柱層析

柱層析

柱層析技術(chromatography) 又稱柱色譜技術,主要原理是根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配係數不同,經多次反覆分配將組分分離開來。

基本介紹

  • 中文名:柱層析
  • 外文名:chromatography
  • 又稱:柱色譜技術
  • 上樣方法:乾法和濕法之分
  • 裝柱方法:濕法裝柱和乾法裝柱
一,定義,二,裝柱方法,三,上樣方法,

一,定義

柱層析操作時,先在圓柱管中填充不溶性基質,形成一個固定相。將樣品加到柱子上,用特殊溶劑洗脫,溶劑組成流動相。在樣品從柱子上洗脫下來的過程中,根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配係數不同,經多次反覆分配將組分分離。
柱層析

二,裝柱方法

裝柱子(添矽膠)時,有兩種方法:即濕法裝柱和乾法裝柱,二者各有優劣。不論乾法還是濕法,矽膠(固定相)的上表面一定要平整,並且矽膠(固定相)的高度一般為15cm左右,太短了可能分離效果不好,太長了也會由於擴散或拖尾導致分離效果不好。
濕法裝柱是先把矽膠用適當的溶劑拌勻後,再填入柱子中,然後再加壓用淋洗劑 “走柱子”,本法最大的優點是一般柱子裝的比較結實,沒有氣泡。
乾法裝柱則是直接往柱子裡填入矽膠,然後再輕輕敲打柱子兩側,至矽膠界面不再下降為止,然後再填入矽膠至合適高度,最後再用油泵直接抽,這樣就會使得柱子裝的很結實。接著是用淋洗劑“走柱子”,一般淋洗劑是採用TLC分析得到的展開劑的比例再稀釋一倍後的溶劑。通常上面加壓,下面再用油泵抽,這樣可以加快速度。乾法裝柱較方便,但最大的缺陷在於“走柱子”時,由於溶劑和矽膠之間的吸附放熱(可以用手摸柱子明顯感覺到),容易產生氣泡,這一點在使用低沸點的淋洗劑時如乙醚,二氯甲烷更為明顯。雖然產生的氣泡在加壓的情況下不易察覺,但是,一旦撤去壓力,如在上樣、加溶劑等操作的時候,氣泡就會釋放出來,嚴重時,整個柱子變花,樣品不可能平整地通過,當然也就談不上分離了。解決的辦法是:第一、矽膠一定要填結實;第二、一定要用較多的溶劑“走柱子”,一定要到柱子的下端不再發燙,恢復到室溫後再撤去壓力。
也有介紹在矽膠的最上層填上一小層石英砂,防止添加溶劑的時候,使得樣品層不再整齊。但是如果小心上樣,添加溶劑,則沒有這個必要。

三,上樣方法

上樣也有乾法和濕法之分:乾法就是把待分離的樣品用少量溶劑溶解後,在加入少量矽膠,拌勻後再旋去溶劑。如此得到的粉末再小心加到柱子的頂層。乾法上樣較麻煩,但可以保證樣品層很平整。濕法上樣就是用少量溶劑(最好就是展開劑,如果展開劑的溶解度不好,則可以用一極性較大的溶劑,但必須少量)將樣品溶解後,再用膠頭滴管轉移得到的溶液,沿著層析柱內壁均勻加入。然後用少量溶劑洗滌後,再加入。濕法較方便,熟手一般採用此法。 上樣完畢後,接著即用淋洗劑淋洗。淋洗劑一般採用TLC分析得到的展開劑的比例再稀釋一倍後的溶劑。由於層析柱和薄板的不同,即使兩者使用的矽膠都相同,但是在把TLC分析得到的展開劑用在柱層析時,也顯得極性偏大,所以要稀釋一倍,但又不能稀釋太多,否則成了靠擴散作用來分離,效果也不會好。

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