環氟菌胺

編號系統

CAS號：180409-60-3

PubChem號：24873170

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:5.3

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:7

4.可旋轉化學鍵數量:7

5.互變異構體數量:3

6.拓撲分子極性表面積50.7

7.重原子數量:29

8.表面電荷:0

9.複雜度:588

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

貯存方法

保存方法：0-6°C

分析方法

採用高效液相色譜法，以乙腈+磷酸溶液為流動相，使用以ZORBAX EclipseXDB—C叭51xmN填料的不鏽鋼柱和二極體陣列檢測器，在210hm波長下對環氟茵胺原藥進行分離和定量分析。結果表明，該分析方法的線性相關係數為1.0000，標準偏差為0.27，變異係數為0.27%，平均回收率為99.80%。

試劑和溶液

乙腈：色譜純；超純水：電阻率18．2MΩ·cm(25℃)；

磷酸：分析純；

磷酸溶液：Ψ(H20：H3P04)=1 000：1；

環氟菌胺標樣：已知質量分數99.7%(由農業部農藥檢定所提供)；

環氟菌胺原藥(由某公司提供)。

儀器

高效液相色譜儀：Agilent 1200。具有二極體陣列檢測器和自動進樣器；Agilent色譜工作站；Millipore超純水製備系統；

色譜柱：250mmx4.6mm(i．d．)不鏽鋼柱，內裝ZORBAXEclipse XDB—C18、51a,m填充物。

液相色譜操作條件

流動相：Ψ(乙腈：磷酸溶液)=70：30；

流量：1.0mL/min；

柱溫：30C；

檢測波長：210nm；

進樣體積：3μL；

保留時間：環氟菌胺約9.1min。

上述液相色譜操作條件，系典型操作參數。可根據不同儀器特點。對給定的操作參數作適當調整，以期獲得最佳效果。

殘留檢測

檢測胡蘿蔔中環氟菌胺殘留量的氣相色譜一負化學離子源質譜(GC—NCI/MS)檢測方法。用乙酸乙酯對胡蘿蔔中的環氟菌胺進行提取，並經固相萃取(SPE)淨化後，由GC—NCI/MS在選擇離子監測模式(SIM)下測定。該方法的準確度和精密度較高，在0.005，0.01，0.02，0.04 mg/kg 4個加標水平下，環氟菌胺的平均回收率均處於74.9%～96.4%之間，相對標準偏差(RSD)小於9.7%。在10一1 000 ng/mL範圍內線性關係良好，檢出限為0.001mg/kg，定量限為0.005 mg/kg。該方法選擇性好，抗干擾能力強，可作為胡蘿蔔中環氟菌胺殘留檢測的確證方法。