清熱解毒，消腫止痛。用於咽喉腫痛，口舌生瘡，牙齦腫痛或出血，乳蛾口瘡，小兒鵝口瘡及輕度燙火傷與創傷出血；急、慢性咽喉炎，扁桃體炎，口腔炎，口腔潰瘍見上述證候者。
基本介紹
- 中文名：桂林西瓜霜
- 外文名：GuilinXiguashuang
- 狀態：灰黃綠色的粉末
- 功能與主治： 清熱解毒，消腫止痛
- 性狀：灰黃綠色的粉末
治法炮製,鑑別,含量測定,
治法炮製
以上十四味，除西瓜霜、硼砂、青黛、冰片、薄荷腦外；其餘黃柏等九
味粉碎成細粉；將西瓜霜、硼砂、青黛、冰片和薄荷腦分別研細，與上述細粉及適量的
二氧化矽、甜菜苷、枸櫞酸等輔料配研，過篩，混勻，即得。
味粉碎成細粉；將西瓜霜、硼砂、青黛、冰片和薄荷腦分別研細，與上述細粉及適量的
二氧化矽、甜菜苷、枸櫞酸等輔料配研，過篩，混勻，即得。
鑑別
(1)取本品0.5g，加水3ml，搖勻，濾過，濾液加氯化鋇試液1ml，即生
成白色沉澱。此沉澱在鹽酸中不溶解。
(2)取本品0.5g，加硫酸2ml，混合後加甲醇8ml，點火燃燒，即發生邊緣帶綠色的
火焰。
(3)取本品適量，進行微量升華，升華物呈無色或白色不定形結晶，有清香氣。取
結晶，加數滴乙醇使溶解，加新配製的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，即顯紫色至紫紅色。
(4)取本品2g，加乙醇20ml，浸漬1小時，時時振搖，濾過，藥渣備用，濾液蒸乾，
殘渣加水15ml使溶解，再加鹽酸0.5ml,加熱回流30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次
（10ml、15ml），合併乙醚液，揮乾,殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取
靛玉紅對照品，加氯仿製成每1ml含1mg的溶液；再取大黃素、大黃酚對照品，分別加甲
醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取
上述四種溶液各3～6μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，
以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，
晾乾，分別置日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中,在與靛玉紅對照品色譜
相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點；分別在與大黃素、大素酚對照品色譜相應的
位置上，紫外光燈下顯相同顏色的螢光斑點；置氨蒸氣中熏後，日光下檢視，斑點變為
紅色。
(5)取[鑑別](4)項下的藥渣，加氫氧化鈉試液5滴、氯仿15ml，加熱回流30分鐘，
濾過，濾液蒸乾，殘渣加氯仿5ml使溶解，濾過，濾液濃縮至約0.5ml,作為供試品溶液。
另取苦參鹼對照品，加氯仿製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（
附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液4～8μl、對照品溶液3～6μl,分別點於同一以羧
甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-丙酮-濃氫試液(10:20:15:1)
為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜
相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(6)取【含量測定】項下的供試品溶液5ml，蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供
試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，加甲醇10ml，加熱回流15分鐘，濾過，濾液蒸乾，
殘渣加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml
含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶
液各2～4μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙
酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12:6:3:3:1）為展開劑，用展開劑與濃氨試液同時預平衡15
分鐘，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材
色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
【檢查】 應符合散劑項下有關的各項規定（附錄I B）。
英文名稱：
成白色沉澱。此沉澱在鹽酸中不溶解。
(2)取本品0.5g，加硫酸2ml，混合後加甲醇8ml，點火燃燒，即發生邊緣帶綠色的
火焰。
(3)取本品適量，進行微量升華，升華物呈無色或白色不定形結晶，有清香氣。取
結晶，加數滴乙醇使溶解，加新配製的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，即顯紫色至紫紅色。
(4)取本品2g，加乙醇20ml，浸漬1小時，時時振搖，濾過，藥渣備用，濾液蒸乾，
殘渣加水15ml使溶解，再加鹽酸0.5ml,加熱回流30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次
（10ml、15ml），合併乙醚液，揮乾,殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取
靛玉紅對照品，加氯仿製成每1ml含1mg的溶液；再取大黃素、大黃酚對照品，分別加甲
醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取
上述四種溶液各3～6μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，
以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，
晾乾，分別置日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中,在與靛玉紅對照品色譜
相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點；分別在與大黃素、大素酚對照品色譜相應的
位置上，紫外光燈下顯相同顏色的螢光斑點；置氨蒸氣中熏後，日光下檢視，斑點變為
紅色。
(5)取[鑑別](4)項下的藥渣，加氫氧化鈉試液5滴、氯仿15ml，加熱回流30分鐘，
濾過，濾液蒸乾，殘渣加氯仿5ml使溶解，濾過，濾液濃縮至約0.5ml,作為供試品溶液。
另取苦參鹼對照品，加氯仿製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（
附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液4～8μl、對照品溶液3～6μl,分別點於同一以羧
甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-丙酮-濃氫試液(10:20:15:1)
為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜
相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(6)取【含量測定】項下的供試品溶液5ml，蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供
試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，加甲醇10ml，加熱回流15分鐘，濾過，濾液蒸乾，
殘渣加甲醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml
含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶
液各2～4μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙
酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12:6:3:3:1）為展開劑，用展開劑與濃氨試液同時預平衡15
分鐘，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材
色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
【檢查】 應符合散劑項下有關的各項規定（附錄I B）。
英文名稱：
含量測定
對照品溶液的製備精密稱取經105℃乾燥至恆重的鹽酸小檗鹼對照
品8mg，置10ml量瓶中，用甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置25ml量瓶中，
加乙醇至刻度，搖勻，即得（每1ml含鹽酸小檗鹼32μg）
標準曲線的製備分別精密量取對照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，
置10ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度，搖勻。以相應的試劑為空白。照分光光度法
（附錄ⅤA），在345nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標、濃度為橫坐標，繪製標
準曲線。
供試品溶液的製備取本品約4g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，
稱定重量，超聲處理30分鐘，時時振搖，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖
勻，放置，濾過，精密量取續濾液5ml，置中性氧化鋁柱（5g，內徑約1cm，濕法裝柱，用
乙醇30ml預洗）上，用乙醇洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，至洗脫液近刻度時為止，
加乙醇至刻度，搖勻，即得。
測定法精密量取供試品溶液2ml，置10ml量瓶中，照標準曲線的製備項下的方法，
自“加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度”起，依法測定吸收度，計處，即得。
本品每1g含總生物鹼以鹽酸小檗鹼（C20H18ClNO4）計，不得少於4.0mg。
【用法與用量】 外用，噴、吹或敷於患處，一次適量，一日數次；重症者兼服，
一次1～2g，一日3次。
【規格】 每瓶裝(1)1g (2)2g (3)2.5g (4)3g
【貯藏】 密閉，防潮。
