《生物節律與時間醫學》是2003年1月鄭州大學出版社出版的圖書,作者是冼勵堅。
基本介紹
- 書名:生物節律與時間醫學
- 作者:冼勵堅
- ISBN:9787810487009
- 頁數:342
- 定價:60
- 出版社:鄭州大學出版社
- 出版時間:2003-01-01
- 裝幀:精裝
- 開本:16開
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內容簡介
作者簡介
主持了“阿黴素減毒研究”系列,首次報告維生素B12對抗癌藥物阿黴素減毒不減效作用,系列血清學、酶學、病理組織學指標均證明了維生素B12對阿黴素的減毒作用,尤其是減輕心肌毒性作用。臨床前藥理試驗證明了心肌毒性減低以及生存質量的明顯改善和生存期的延長。順磁共振研究證明維生素B12在體外直接清除阿黴素產生的自由基,在體內通過酶促反應清除阿黴素產生的脂質過氧化物,從而保護心肌。本研究基於維生素B12參與葉酸代謝,但腫瘤細胞利用外源性B12能力遠低於正常細胞這一原理,有效地利用維生素B12救援正常組織,而不影響阿黴素療效。同時指出維生素B12因其獨特的化學結構有可能作為一個抗自由基藥物而獲得新用途。該項研究獲1997年國家教委科技進步二等獎(第一作者)。
近年來,研究重點是以影響DNA複製,轉錄的核酶為靶點發展新抗癌藥物。先後參加過多個國家自然科學基金課題的研究,並作為課題負責人主持了國家自然科學基金課題“DNA多聚酶與抗癌藥物的關係”及“逆轉DNA拓撲異構酶Ⅱ變異所致的腫瘤細胞多向抗藥性”的研究,建立了以DNA 多聚酶為靶點篩選抗癌藥物的方法,作為現有篩選方法的補充。報告了抗癌新藥米托蒽醌對腫瘤細胞DNA多聚酶的抑制作用,指出其抑制方式是與模板DNA競爭抑制DNA多聚酶。研究還報告了若干植物生長調節劑及毛葉茶、龍井茶提取物以及小櫱鹼等對多聚酶的抑制作用及發展為抗癌藥物的可能。有關逆轉AT-MDR研究工作旨在尋找有逆轉藥物並闡明其機理。現已證明某些化合藥物有效逆轉由DNA拓撲異構酶Ⅱ變異所致的多藥抗藥性,並初步闡明其機制。
2000年及2001年先後獲“211重點學科建設基金“及“法-中先進技術協作基金”資助,在鼻咽癌病人開展生物節律及時辰化學治療研究,並與歐共體腫瘤研究治療組織生物節律及時辰化療協作中心建立長期穩定的科研協作。