甘菊環

甘菊環是青藍色片狀晶體。不溶於水，溶於60%硫酸或鹽酸中。可燃。燃燒產生刺激煙霧。可起一些典型的芳香烴親電取代反應。在較高溫度下異構化成萘。由環戊烷並環庚烷在鉑作用下去氫製得。其同系物存在於香料中。

基本介紹

• 中文名：甘菊環
• 同義詞：奧苷菊環、甘菊藍等
• 性狀：藍色或綠色葉片狀晶體
• 熔點：99～100℃
• 沸點：242℃
• 溶解性：可溶於乙醇、乙醚、丙酮

簡介

中文同義詞：茂並芳庚;奧苷菊環;甘菊藍;甘菊藍(洋甘菊萃取液);薁;甘菊環/甘菊藍;甘葡環烴

英文名稱：AZULENE

英文同義詞：AZULEN;AZULENE;BICYCLO(5.3.0)-DECA-1,3,5,7,9-PENTAENE;BICYCLO[5.3.0]DECAPENTAENE;LABOTEST-BB LT00007822;CYCLOPENTACYCLOHEPTEN;CYCLOPENTACYCLOHEPTENE;Azunamic

CAS號：275-51-4

分子式：C10H8

分子量：128.17

EINECS號：205-993-6

Mol檔案：275-51-4.mol

成分來源：菊科植物母菊全草和花,千葉蓍全草,樟科植物樟。

物理性質

藍色或綠色葉片狀晶體。熔點99～100℃。沸點242℃。可溶於乙醇、乙醚、丙酮。平面結構。偶極矩為1.08D。具有芳香性。能溶於強酸（如40%硫酸），加水稀釋時又析出。在較高溫度下異構化為萘。存在於菊科植物母菊（Matricaria chamomilla L.）的全草和花，樟科植物樟[Cinnamonmum camphora(L.)Prsel]等。

化學性質

由一個七元環一個五元環稠合而成，是萘的異構體。親電取代發生在五元環的1位和3位，如硝化、醯基化、溴化。親核取代發生在4，6，8位，如用烷基鋰烷基化。在較高溫度下異構化為萘。

製備

製法是用1，2，3，4，5，6，7，8-八氫萘經臭氧化得1，6-環癸二酮，鹼性條件下分子內縮合再脫氫。

套用

其衍生物存在於香精油中，如1，4-二甲基-7-異丙基薁，可治療燒傷、燙傷等。硫酸鹽可用作抗酸劑，有輕微胃潰瘍治療作用。