環丁二烯

環丁二烯

環丁二烯是最簡單的[n]-輪烯([4]-輪烯),化學式為C4H4。它是一種極不穩定的碳氫化合物,僅能單獨存在5秒鐘。儘管環丁二烯含有交替的單雙鍵,但是它不符合休克爾規則,因為它只有4個π電子,不符合4n+2的通式。由於金屬原子可提供2個電子,所以有些環丁二烯-金屬化合物實際上是穩定的。

由於環丁二烯的π電子總能量要高於相應脂肪烴——1,3-丁二烯,因此它被稱為是反芳香性的。然而最近的紅外光譜數據表明,環丁二烯並非正方形結構,而為長方形,而且1,2-二氘代-1,3-環丁二烯存在兩個立體異構體。這說明其π電子具有部分定域性質,因而環丁二烯也不完全是反芳香性的。至於它不是正方形結構的原因,可以將它看作姜-泰勒效應在有機化學中的一個特殊套用。

環丁二烯在35K通過自身Diels-Alder反應二聚。

基本介紹

  • 中文名:環丁二烯
  • 英文名:1,3-Cyclobutadiene
  • 別稱:1,3-環丁二烯,[4]輪烯
  • 化學式:C4H4
  • 分子量:52.07 g·mol-1
  • CAS登錄號:1120-53-2
  • 穩定性:差
概述,物理性質,化學性質,合成,

概述

環丁二烯是最簡單的一種輪烯,分子式是C4H4,一種碳氫化合物
環丁二烯結構式環丁二烯結構式
別名:1,3-環丁二烯,[4]輪烯
IUPAC名:1,3-Cyclobutadine
CAS號:1120-53-21
SMILES:C1=CC=C1
分子量:52.0746

物理性質

常溫下狀態:液態
相對密度(水=1):0.904
沸點(760mmHg):41.2℃

化學性質

環丁二烯是最簡單的[n]輪烯,化學式是C4H4。它是一種極不穩定的碳氫化合物,僅能單獨存在5秒。儘管環丁二烯含有交替的單雙鍵,但它不符合休克爾規則,因為它只有4個π電子,不符合4n+2的通式。由於金屬原子可提供2個電子,所以有些環二丁烯-金屬化合物實際上是穩定的。
由於環丁二烯的π電子總能量要高於相應脂肪烴——1,3-丁二烯,因此它被稱為反芳香性的。然而最近的紅外線光譜數據表明,環丁二烯並非正方形結構,而為長方形,而且1,2-二氘代-1,3-環丁二烯存在兩個立方體異構體。這說明其π電子是定域的,因而環丁二烯反芳香性的。至於它不是正方體結構的原因,可以將它看作姜泰勒效應在有機反應中的一個特殊套用。
環丁二烯在35K通過自身Diels-Alder反應二聚。

合成

在多次失敗的嘗試之後,德克薩斯州大學的Rowland Pettit終於在1965年首先製得環丁二烯,但他沒能將它分離出來。他先用Fe4(CO)9cis-二氯環丁二烯通過二次脫鹵化氫反應來製備三羰基環丁二烯合鐵(C4H4Fe(CO)3),再用硝酸鈰銨氧化該絡合物:
獨立存在的環丁二烯會與缺電子的炔烴反應,產物是杜瓦苯衍生物:
環丁二烯
該杜瓦苯衍生物加熱至90°C分解為鄰苯二甲酸二甲酯
用二炔的[2+2]環加成反應也可以製取環丁二烯的衍生物:以2,3,4,5-四苯基環戊-2,4-二酮作為捕獲試劑,脫羰基後產物之一是環辛四烯的衍生物。
環丁二烯

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