瓊脂糖膠（agarose gel）是1995年公布的化學工程名詞。
基本介紹
- 中文名：瓊脂糖膠
- 外文名：agarose gel
- 所屬學科：化學工程
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
公布時間
1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《化學工程名詞》第一版。
瓊脂糖膠
相關詞條
- 瓊脂糖凝膠
瓊脂糖凝膠是以瓊脂糖為支持介質製備的凝膠。瓊脂糖分為一般瓊脂糖和經化學修飾後熔點降低的低熔點瓊脂 糖，瓊脂糖的熔點在62〜65°C之間，融化後在37°C下可維持液態數小時，30°C時凝固成膠。多用於對染色體DNA在凝膠內進行原位酶切及DNA片段回收。瓊脂糖凝膠 由於孔徑大常用於大分子蛋白質、DNA的分離。結構...
- 瓊脂糖膠
瓊脂糖膠 瓊脂糖膠（agarose gel）是1995年公布的化學工程名詞。公布時間 1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《化學工程名詞》第一版。
- 瓊脂糖凝膠電泳
對於瓊脂糖凝膠電泳，濃度通常在0.5～2%之間，低濃度的用來進行大片段核酸的電泳，高濃度的用來進行小片段分析。低濃度膠易碎，小心操作和使用質量好的瓊脂糖是解決辦法。注意高濃度的膠可能使分子大小相近的DNA帶不易分辨，造成條帶缺失現象。緩衝液 常用的緩衝液有TAE和TBE，而TBE比TAE有著更好的緩衝能力。電泳時...
- 瓊脂糖凝膠型電泳
瓊脂糖凝膠型電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。對於分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可採用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。瓊脂糖凝膠具有網路結構，物質分子通過時會受到阻力，大分子物質在涌動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決於淨電荷的性質和數量，而且還...
- 瓊脂糖凝膠CL-4B
有瓊脂糖凝膠4B同樣的孔隙度，並大大增加了熱穩定性和化學穩定性。 適宜在水相介質pH3～14中套用，在鹼性介質中其穩定性特別高。 商品為溶脹微珠懸浮在蒸餾水中，以焦碳酸二乙酯消毒，並加有0.02%疊氮鈉作抑菌劑的稠厚懸浮液。 相對密度0.984。瓊脂糖4%。 顆粒直徑(濕)40～190μm。排阻限多糖...
- 瓊脂糖平板
天然瓊脂（agar）是一種多聚糖，主要由瓊脂糖（agarose，約占80%）及瓊脂膠（agaropectin）組成。瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構成的中性物質，不帶電荷，而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的強酸性多糖，由於這些基團帶有電荷，在電場作用下能產生較強的電滲現象，加之硫酸根可與某些蛋白質作用而影響電泳速度及分離效瓊脂糖平板果。
- 商品瓊脂糖
商品瓊脂糖是由(盡丁)半乳糖和3.6-脫水一I_- 平乳糖交替結合所形成的線性多聚糖。利用純化的瓊脂糖熱 溶液冷卻時能凝膠化的特點，可較方便地製成珠狀物。在凝 膠過程中山單獨的多糖鏈先形成雙螺旋，然後聚集成膠束，膠 束之間形成微孔，其大小取決丁膠束的多少，口lJ瓊脂糖的濃 度。採用不同濃度的瓊脂糖溶液...
- DYCP-31CN型瓊脂糖水平電泳儀
DYCP-31CN型瓊脂糖水平電泳儀是由北京六一儀器廠生產的實驗室設備，截止到2025年5月，該儀器採用高透明度聚碳酸酯材質製造，外型尺寸為260×116×76mm，重量1kg，適用於科研機構及實驗室的核酸電泳分析。其核心功能包括DNA鑑定、分離製備及分子量測定，配備橋式設計可節省緩衝液用量，凝膠托盤自帶螢光標尺便於觀察檢測...
- 澱粉-瓊脂糖凝膠釋放電泳——發現和研究
《澱粉-瓊脂糖凝膠釋放電泳——發現和研究》是2018年科學出版社出版的圖書，作者是秦文斌（Author，Qin，Wenbin）。內容簡介 《澱粉 瓊脂糖凝膠釋放電泳：發現和研究》的主要內容：—是在基礎理論方面，發現紅細胞內各種蛋白質的兩種存在狀態：①紅細胞內HbA2與HbA1結合存在，還有PRX2（過氧化物還原酶2）參與；②紅...
- 現代生物技術實驗指南 :分子生物學與生物化學
實驗3 瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA 實驗4 DNA重組 實驗5 哺乳動物基因組DNA的提取 實驗6 植物基因組DNA的提取 實驗7 植物總RNA的提取 實驗8 DNA序列測定 實驗9 PCR基因擴增 實驗10 聚丙烯凝膠電泳檢測蛋白質 實驗11 蛋白質印跡 實驗12 cDNA文庫的構建 實驗13 外源基因在大腸桿菌中的表達和檢測 實驗14 外源基因在畢赤...
- agarose
alkyl agarose 烷基瓊脂糖 thiophilic agarose 嗜硫瓊脂分離 雙語例句 The means for doing so were found in a special moldable agarose gel, dubbed 3-D Petri dishes, that encourage cells to grow into certain shapes and structures.他們發現專用的可塑瓊脂糖膠（被稱為3-D培養皿）就能刺激細胞，使之發育...
- 凝膠電泳
一個給定大小的線狀DNA分子，其遷移速度在不同濃度的瓊脂糖凝膠中各不相同。DNA電泳遷移率的對數與凝膠濃度成線性關係。凝膠濃度的選擇取決於DNA分子的大小。分離小於0.5kb的DNA片段所需膠濃度是1.2-1.5%，分離大於10kb的DNA分子所需膠濃度為0.3-0.7%，DNA片段大小間於兩者之間則所需膠濃度為0.8-1.0%。...
- DNA酶切及凝膠電泳
向冷卻至50-60℃的瓊脂糖膠液中加入溴化乙錠(EB)溶液使其終濃度為0.5μg /ml(也可不把EB加入凝膠中,而是電泳後再用0.5μg/ml的EB溶液浸泡染色)。用移液器吸取少量融化的瓊脂糖凝膠封橡皮膏內側,待瓊脂糖溶液凝固後將剩餘的瓊脂糖小心地倒入膠槽內,使膠液形成均勻的膠層。倒膠時的溫度不可太低,否則凝固...
- 核酸電泳
瓊脂糖凝膠電泳 1.原理 瓊脂糖是從海藻中提取出來的一種線狀高聚物。將瓊脂糖在所需緩衝液中加熱熔化成清澈、透明的溶膠，然後倒入膠模中，凝固後將形成一種固體基質，其密度取決於瓊脂糖的濃度。將凝膠置電場中，在中性pH值下帶電荷的核酸通過凝膠網孔向陽極遷移，遷移速率受到核酸的分子大小、構象、瓊脂糖濃度、...
- SYBR Green I
1. 該方法適用於瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳 2. 工作液的配製：用電泳緩衝液將10000×的SYBR GreenⅠ稀釋100倍，即為SYBR GreenⅠ工作液。SYBR GreenⅠ工作液可以置2-8℃冷藏一個月以上。3. 制膠：按常規方法制膠，不含任何染料。4. 樣品染色：向分析樣品中加入SYBR GreenⅠ工作液和載樣緩衝液，室溫放置10...
- GoldView
3. 冷卻至不燙手時倒膠，待瓊脂糖凝膠完全凝固後上樣電泳。4. 電泳完畢在紫外燈下觀察。若使用數位相機照相記錄，則關閉相機的閃光燈，放在自動檔即可；若使用凝膠成像系統照相，通過調節光圈、曝光時間，選擇合適的濾光片，可得到成像清晰、背景較低的照片。注意事項 1. 膠厚度不宜超過0.5cm，膠太厚會影響檢測...
- DuRed
該染料靈敏度與EB相當且穩定性優於SYBR Green I，耐高溫及酸鹼緩衝液，可添加至加熱的瓊脂糖溶液中直接使用。其光譜特性與EB兼容，需通過紫外凝膠透射儀觀測，但不適用於488nm雷射成像系統，此時需選用DuGreen染料。使用時應按比例稀釋儲液（如膠染法每50mL凝膠加5μL原液），聚丙烯醯胺凝膠需採用泡染法，染色液可...
- 凝膠色譜法(分離分析技術)
凝膠色譜法（英文名：Gel Permeation Chromatography，縮寫為GPC），又稱為凝膠滲透色譜法、分子篩濾過色譜法及排阻色譜法等，是一種以凝膠為固定相的液一固色譜方法，屬於特殊的液相色譜。常用的凝膠有葡聚糖凝膠、瓊脂糖凝膠、丙烯醯胺凝膠等，常用的流動相有四氫呋喃、甲苯、氯仿、二甲基甲醯胺和水等。當所用的...
- 核酸凝膠電泳
核酸凝膠電泳是通過電場作用下核酸分子在凝膠基質中的遷移差異實現分離的物理過程。該技術自20世紀60年代逐步發展，早期採用密度梯度離心法，70年代瓊脂糖與聚丙烯醯胺凝膠介質的套用加速了技術普及。其核心原理是核酸分子因攜帶負電荷向陽極遷移，遷移速率與分子量對數成反比，並通過"偏爬行"遷移模型解釋不同尺寸分子的運動...
- 電泳法
(1)制膠 取瓊脂糖約0.2g，加水10ml，置水浴中加熱使溶脹完全,加溫熱的醋酸－鋰鹽緩衝液(pH3.0)10ml，混勻，趁熱將膠液塗布於大小適宜（2.5cm×7.5cm或4cm×9cm）的玻板上，厚度約3mm，靜置，待凝膠結成無氣泡的均勻薄層，即得。(2) 標準品溶液及供試品溶液的製備 照各藥品項下規定配製。(3) 點樣與...
- 脈衝場凝膠電泳(簡介)
這種遺傳學術級別（Genetic Technology Grade，GTG）瓊脂糖最適於脈衝場凝膠電泳法（pulsed field gel electrophoresis，PFGE）快速分辨Mb（megabase）（50kb-10Mb）DNA和常規電泳方法分辨1-50kb的DNA與PCR產物。因其低EEO特性，SeaKem Gold瓊脂糖中的DNA電泳遷移速度要顯著的高於常規瓊脂糖凝膠。PFGE的跑膠時間依使用的...
- northern印跡雜交
標記物膠上色的方法是在暗室中將其浸在含5μg/ml EB的0.1mol/L醋酸銨中10min，光在水中就可脫色，在紫外光下用一次成像相機拍照時，上色的RNA膠要儘可能少接觸紫外光，若接觸太多或在白熾燈下暴露過久，會使RNA信號降低。瓊脂糖凝膠中分離功能完整的mRNA時，甲基氫氧化銀是一種強力、可逆變性劑，但是有毒，因而
- 凝膠電泳儀
部分型號配備微電腦控制、自動保護功能及緩衝液循環系統，並通過模組化設計實現制膠與電泳一體化，提升操作效率。技術參數涵蓋電壓、電流、功率等指標，配合溴化乙啶染色和紫外檢測可識別納克級生物分子條帶。科學原理 以凝膠（如聚丙烯醯胺凝膠、瓊脂糖凝膠等）為支撐物的區帶電泳。套用學科 生物化學與分子生物學（一級...
- 彗星電泳法
有3種類型:(1) “三明治”凝膠,第1層為100-110μl的1%普通熔點瓊脂糖凝膠,凝固後普第二層，第2層為溶有細胞懸液的低熔點瓊脂糖70-80μl,第3層仍為低熔點瓊脂糖75μl。(2)雙層凝膠,即不鋪第3層膠;直接蓋上蓋玻片。 (3)單層凝膠,為改善其易與玻片分離的特點,可在玻片上制一凹槽進行單層灌膠。經實驗...
- Eastern Blotting
在電流作用下，他成功地將DNA片段從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維膜上進行分子雜交分析，因此稱為Southern blotting。後來，Alwine用類似方法也成功地將RNA從電泳膠中轉印到硝酸纖維膜上作分子雜交分析，但他並沒有稱這一技術為Alwine-blotting，而是稱之為Northern blotting，以便與Southern blotting相對應。1981年Burette又...
- tbe(Tris-硼酸(TBE)電泳緩衝液)
TBE（Tris—硼酸）電泳緩衝液是生物學中常使用的核酸電泳緩衝鹽溶液，主要用於DNA的瓊脂糖凝膠電泳。TBE的主要成分是Tris-硼酸鹽與EDTA，緩衝能力強，適合較長時間電泳，解析度較高，電泳小於1kb的片段時分離效果好。緩衝液 名稱：TBE（Tris硼酸），是一種PCR技術中用到的緩衝液。TBE配方：1、使用液（0.5×）0....
- loading buffer
loading buffer 的中文名字叫上樣緩衝液,6*的緩衝液中可以顯示兩條帶，前面的紫藍色的條帶是溴酚藍，在0.6%、1%、1.4%和2%瓊脂糖凝膠電泳中，溴酚藍的遷移率分別與1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的雙鏈線性DNA片段大致相同；後面的藍色條帶是二甲苯氰，它在1%和1.4%瓊脂糖中電泳時，其遷移速率分別與2Kb...
- 吉福斯凝膠
吉福斯凝膠由均質的吉福斯凝膠凝凝膠與天然瓊脂糖凝膠、果糖凝膠適宜比例配製而成。無機的吉福斯凝膠凝凝膠在酸性或鹼性溶液中形成一種高吸收性、不溶性、且不會被破壞的中性漿狀的凝膠體；天然的有機凝膠與無機的吉福斯凝膠凝凝膠結合，成為一種具有最好的黏稠度和附著力的混合物。這種凝膠微粒具有相當好的微粒子擴散...
- 交叉型免疫電泳
交叉型免疫電泳是用瓊脂糖作支持物，先將抗原經電泳展開，然後在同一玻板上澆注含抗體的瓊脂糖凝膠，在後一個凝膠中進行第二次電泳(與第一次電泳方向垂直)。這種方法實際上是在凝膠電泳後進行免疫電擴散。不同抗原形成互相獨立的峰狀免疫沉澱，至最適抗原/抗體比值處停止運動，沉澱峰的高度和面積與抗原量成比例關係...
