感染、尿路感染、婦科感染等疾病的抗菌藥物。其母核通過以青黴素中間體6-APA為原料，經醯胺化、氧化、酯化等五步反應合成，結構上以氧原子取代頭孢菌素的硫原子，並在7位碳上形成反式甲氧基，增強了針對厭氧菌的活性。該類藥物抗菌譜廣，對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及甲氧西林...
- 氧頭孢烯
對擬桿菌屬、梭菌屬等厭氧菌的抗菌活性優於傳統頭孢菌素 因缺乏對銅綠假單胞菌的有效作用位點，對該菌抗菌活性較弱 臨床套用範圍 氧頭孢烯類抗生素適用於六大類感染治療：下呼吸道感染：肺炎、肺膿腫、支氣管擴張合併感染 膽道系統感染：急性膽囊炎、膽管炎 泌尿生殖感染：腎盂腎炎、複雜性尿路感染 骨關節感染：化膿性
- 頭孢丙烯顆粒
適當時應進行細菌培養和藥敏試驗以確定病原菌對頭孢丙烯的敏感性。成份 本品主要成份為頭孢丙烯，其化學名稱為：（6R，7R)-7-[（R ）-2-氨基-2-(對羥基-苯基)乙酸氨基]-8-氧代-3-丙烯-5-硫雜-I-氮雜雙環-(4,2,0)辛-2-烯-羧酸-水合物。分子式：CHN₃O₅S·H₂0 分子量407.45 性狀 本...
- 碳頭孢烯類
碳頭孢烯類（carbacephems）是一類β-內醯胺類抗生素，其結構中二氫噻嗪環的硫原子被亞甲基取代形成四氫吡啶環，該結構特徵使其區別於頭孢菌素類化合物。該術語於2014年通過《藥學名詞》第二版正式公布並定義。碳頭孢烯類化合物因化學結構穩定性增強，可在3位或3′位引入高電負性側鏈基團，如季吡啶鎓、咪唑鎓、...
- 頭孢丙烯分散片
本品主要成份為頭孢丙烯。化學名稱：（6R，7R）-7-[(R)-2-氨基-2-(對羥基-苯基)乙醯氨基]-8-氧代-3-丙烯-5-硫雜-l-氮雜雙環-(4，2，0)辛-2-烯-2-羧酸一水合物。化學結構式：分子式：CHN₃O₅S·H₂O 分子量：407.45 性狀 本品為類白色或微黃色片。適應症 用於敏感菌所致的下列輕、...
