流蘇相思（學名：Acacia fimbriata A.Cunn. ex G.Don）是豆科、金合歡屬披散灌木至小喬木，樹高達7米，冠幅6米左右，常叢生；二回羽狀複葉，小葉小且多對，托葉不明顯，葉柄變為葉片狀，花黃色，頭狀花組成的圓錐花序生於葉腋，密生枝頂，花量極為豐富，花期滿樹黃花，總花梗上有總苞片，莢果條形，內含數粒種子；種子扁平，種皮硬而光滑。花期暮冬至春。
流蘇相思分布於澳大利亞昆士蘭州東南至新南威爾斯州北部，常與桉林混交，適宜於熱帶和南亞熱帶地區種植，適應性較強。
流蘇相思是優良屏障植物和防風林樹種，作為庭園綠化、廣場美化或行道樹栽培。
（概述圖參考來源：）
基本介紹
形態特徵,產地生境,繁殖方法,培養條件,培養方法,結果分析,煉苗移栽,栽培技術園,主要價值,
形態特徵
披散灌木至小喬木，樹高達7米，冠幅6米左右，常叢生；二回羽狀複葉，小葉小且多對，托葉不明顯，葉柄變為葉片狀，稱之為葉狀柄，為窄披針形，長約4厘米，寬2-3毫米，基部常披茸毛，總葉柄及葉軸上常有腺體，假葉密布。
花黃色，頭狀花組成的圓錐花序生於葉腋，密生枝頂，花量極為豐富，花期滿樹黃花，總花梗上有總苞片；花萼通常鐘狀，具裂齒；花瓣分離或於基部合生；雄蕊多數，通常在50枚以上，花絲分離或僅基部稍連合；子房無柄或具柄，胚珠多顆，花柱絲狀，柱頭小，頭狀；莢果條形，內含數粒種子；種子扁平，種皮硬而光滑。花期暮冬至春。
產地生境
流蘇相思自然分布於澳大利亞昆士蘭州東南至新南威爾斯州北部，常與桉樹林混交，適宜於熱帶和南亞熱帶地區種植，適應性較強，具一定耐寒能力，能耐-7℃的低溫，對土壤要求不高，在水分充足的地段生長較好。
流蘇相思花朵
流蘇相思花朵繁殖方法
流蘇相思可採用組織培養方法繁殖。試驗材料為三年生的流蘇相思幼苗上生長健壯的幼嫩枝條。
培養條件
芽誘導培養基：①MS培養基+6-BA1毫克/升+NAA0.2毫克/升；②MS+6-BA2毫克/升+NAA0.2毫克/升；③MS+6-BA3毫克/升+NAA0.1毫克/升；④MS+6-BA1毫克/升+IBA0.5毫克/升。
芽增殖培養基：①MS+6-BA1毫克/升+NAA0.2毫克/升；②MS+6-BA1.5毫克/升+NAA0.2毫克/升；③MS+6-BA1毫克/升+NAA0.1毫克/升；④MS+6-BA2毫克/升+IBA0.2毫克/升。生根培養基：①MS+IBA1.5毫克/升+NAA0.4毫克/升；②1/2MS+IBA1毫克/升；③1/2MS+IBA0.5毫克/升+NAA0.4毫克/升；④MS+6-BA0.5毫克/升+IBA1毫克/升。上述各培養基都加入了質量濃度為3%克/升的蔗糖和質量分數為0.7%克/升的瓊脂作為基本成分。
培養方法
外植體消毒：剪除枝條上的葉部結構後，採用在木本植物莖葉組織培養材料消毒處理上經常採用的3種消毒方法對枝條進行消毒對比試驗，以便從中選優。各消毒方法分別是①1/800滅菌淨10分鐘+75%酒精50秒+0.1%氯化汞25分鐘；②75%酒精10秒+0.1%氯化汞28分鐘；③洗衣粉液15分鐘+6%次氯酸鈉20分鐘+0.1%氯化汞25分鐘。
接種：培養把經消毒處理的枝條剪成0.5-1厘米長的莖段，根據剪取部位的不同，把莖段分為莖尖（頂芽）、腋芽莖段（帶腋芽的莖段）和無芽莖段（不帶腋芽的莖段）3種類型，並分別把它們接種到前述的芽誘導培養基上，以觀察它們各自的誘導率和生長狀況。接種到前述的芽增殖培養基上，以觀察它們各自的增殖倍數和生長狀況。接種到前述的生根培養基上，以比較它們各自的生根效果。培養條件為溫度28±3℃，光照為每天12小時，光照強度是2000勒克斯。
結果分析
不同消毒處理對不同莖段的處理效果：把經消毒處理的外植體接種到同一種芽誘導培養基上，經過6-8天培養後，沒有出現污染的莖段基部切口處開始產生白色或黃白色的愈傷組織，而沒有產生愈傷組織的莖段則出現明顯的霉變現象.對莖尖和腋芽莖段而言，3種消毒方法中以1/800滅菌淨10分鐘+75%酒精50秒+0.1%氯化汞25分鐘處理的效果最好，洗衣粉液15分鐘+6%次氯酸鈉20分鐘+0.1%氯化汞25分鐘處理的次之，而75%酒精10秒+0.1%氯化汞28分鐘處理的最差。對無芽莖段而言，3種消毒方法的效果沒有區別。從不同莖段的總體污染率來看，以腋芽莖段最高，莖尖次之，無芽莖段最低。這是由於腋芽莖段在莖段的節間有幼葉和腋芽著生，表面形狀較為複雜，消毒處理相對較難，故消毒效果最差。與之相反，由於無芽莖段具有光滑一致的表面特點，消毒處理比較簡單，所以消毒效果最好。
不同培養基對不同莖段的培養效果：
- 芽誘導：把經過消毒試驗後沒有發生霉變的外植體分別轉入到4種不同的芽誘導培養基上，10-15天后，部分莖段開始出現不定芽，從培養30天后的芽誘導結果可見，隨著6-BA濃度的增大，各莖段芽的誘導率都有明顯的提高，但芽的生長狀況都不夠理想，綜合芽的誘導率和生長狀況來看，3種莖段都以改良MS+6-BA2毫克/升+NAA0.2毫克/升培養基的效果最好。從誘導率來看，明顯表現為莖尖>腋芽莖段>無芽莖段，芽的生長狀況也是無芽莖段最差。出現這一結果的原因主要是由於無芽莖段沒有幼芽著生，其細胞分裂能力比帶頂芽的莖尖和有腋芽的腋芽莖段要弱小得多所致。
- 芽增殖：將芽誘導培養出的有效芽體再分別轉入4種不同的增殖培養基上，15天后不定芽開始增殖，30天時芽苗數量明顯增多，最大增殖係數達3倍以上。和芽誘導培養基相似，適當降低礦質養分濃度和提高6-BA濃度對提高流蘇相思3種莖段的芽增殖倍數效果明顯，對增殖芽苗的生長也有一定的促進作用，因此，3種莖段的芽增殖培養基都是以改良的MS+6-BA1.5毫克/升+NAA0.2毫克/升處理的最為理想。至於3種莖段在芽增殖方面的差異與芽誘導基本一致，這是因為組培外植體的芽增殖與芽誘導一樣，都要受到莖段細胞分裂能力的決定性影響。
- 根誘導：當叢生苗長到平均高度3厘米左右時，選取健壯的芽苗切成1.5-2厘米左右的莖段轉入4種不同的生根培養基上，接入培養基4-5天后，有部分芽苗在切口處開始長出白色的愈傷組織。20天后，開始生根，幼根呈放射狀排列。不生根的外植體基部切口無愈傷組織產生，且逐漸變為深褐色。50天后觀察生根效果，同一種生根培養基對3種不同莖段的作用效果基本相同，這與不同莖段的芽增殖與芽誘導的情況截然不同，之所以出現這一現象，其主要原因應該是生根培養基直接作用的對象已經不是3種不同的莖段，而是由3種不同莖段培養出的叢生芽苗，因此，這些芽苗的生根能力與原來母體莖段的細胞分裂能力之間已經沒有了直接的聯繫。綜合生根率、平均根數和根的生長狀況來看，流蘇相思莖段組培的生根培養基以1/2MS+IBA1毫克/升處理的最好，1/2MS+IBA0.5毫克/升+NAA0.4毫克/升處理的次之，其餘的較差。這表明適當增大IBA濃度或降低礦質養分濃度有利於流蘇相思莖段組培的生根誘導，這也和其他相思類植物莖段組培的根誘導情況基木相同。
煉苗移栽
把根長3厘米以上且生長健壯的無菌苗打開瓶塞煉苗3-5天后，移栽到噴有1/4MS培養液的珍珠岩基質上，並蓋上薄膜保濕，15天后揭開薄膜，移栽到裝有腐殖土的花盆中，經30天左右的常規養護，即可成活。
栽培技術園
流蘇相思的萌芽性較差，故在日常栽培時對其修剪要格外注意。2年生流蘇相思可輕剪成球形，並生長良好。重剪後的流蘇相思表現較差，特別是僅留30厘米的高強度修剪對流蘇相思影響較大，萌芽率僅有28%甚至全部死亡；離地60厘米的中強度修剪，流蘇相思觀察枝條還有20%存活，平均枝長24.5厘米；修剪成球形的輕度修剪生長良好，流蘇相思有66.7%的觀察枝條存活，平均枝長31.6厘米。
主要價值
流蘇相思葉色翠綠、花量豐富，春節期間正是滿樹黃花時節，是優良屏障植物和防風林樹種，作為庭園綠化、廣場美化或行道樹栽培，對點綴節日色彩，增加節日氣氛。
