| 中文名稱 | 染色體分離 |
| 英文名稱 | segregation of chromosome |
| 定 義 | 減數分裂中，成對的同源染色體彼此分開的過程。導致每個配子只獲得各對同源染色體中的一條。 |
| 套用學科 | 細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科） |
| 中文名稱 | 染色體分離 |
| 英文名稱 | segregation of chromosome |
| 定 義 | 減數分裂中，成對的同源染色體彼此分開的過程。導致每個配子只獲得各對同源染色體中的一條。 |
| 套用學科 | 細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科） |
染色體分離是真核生物正確傳遞遺傳信息的關鍵。...... 染色體分離是真核生物正確傳遞遺傳信息的關鍵。通過對真核模式生物特別是酵母突變體的研究,篩選並克隆出了很多...
中文名稱 染色體分離 英文名稱 segregation of chromosome 定義 減數分裂中,成對的同源染色體彼此分開的過程。導致每個配子只獲得各對同源染色體中的一條。 套用...
分離規律又稱孟德爾第一定律。生物體在形成配子過程中,位於某對同源染色體的一對等位基因,隨著同源染色體的分開而彼此分離,並進入不同的配子中,獨立地隨配子傳遞到...
染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46...
在雜合子細胞中,位於一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;當細胞進行減數分裂,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子當中,獨立地隨配子...
染色體片段位置的改變稱為易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位(shift)或染色體內易位(intrachromosomal translocation...
人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)為常染色體,另兩條在性發育中起決定性作用,稱為性染色體(sex chromosome)。目前已知人類有X和Y兩種性染色體。女性的兩...
染色體(chromosome)是遺傳物質,基因的載體,人類的常染色體是成對存在的。人體的體細胞染色體數目為23對,其中22對為男女所共有,稱為常染色體(autosome);另外一對為...
分離定律又稱孟德爾第一定律。其要點是:決定生物體遺傳性狀的一對等位基因在配子形成時彼此分 開,分別進入一個配子中。該定律揭示了一個基因座上等位基因的遺傳...
精子分離術是指由美國遺傳與輔助生育研究所精子分離部的研究員發明的一種技術,使得妊娠前可以選擇胎兒性別,但這一方法僅限於預防伴性遺傳性疾病在後代身上發生的...
染色體數目異常是由於細胞分裂異常造成的,有絲分裂或減數分裂過程中染色體不能平均分配,或細胞分裂受阻,無法完成都能導致染色體數目異常。可導致染色體異常遺傳病,如21...
濃縮染色體,染色體在轉錄複製過程中發生錯誤,造成的特殊的染色體。...... 研究人員希望揭開染色體晚期濃縮的詳細分子機制,以便進一步研究細胞分裂以及導致染色體分離缺陷的...
染色體多態:在正常健康人群中,存在著各種染色體的恆定的微小變異,包括結構、帶紋寬窄和著色強度等。這類恆定而微小的變異是符合進化動力學的按照孟德爾方式遺傳的,...
染色體(chromosome) 是細胞在有絲分裂時遺傳物質存在的特定形式,是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果,是染色質的高級結構,僅在細胞分裂時才出現。染色體有種屬特異...
染色體缺陷是指由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連線導致的基因異常表達,進而形成機體缺陷。...
染色體異常遺傳病(簡稱“染色體病”),指染色體的數目異常和形態結構畸變,可以發於每一條染色體上。...
染色體病(chromosomal disorders)是由於各種原因引起的染色體數目和(或)結構異常的疾病。由於染色體上基因眾多,加上基因的多效性,因此染色體病常涉及多個器官、系統的...
B-染色體#3-chrnmasom。出現於許多植物與動物中超額或額外染色體,它們的行為與正常A染色體有下列幾點不同:f1)一般比A染色體小;(2)在不同細胞、組織和個體間g_...
染色體上個別區段多出一份,稱為重複(duplication,用dup表示)。除相互易位外,插入也是導致重複的主要原因。...