硝基

硝基是硝酸分子去除一個羥基後的基團，化學式為-NO₂，屬於有機官能團。硝基化合物由硝基與烴基等基團連線而成，具有毒性，引入多個硝基後氧化性及爆炸性增強。硝基化合物可作為發色團，部分含硝基藥物具有抗菌作用，其合成主要通過硝化反應實現，三硝基甲苯（TNT）為典型代表。連續流硝化反應技術通過強化傳質/傳熱、精準控制停留時間與溫度，解決了傳統硝化反應的安全性與效率瓶頸，在醫藥中間體、農藥等領域實現收率提升至92%、雜質減少至%的工業套用。硝基還原方法包括金屬加鹽酸還原與催化氫化，還原過程中可能出現亞硝基、偶氮等過渡態，可通過延長反應時間或調整催化劑條件確保徹底還原。硝基甲烷作為氮源可通過級聯活化策略替代疊氮試劑，用於合成醯胺及腈類化合物，並將施密特反應底物範圍拓展至炔烴、芳烴等原料，為環己酮轉化為己內醯胺提供了新路徑。催化氫化法中過渡金屬單原子催化劑被用於硝基苯加氫制苯胺，其生產能力約占苯胺總產能的85%。

基本介紹

• 中文名：硝基
• 外文名：Nitro group
• 領域：化學
• 分類：官能團
• 化學式：-NO2

簡介

硝基化合物（尤其是芳香族硝基化合物）具有毒性，分子中引入多個硝基後不僅毒性增加，而且氧化性也增強，且大多成為具有爆炸性的物質。它是硝基化合物的官能團，在硝酸酯里也含有硝基。硝基是又發色團，能加深色原體的顏色；有些藥物中引入硝基以增強抗菌性；往有機分子(也有少數無機分子)中引入硝基的反應稱為硝化反應(nitration)。

硝基

三硝基甲苯通常稱為：TNT，為淺黃色固體，易爆炸。

三硝基甲苯和三硝基苯酚

硝基還原方法

硝基還原方法很多，具體有：（1）用金屬加鹽酸還原，常用金屬是鋅、鐵等，適合對酸穩定的化合物；（2）用催化氫化，如Pt、Ni等催化劑，溫和還原的話（室溫稍加壓）可以只還原硝基。還有一些硝基苯的特徵還原反應，如用鋅在弱酸性條件下還原為苯基羥胺；在鹼性條件下還原，水溶液得偶氮苯，醇溶液得氫化偶氮苯。

需要注意的是硝基還原中各種反應過渡態，如出現亞硝基、偶氮、連氨等是不可避免的，跟蹤反應時通常能看到很多反應點，通常情況適當延長反應時間（同時建議降低反應溫度）， 一般會將這些中間體基本還原徹底，如果還不行，可以考慮改變氫化條件，如催化劑用pd/c（雖然它的活性在鹼性條件下會有所降低），供氫體採用肼等。