段燕文(中南大學湘雅國際轉化醫學聯合研究院段燕文團隊教授)

段燕文，中南大學湘雅國際轉化醫學聯合研究院段燕文團隊的教授。

基本介紹

• 中文名：段燕文
• 職稱：教授

人物事件

2021年，中南大學湘雅國際轉化醫學聯合研究院段燕文團隊在國際化學頂級期刊《美國化學會志》（Journal of the American Chemical Society，IF= 15.419，JCR一區）於 2021 年12月 2 日以論著形式線上發表了題為“Characterization of Chalkophomycin, a Copper(II) Metallophore with an Unprecedented Molecular Architecture”的最新研究成果。

段燕文團隊近期還在Journal of Organic Chemistry（JCR一區）上，以“Discovery of a DNA Topoisomerase I Inhibitor Huanglongmycin N and Its Congeners from Streptomycessp. CB09001為題，報導了從鏈黴菌分離到的可以結合DNA拓撲異構酶I的蒽醌衍生物。該化合物具有很強的細胞毒性，是抗腫瘤藥物先導物。另外，該團隊也從湘西分離的植物內生菌中發現了多個具有很強抗炎活性的天然產物，該研究以“Bioactive α-Pyrone Derivatives from the Endophytic Fungus Diaporthesp. CB10100 as Inducible Nitric Oxide Synthase Inhibitors”為題，發表於Frontier in Chemistry（JCR二區）。

研究結果

金屬通過與小分子、蛋白質和核酸的協調在生命中發揮重要作用，而含有二價銅離子的天然產物很少，該研究從雲南收集的土壤鏈黴菌中，分離出一種新型的含銅天然產物。該銅載體的晶體結構顯示出獨特的配位方式，包括含有罕見的二醇二氮烯鎓結構的不對稱配位系統，而其配體apo-chalkophomycin及其水合產物apo-chalkophomycin B通過鹽酸處理得到。由於銅離子在人體生理和疾病中均扮演重要角色，上述化合物有希望做為Cu(II)螯合劑，用於威爾遜病和神經退行性疾病的銅螯合治療，或作為有潛力的抗腫瘤藥物。這一研究表明鏈黴菌屬天然產物仍然是新藥發現的重要來源，而對chalkophomycin的進一步研究將有助於人們理解天然產物中Cu(II)的配位化學。