楊恆，畢業於武漢科技大學，工作在光谷一家企業，遭遇到最殘忍的病痛打擊。經過長達一年的輾轉求醫，楊恆被確診為罕見的遺傳性TTR澱粉樣病變。據文獻報導，目前全世界僅有800多位“澱粉人”。
基本介紹
- 中文名：楊恆
- 畢業院校：武漢科技大學
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人物簡介
2015年6月15日，楊恆在武漢大學中南醫院成功接受肝移植手術，目前已經能吃點東西，在病床前行走。
狂吐腹痛
2014年5月的一天，在光谷某企業上班的楊恆回家後突然噁心嘔吐，肚子劇痛，他第一次住院了。醫生認為是腹膜炎，可過了一段時間之後，楊恆噁心嘔吐得越來越厲害，膽汁都給吐出來了；一到晚上，肚子疼得在床上打滾，一站起來就想吐。在上海瑞金醫院腎內科，楊恆接受腎穿刺等一系列檢查，被確診為遺傳性澱粉樣病變。但上海醫生稱從沒見過這種病例，甚至根本沒有任何治療方案。楊迪昨天說，自己的母親早年間也因一疑難症去世，醫生認為很可能也是這個病。
在南京軍區醫院腎內科，專家找到了進一步的答案，確診為遺傳性TTR澱粉樣病變，目前只有器官移植這一種治療方案，而且效果如何還不確定。今年5月，聽說有希望找到匹配的肝源，楊恆住進了武漢大學中南醫院，6月15日，葉啟發教授為楊恆順利實施移植手術，楊恆的肝臟重新發揮代謝甲狀腺轉運球蛋白功能。記者昨天見到楊恆時他正在床邊散步，楊恆的父親說，最後是否會復發還不得而知。
加油楊恆
“哪怕找遍全世界，我也要找到弟弟這個病的解決方案，我不想留遺憾。”昨天下午，楊恆的姐姐楊迪，31歲的她目前就職於北京某知名網站，回顧帶弟弟看病的一年，楊迪感慨萬千。從弟弟入院的那天起，楊迪就成了家裡尋醫就診的指南針。一年多來，楊迪把關於系統澱粉樣病變的國內外文獻看了個遍，甚至聯繫日本、英國、加拿大多家醫院和研究機構。她把自己的各種疑問記在紙上找專家聊，把重要信息都記下來。
姐姐因為從事IT行業，6月7號，“加油楊恆”微信公眾號正式上線，楊迪把弟弟遭遇罕見病以來的種種經歷用文字一一講述。令楊迪沒有想到的是，到6月11日，僅5天時間，共募得579128.9元捐款，全部用於楊恆治療費用和後續康復。
除此之外，楊迪還想建個關於TTR澱粉樣病變的網站。她想找到和她弟弟一樣的罕見病病友組織，願意和他們共同分享楊恆所有的就醫心得。
